MICB Inhibidores
Inhibidores MICB comunes incluyen, pero no se limitan a Bortezomib CAS 179324-69-7, tricostatina A CAS 58880-19-6, ácido valproico CAS 99-66-1, PI-103 CAS 371935-74-9 y LY 294002 CAS 154447-36-6.
Los inhibidores de MICB comprenden una serie de entidades químicas que ejercen sus efectos a través de diversos mecanismos para disminuir la expresión o la función de MICB, una proteína que funciona como ligando inducido por el estrés para las células inmunitarias. Estos inhibidores se dirigen a distintas vías o procesos celulares, como la actividad del proteasoma, la acetilación de histonas, la señalización PI3K/Akt/mTOR, la función HIF-1 y la respuesta celular al estrés. Estas vías están interconectadas con el sistema de reconocimiento inmunitario y los mecanismos de estrés celular, por lo que la modulación de MICB es una tarea compleja pero precisa.
Las sustancias químicas enumeradas como inhibidores de MICB pueden actuar bloqueando directamente la actividad transcripcional de los genes responsables de la expresión de MICB o reduciendo indirectamente su expresión mediante la inhibición de vías de señalización o factores de transcripción que se regulan al alza durante el estrés celular. La inhibición de estas vías conduce a una disminución de los niveles de MICB en la superficie celular, disminuyendo así su reconocimiento por parte de las células inmunitarias portadoras del receptor NKG2D, como las células NK y ciertos subconjuntos de células T. Al modular varios aspectos de las cascadas de señalización intracelular y la maquinaria transcripcional, estos inhibidores pueden reducir eficazmente la presencia de MICB en la superficie celular, alterando los mecanismos de vigilancia inmunitaria que dependen del reconocimiento de este ligando.
Items 1 to 10 of 12 total
Mostrar:
| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | $132.00 $1064.00 | 115 | |
El bortezomib es un inhibidor del proteasoma que impide la degradación de IκB, un inhibidor de NF-κB. La estabilización de IκB conduce a una menor translocación de NF-κB al núcleo, lo que regula a la baja la transcripción de los genes diana de NF-κB, incluido el MICB. Este proceso inhibe la regulación al alza de MICB en la superficie de las células estresadas, haciéndolas menos susceptibles a la citotoxicidad mediada por células NK. | ||||||
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $149.00 $470.00 $620.00 $1199.00 $2090.00 | 33 | |
El TSA es un inhibidor de la histona desacetilasa que cambia la estructura de la cromatina y afecta a la expresión génica. Al alterar el estado de acetilación de las histonas, el TSA puede regular a la baja la expresión del MICB al afectar al acceso de la maquinaria de transcripción al gen MICB, lo que conduce a una expresión reducida en la superficie celular. | ||||||
Valproic Acid | 99-66-1 | sc-213144 | 10 g | $85.00 | 9 | |
El valproato sódico, otro inhibidor de la histona desacetilasa, de forma similar al TSA, puede modular la expresión del MICB cambiando la estructura de la cromatina alrededor del locus del gen MICB. La alteración del estado de acetilación impide el acceso de los factores de transcripción, disminuyendo así la expresión de MICB. | ||||||
PI-103 | 371935-74-9 | sc-203193 sc-203193A | 1 mg 5 mg | $32.00 $128.00 | 3 | |
El PI-103 es un inhibidor dual PI3K/mTOR que puede regular a la baja la vía PI3K/Akt/mTOR, implicada en el control de la supervivencia celular y las respuestas al estrés. La inhibición de esta vía puede suprimir la expresión de ligandos inducidos por el estrés, como el MICB, impidiendo indirectamente su regulación al alza en la superficie celular y su posterior reconocimiento por las células efectoras inmunitarias. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
El LY294002 es un inhibidor específico de la PI3K, que se sabe que interviene en la regulación de la supervivencia celular y las respuestas al estrés. Al inhibir la PI3K, el LY294002 puede reducir la actividad de las dianas descendentes implicadas en el control de la expresión de MICB, lo que conduce a su menor presencia en la superficie celular. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
La rapamicina inhibe selectivamente la mTOR, que forma parte de la vía PI3K/Akt/mTOR. Mediante la inhibición de mTOR, la rapamicina puede disminuir la traducción de las proteínas implicadas en la respuesta al estrés, reduciendo así la expresión de MICB en la superficie de las células sometidas a estrés. | ||||||
Chetomin | 1403-36-7 | sc-202535 sc-202535A | 1 mg 5 mg | $182.00 $661.00 | 10 | |
Chetomin interrumpe la función del factor inducible por hipoxia-1 (HIF-1), un factor de transcripción que puede impulsar la expresión de respuestas al estrés, incluida la regulación al alza de MICB. Al inhibir el HIF-1, el Chetomin puede reducir la expresión de MICB en condiciones de hipoxia, lo que a menudo desencadena su regulación al alza. | ||||||
Cisplatin | 15663-27-1 | sc-200896 sc-200896A | 100 mg 500 mg | $76.00 $216.00 | 101 | |
El cisplatino puede inducir daños en el ADN y modular varias vías de señalización relacionadas con las respuestas al estrés celular. Aunque no es un inhibidor directo, el cisplatino puede alterar el equilibrio de las señales necesarias para la expresión de MICB, lo que podría conducir a su menor presencia en la superficie celular. | ||||||
Mitomycin C | 50-07-7 | sc-3514A sc-3514 sc-3514B | 2 mg 5 mg 10 mg | $65.00 $99.00 $140.00 | 85 | |
La mitomicina C es un reticulante del ADN que, tras su activación, puede provocar daños en el ADN y estrés celular. Este compuesto puede modular la respuesta al estrés celular, afectando posiblemente a las vías que regulan la expresión de MICB y provocando su menor presencia en las superficies celulares. | ||||||
Marimastat | 154039-60-8 | sc-202223 sc-202223A sc-202223B sc-202223C sc-202223E | 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg 400 mg | $165.00 $214.00 $396.00 $617.00 $4804.00 | 19 | |
El marimastat es un inhibidor de la metaloproteinasa de matriz (MMP) de amplio espectro que puede influir en el microentorno tumoral y en las respuestas celulares al estrés. Al modular la actividad de las MMP, el Marimastat puede afectar indirectamente a las vías que regulan la expresión de MICB en la superficie de las células tumorales. | ||||||