Se MGC87895 dovesse rappresentare un nuovo bersaglio biologico, la creazione di una classe di inibitori specifici richiederebbe una fase iniziale di ricerca dedicata alla comprensione della struttura molecolare e del ruolo funzionale di MGC87895 all'interno di un sistema biologico. Ciò comporterebbe studi approfonditi per caratterizzare la proteina o l'enzima, determinare i suoi siti attivi e delucidare il suo meccanismo d'azione a livello cellulare o organismico. Le iniziative di scoperta includeranno probabilmente una combinazione di approcci sperimentali, come studi di knockout genico o di sovraespressione, per comprendere i processi biologici influenzati da MGC87895 e le conseguenze della sua modulazione.
Dopo la fase iniziale di caratterizzazione, l'attenzione si sposterebbe sullo sviluppo chimico degli inibitori di MGC87895. Questo processo impiegherà tecniche avanzate di chimica medicinale, come lo screening high-throughput per identificare potenziali composti guida che mostrano attività inibitoria nei confronti di MGC87895. Gli strumenti di chimica computazionale, come il docking molecolare e lo screening virtuale, completerebbero questi sforzi prevedendo come le piccole molecole potrebbero interagire con il sito attivo del bersaglio. I composti guida che dimostrano l'interazione desiderata con MGC87895 verrebbero sottoposti a cicli iterativi di ottimizzazione per perfezionare la loro potenza, stabilità e selettività. Questo processo di ottimizzazione comporterebbe studi di relazione struttura-attività (SAR) per determinare le caratteristiche chimiche critiche per l'attività inibitoria e per minimizzare eventuali effetti fuori bersaglio. I saggi biofisici, tra cui la cristallografia a raggi X, la microscopia crioelettronica o la risonanza plasmonica di superficie, sarebbero fondamentali per fornire informazioni dettagliate sull'interazione di legame tra gli inibitori e MGC87895. Attraverso queste fasi di ricerca e sviluppo, una classe di inibitori di MGC87895 verrebbe iterativamente progettata e perfezionata per ottenere l'interazione molecolare desiderata con il bersaglio.
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Schermo:
Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
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Methotrexate | 59-05-2 | sc-3507 sc-3507A | 100 mg 500 mg | $92.00 $209.00 | 33 | |
Il metotrexato è un inibitore della diidrofolato reduttasi che può portare a una riduzione della sintesi delle purine, influenzando potenzialmente la trascrizione di vari geni. | ||||||
5-Azacytidine | 320-67-2 | sc-221003 | 500 mg | $280.00 | 4 | |
La 5-azacitidina è un analogo nucleosidico che può essere incorporato nell'RNA e nel DNA, portando all'ipometilazione del DNA, che può alterare l'espressione genica. | ||||||
Rifampicin | 13292-46-1 | sc-200910 sc-200910A sc-200910B sc-200910C | 1 g 5 g 100 g 250 g | $95.00 $322.00 $663.00 $1438.00 | 6 | |
La rifampicina può legarsi alla RNA polimerasi batterica, inibendo la trascrizione. Negli eucarioti, può influire sulla RNA polimerasi mitocondriale. | ||||||
Actinomycin D | 50-76-0 | sc-200906 sc-200906A sc-200906B sc-200906C sc-200906D | 5 mg 25 mg 100 mg 1 g 10 g | $73.00 $238.00 $717.00 $2522.00 $21420.00 | 53 | |
L'actinomicina D si intercala nel DNA, inibendo l'RNA polimerasi e quindi sopprimendo la sintesi di mRNA, il che potrebbe ridurre l'espressione genica. | ||||||
Triptolide | 38748-32-2 | sc-200122 sc-200122A | 1 mg 5 mg | $88.00 $200.00 | 13 | |
Il triptolide è noto per inibire la trascrizione di vari geni agendo sui fattori di trascrizione e su altri componenti del macchinario di trascrizione. | ||||||
Retinoic Acid, all trans | 302-79-4 | sc-200898 sc-200898A sc-200898B sc-200898C | 500 mg 5 g 10 g 100 g | $65.00 $319.00 $575.00 $998.00 | 28 | |
L'acido retinoico modula l'espressione genica attivando i recettori dell'acido retinoico, che possono portare a cambiamenti nella differenziazione cellulare e nell'espressione genica. | ||||||
Fluorouracil | 51-21-8 | sc-29060 sc-29060A | 1 g 5 g | $36.00 $149.00 | 11 | |
Il 5-fluorouracile è un analogo dell'uracile che interferisce con la timidilato sintasi, causando l'interruzione della sintesi di DNA e RNA e influenzando l'espressione genica. | ||||||
Mycophenolic acid | 24280-93-1 | sc-200110 sc-200110A | 100 mg 500 mg | $68.00 $261.00 | 8 | |
L'acido micofenolico inibisce l'inosina monofosfato deidrogenasi, con conseguente impoverimento dei nucleotidi di guanina e potenziale alterazione della trascrizione genica. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002 è un inibitore di PI3K, che può portare a cambiamenti in varie vie di segnalazione, influenzando potenzialmente l'espressione di alcuni geni. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $65.00 $267.00 | 257 | |
SP600125 è un inibitore di JNK, che può modulare l'attività dei fattori di trascrizione regolati dalla segnalazione di JNK, influenzando eventualmente l'espressione genica. |