Mndal Inhibidores
Los inhibidores comunes de la Mndal incluyen, entre otros, Actinomicina D CAS 50-76-0, α-Amanitina CAS 23109-05-9, Triptolida CAS 38748-32-2, DRB CAS 53-85-0 y Flavopiridol CAS 146426-40-6.
Los inhibidores de Mndal representan un grupo especializado de compuestos diseñados para dirigir e inhibir la actividad de proteínas o enzimas asociadas al gen Mndal. Este gen, identificado gracias a una meticulosa investigación genética y molecular, desempeña un papel importante en numerosos procesos celulares. La función del gen Mndal es compleja y varía según el contexto celular y los factores ambientales externos. Los inhibidores de Mndal están diseñados con un alto grado de especificidad, centrándose en la inhibición de las funciones biológicas asociadas a los productos del gen Mndal. Estos inhibidores actúan uniéndose a las proteínas o enzimas que se expresan como resultado de la activación del gen Mndal. Este proceso de unión es crítico, ya que influye directamente en las vías bioquímicas en las que participa el producto génico Mndal. El objetivo principal de estos inhibidores es modular la actividad del producto génico Mndal, afectando así a las funciones y procesos celulares asociados.
El desarrollo de inhibidores de Mndal es una tarea compleja e interdisciplinaria que combina elementos de biología molecular, bioquímica y química orgánica. El proceso comienza con un conocimiento exhaustivo de la estructura y la función del producto génico diana. Se emplean técnicas avanzadas como la cristalografía de rayos X, la espectroscopia de resonancia magnética nuclear (RMN) y el modelado molecular computacional para lograr una comprensión detallada de la molécula diana. Este conocimiento fundacional es crucial para el diseño racional de inhibidores que no sólo sean eficaces en su interacción, sino también altamente selectivos para su diana. Estos inhibidores suelen ser moléculas pequeñas, diseñadas para penetrar eficazmente en las células y establecer una interacción estable y potente con la diana. El diseño molecular de estos inhibidores se optimiza cuidadosamente, asegurando fuertes enlaces de hidrógeno, interacciones hidrofóbicas y fuerzas de van der Waals con la molécula diana. La eficacia de estos inhibidores se evalúa mediante diversos ensayos bioquímicos in vitro. Estos ensayos son vitales para determinar la capacidad de los inhibidores de inhibir la actividad del producto génico, evaluando factores como la potencia, la especificidad y la dinámica general de la interacción. Estos estudios proporcionan información esencial sobre el comportamiento de los inhibidores, sentando las bases para futuras investigaciones sobre sus mecanismos de interacción y su impacto en las vías celulares.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Actinomycin D | 50-76-0 | sc-200906 sc-200906A sc-200906B sc-200906C sc-200906D | 5 mg 25 mg 100 mg 1 g 10 g | $73.00 $238.00 $717.00 $2522.00 $21420.00 | 53 | |
Interfiere con la ARN polimerasa dependiente de ADN uniéndose al ADN e impidiendo la síntesis de ARN, lo que puede inhibir la transcripción globalmente. | ||||||
α-Amanitin | 23109-05-9 | sc-202440 sc-202440A | 1 mg 5 mg | $260.00 $1029.00 | 26 | |
Un potente inhibidor de la ARN polimerasa II, responsable de la transcripción del ARNm, que puede reducir la expresión génica. | ||||||
Triptolide | 38748-32-2 | sc-200122 sc-200122A | 1 mg 5 mg | $88.00 $200.00 | 13 | |
Un triepóxido de diterpeno que ha demostrado inhibir la transcripción de varios genes al afectar a la actividad de la ARN polimerasa II. | ||||||
DRB | 53-85-0 | sc-200581 sc-200581A sc-200581B sc-200581C | 10 mg 50 mg 100 mg 250 mg | $42.00 $185.00 $310.00 $650.00 | 6 | |
Inhibe la ARN polimerasa II bloqueando la transición de la iniciación a la elongación durante la síntesis del ARNm, lo que afecta a la expresión génica. | ||||||
Flavopiridol | 146426-40-6 | sc-202157 sc-202157A | 5 mg 25 mg | $78.00 $254.00 | 41 | |
Inicialmente conocido como inhibidor de la cinasa dependiente de ciclinas, también inhibe la elongación de la transcripción por la ARN polimerasa II, lo que repercute en la transcripción de genes. | ||||||
Cordycepin | 73-03-0 | sc-203902 | 10 mg | $99.00 | 5 | |
Un análogo de la adenosina que interrumpe la síntesis de ARN al terminar prematuramente la elongación de la cadena de ARNm, reduciendo potencialmente la expresión génica. | ||||||
Rocaglamide | 84573-16-0 | sc-203241 sc-203241A sc-203241B sc-203241C sc-203241D | 100 µg 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $270.00 $465.00 $1607.00 $2448.00 $5239.00 | 4 | |
Es un producto natural que inhibe la iniciación de la traducción, lo que conduce a una regulación a la baja de la síntesis de proteínas y la expresión génica. | ||||||
Homoharringtonine | 26833-87-4 | sc-202652 sc-202652A sc-202652B | 1 mg 5 mg 10 mg | $51.00 $123.00 $178.00 | 11 | |
Actúa inhibiendo el paso inicial de elongación de la síntesis proteica, lo que puede conducir a una disminución de la expresión génica a nivel traslacional. | ||||||
Anisomycin | 22862-76-6 | sc-3524 sc-3524A | 5 mg 50 mg | $97.00 $254.00 | 36 | |
Inhibe la formación de enlaces peptídicos al unirse a la subunidad ribosomal 60S, lo que puede provocar una disminución de la expresión génica a nivel de traducción. | ||||||
Cycloheximide | 66-81-9 | sc-3508B sc-3508 sc-3508A | 100 mg 1 g 5 g | $40.00 $82.00 $256.00 | 127 | |
Inhibe la síntesis de proteínas eucariotas al interferir con el paso de translocación en el ribosoma, lo que provoca una reducción global de la expresión génica. | ||||||