Monosaccharides
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
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3,4-O-Isopropylidene-D-mannitol | 3969-84-4 | sc-256586 | 5 g | $210.00 | ||
El 3,4-O-isopropilideno-D-manitol es un derivado monosacárido distintivo caracterizado por su protección isopropilidénica, que estabiliza los grupos hidroxilo y altera su perfil de reactividad. Este compuesto presenta una flexibilidad conformacional única, que influye en sus interacciones con diversos catalizadores y reactivos. Su capacidad para participar en reacciones de glicosilación y formar intermedios estables lo convierte en un actor importante en la química de los carbohidratos, facilitando la exploración de estructuras complejas de azúcares. | ||||||
β-D-Ribopyranose 1,2,3,4-tetraacetate | 4049-34-7 | sc-252659 | 1 g | $120.00 | ||
La β-D-ribopiranosa 1,2,3,4-tetraacetato es un notable derivado monosacárido que presenta cuatro grupos acetilo que mejoran su solubilidad y reactividad. La acetilación modifica los grupos hidroxilo, lo que permite una reactividad selectiva en reacciones de glicosilación y acilación. Las propiedades electrónicas y estéricas únicas de este compuesto facilitan interacciones moleculares específicas, lo que lo convierte en un valioso intermediario en la química sintética de los carbohidratos y permite estudiar el comportamiento de los derivados del azúcar en diversos entornos químicos. | ||||||
1,2:3,4-Di-O-isopropylidene-α-D-galacto-hexadialdo-1,5-pyranose | 4933-77-1 | sc-222901 | 250 mg | $200.00 | ||
La 1,2:3,4-Di-O-isopropilideno-α-D-galacto-hexadialdo-1,5-piranosa es un derivado monosacárido caracterizado por su protección isopropilidénica, que mejora su estabilidad y reactividad. Este compuesto presenta una flexibilidad conformacional única, que permite diversas interacciones en reacciones de glicosilación. Sus grupos hidroxilo protegidos facilitan la reactividad selectiva, lo que lo convierte en un intermediario importante para explorar la química de los carbohidratos y la dinámica de los derivados del azúcar en diversas vías sintéticas. | ||||||
α,β-Glucooctanoic γ-lactone | 6968-62-3 | sc-233789 | 500 mg | $57.00 | ||
La γ-lactona α,β-glucooctanoica es un monosacárido único caracterizado por su estructura cíclica, que influye en su solubilidad y reactividad. La formación de la lactona introduce una tensión de anillo distinta, promoviendo interacciones moleculares específicas que potencian su reactividad en procesos de esterificación y glicosilación. Su capacidad para participar en enlaces intramoleculares de hidrógeno contribuye a su estabilidad e influye en la cinética de reacción, lo que lo convierte en un tema fascinante para estudiar el comportamiento de los carbohidratos en química sintética. | ||||||
D-Sorbitol hexaacetate | 7208-47-1 | sc-257296 | 25 g | $85.00 | ||
El hexaacetato de D-sorbitol es un monosacárido modificado que presenta múltiples grupos acetilo que alteran significativamente su comportamiento químico. La presencia de estos grupos acetilo aumenta su lipofilia, facilitando interacciones únicas con las membranas lipídicas. Este compuesto presenta una reactividad distinta en las reacciones de acilación, en las que el impedimento estérico de los grupos acetilo voluminosos influye en las velocidades y vías de reacción. Su configuración estructural también permite diversos isomerismos conformacionales, lo que influye en sus propiedades físicas y su solubilidad en diversos disolventes. | ||||||
Allyl-tetra-O-acetyl-β-D-glucopyranoside | 10343-15-4 | sc-257078 | 1 g | $87.00 | ||
El alil-tetra-O-acetil-β-D-glucopiranósido es un monosacárido modificado caracterizado por sus grupos hidroxilo acetilados, que potencian su reactividad en las reacciones de glucosilación. El grupo alilo introduce efectos estéricos únicos, que influyen en la cinética de los procesos enzimáticos. Este compuesto presenta distintos perfiles de solubilidad debido a sus grupos acetilo hidrófobos, lo que permite interacciones selectivas en diversos entornos químicos. Su flexibilidad estructural contribuye a diversos estados conformacionales, lo que influye en su comportamiento en solución. | ||||||
β-D-Ribofuranose 1,2,3,5-tetraacetate | 13035-61-5 | sc-257295 sc-257295A | 5 g 25 g | $45.00 $145.00 | ||
La β-D-ribofuranosa 1,2,3,5-tetraacetato es un derivado monosacárido versátil que presenta múltiples grupos acetilo que alteran significativamente su reactividad y solubilidad. La presencia de estos grupos acetilo aumenta su carácter electrofílico, facilitando el ataque nucleofílico en reacciones de glicosilación. Su estructura única de anillo de furanosa permite adaptaciones conformacionales específicas, influyendo en las interacciones moleculares y las vías de reacción. Además, las características hidrofóbicas del compuesto promueven la solvatación selectiva, afectando a su comportamiento en diversos contextos químicos. | ||||||
1,2,3,4-Tetra-O-acetyl-β-D-glucopyranose | 13100-46-4 | sc-255907 | 1 g | $168.00 | ||
La 1,2,3,4-Tetra-O-acetil-β-D-glucopiranosa es un monosacárido modificado caracterizado por cuatro grupos acetilo que mejoran su solubilidad y reactividad. Este compuesto presenta una mayor estabilidad y patrones de enlace de hidrógeno alterados, que influyen en su interacción con los nucleófilos durante la glicosilación. La estructura del anillo de glucopiranosa permite una flexibilidad conformacional distinta, lo que influye en la cinética de reacción y la selectividad en las vías de síntesis. Sus propiedades únicas lo convierten en un valioso intermediario en la química de los carbohidratos. | ||||||
1,2-O-Cyclohexylidene-α-D-glucofuranose | 16832-21-6 | sc-255899 | 1 g | $34.00 | ||
La 1,2-O-ciclohexilideno-α-D-glucofuranosa es un monosacárido único caracterizado por su fracción ciclohexilideno, que le confiere propiedades electrónicas y estéricas distintivas. La configuración furanosa de este compuesto favorece la formación selectiva de enlaces glicosídicos, lo que influye en la cinética y las vías de reacción. Su capacidad para participar en interacciones moleculares específicas, como los enlaces de hidrógeno, aumenta su estabilidad y reactividad, convirtiéndolo en un candidato convincente para explorar la química y la síntesis de carbohidratos. | ||||||
(S)-(-)-3-Benzyloxy-1,2-propanediol | 17325-85-8 | sc-253478 | 100 mg | $61.00 | ||
El (S)-(-)-3-benciloxi-1,2-propanodiol es un notable derivado monosacárido que presenta un grupo benciloxi que mejora su carácter hidrófobo y su impedimento estérico. Esta modificación influye en su solubilidad y reactividad en diversos entornos químicos. El compuesto presenta propiedades estereoquímicas únicas que permiten interacciones selectivas en procesos enzimáticos y facilitan la formación de enlaces glicosídicos específicos. Su arquitectura molecular distintiva promueve vías intrigantes en la síntesis de carbohidratos y estudios de reactividad. | ||||||