En caso de que MGC87895 represente una nueva diana biológica, la creación de una clase de inhibidores específicos para ella requeriría una fase inicial de investigación dedicada a comprender la estructura molecular y el papel funcional de MGC87895 dentro de un sistema biológico. Esto implicaría amplios estudios para caracterizar la proteína o enzima, determinar sus sitios activos y dilucidar su mecanismo de acción a nivel celular u orgánico. Las iniciativas de descubrimiento incluirían probablemente una combinación de enfoques experimentales, como estudios de sobreexpresión o knockout génico, para comprender mejor los procesos biológicos en los que influye MGC87895 y las consecuencias de su modulación.
Tras la fase inicial de caracterización, la atención se centraría en el desarrollo químico de inhibidores de MGC87895. En este proceso se emplearían técnicas avanzadas de química médica, como el cribado de alto rendimiento, para identificar compuestos potenciales que muestren actividad inhibidora frente a MGC87895. Las herramientas de química computacional, como el acoplamiento molecular y el cribado virtual, complementarían estos esfuerzos prediciendo cómo podrían interactuar las moléculas pequeñas con el sitio activo de la diana. Los compuestos líderes que demuestren la interacción deseada con MGC87895 se someterían a ciclos iterativos de optimización para refinar su potencia, estabilidad y selectividad. Este proceso de optimización implicaría estudios de relación estructura-actividad (SAR) para determinar las características químicas críticas para la actividad inhibidora y minimizar cualquier efecto fuera del objetivo. Los ensayos biofísicos, como la cristalografía de rayos X, la criomicroscopía electrónica o la resonancia de plasmón superficial, serían fundamentales para obtener información detallada sobre la interacción de unión entre los inhibidores y MGC87895. A través de estas etapas de investigación y desarrollo, se diseñaría y perfeccionaría iterativamente una clase de inhibidores de MGC87895 para lograr la interacción molecular deseada con la diana.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Methotrexate | 59-05-2 | sc-3507 sc-3507A | 100 mg 500 mg | $94.00 $213.00 | 33 | |
El metotrexato es un inhibidor de la dihidrofolato reductasa que puede provocar una reducción de la síntesis de purinas, afectando potencialmente a la transcripción de diversos genes. | ||||||
5-Azacytidine | 320-67-2 | sc-221003 | 500 mg | $280.00 | 4 | |
La 5-acitidina es un análogo de nucleósido que puede incorporarse al ARN y al ADN, provocando la hipometilación del ADN, lo que puede alterar la expresión génica. | ||||||
Rifampicin | 13292-46-1 | sc-200910 sc-200910A sc-200910B sc-200910C | 1 g 5 g 100 g 250 g | $97.00 $328.00 $676.00 $1467.00 | 6 | |
La rifampicina puede unirse a la ARN polimerasa bacteriana, inhibiendo la transcripción. En eucariotas, puede afectar a la ARN polimerasa mitocondrial. | ||||||
Actinomycin D | 50-76-0 | sc-200906 sc-200906A sc-200906B sc-200906C sc-200906D | 5 mg 25 mg 100 mg 1 g 10 g | $74.00 $243.00 $731.00 $2572.00 $21848.00 | 53 | |
La actinomicina D se intercala en el ADN, inhibiendo la ARN polimerasa y suprimiendo así la síntesis de ARNm, lo que podría reducir la expresión génica. | ||||||
Triptolide | 38748-32-2 | sc-200122 sc-200122A | 1 mg 5 mg | $90.00 $204.00 | 13 | |
Se sabe que la triptolida inhibe la transcripción de varios genes al afectar a los factores de transcripción y a otros componentes de la maquinaria de transcripción. | ||||||
Retinoic Acid, all trans | 302-79-4 | sc-200898 sc-200898A sc-200898B sc-200898C | 500 mg 5 g 10 g 100 g | $66.00 $325.00 $587.00 $1018.00 | 28 | |
El ácido retinoico modula la expresión génica activando los receptores del ácido retinoico, lo que puede provocar cambios en la diferenciación celular y la expresión génica. | ||||||
Fluorouracil | 51-21-8 | sc-29060 sc-29060A | 1 g 5 g | $37.00 $152.00 | 11 | |
El 5-fluorouracilo es un análogo del uracilo que interfiere con la timidilato sintasa, lo que provoca la interrupción de la síntesis de ADN y ARN y afecta a la expresión génica. | ||||||
Mycophenolic acid | 24280-93-1 | sc-200110 sc-200110A | 100 mg 500 mg | $69.00 $266.00 | 8 | |
El ácido micofenólico inhibe la inosina monofosfato deshidrogenasa, lo que provoca una disminución de los nucleótidos de guanina y puede alterar la transcripción de los genes. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $123.00 $400.00 | 148 | |
El LY294002 es un inhibidor de la PI3K, que puede provocar cambios en diversas vías de señalización, afectando potencialmente a la expresión de determinados genes. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
SP600125 es un inhibidor de JNK, que puede modular la actividad de los factores de transcripción regulados por la señalización JNK, afectando posiblemente a la expresión génica. | ||||||