Los inhibidores de MGC26647 hacen referencia a un grupo de compuestos diseñados específicamente para dirigir y modular la actividad de la proteína MGC26647. La MGC26647 es una proteína relativamente poco caracterizada que desempeña un papel en los procesos celulares. Los inhibidores están diseñados para unirse selectivamente a MGC26647, inhibiendo su función o alterando su actividad de forma controlada. La justificación del desarrollo de inhibidores para esta proteína en particular suele radicar en la necesidad de comprender su función biológica y sus mecanismos reguladores en el contexto celular.
El diseño molecular de los inhibidores de la MGC26647 implica una cuidadosa consideración de la estructura de la proteína y su interacción con los componentes celulares. Los investigadores emplean diversas técnicas, como el modelado computacional y el cribado de alto rendimiento, para identificar y optimizar compuestos que muestren afinidad por la MGC26647. El objetivo es crear moléculas capaces de modular selectivamente la actividad de MGC26647 sin afectar negativamente a otros procesos celulares. El desarrollo de inhibidores de MGC26647 contribuye al campo más amplio de la biología química, ofreciendo herramientas a los investigadores para investigar los papeles y funciones de MGC26647 en diferentes contextos celulares. La comprensión del impacto de estos inhibidores en los procesos celulares puede proporcionar valiosos conocimientos sobre la biología subyacente de MGC26647 y su posible relevancia en diversas condiciones fisiológicas o patológicas.
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Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
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Gefitinib | 184475-35-2 | sc-202166 sc-202166A sc-202166B sc-202166C | 100 mg 250 mg 1 g 5 g | $62.00 $112.00 $214.00 $342.00 | 74 | |
El gefitinib es un inhibidor de la tirosina quinasa EGFR. El MGC26647, si depende de la señalización del EGFR para su activación, tendría una actividad reducida debido a la inhibición de las vías mediadas por el EGFR, que son críticas para la activación de las proteínas de señalización corriente abajo. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
La rapamicina es un inhibidor de mTOR que disminuiría la actividad de MGC26647 si la función de la proteína es corriente abajo de la señalización de mTOR, lo que llevaría a una reducción del crecimiento celular y de las señales de proliferación. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002 es un inhibidor de PI3K, lo que disminuiría la señalización de la vía PI3K/Akt. Si la actividad de MGC26647 depende de PI3K, este compuesto provocaría una menor activación de la proteína. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
El U0126 es un inhibidor de MEK, lo que disminuiría la señalización de la vía ERK. Si MGC26647 se activa como parte de la vía MAPK/ERK, la inhibición por U0126 conduciría a una disminución de la actividad de la proteína. | ||||||
Palbociclib | 571190-30-2 | sc-507366 | 50 mg | $315.00 | ||
Palbociclib es un inhibidor de CDK4/6, que conduce a la detención del ciclo celular. Si la función de MGC26647 está relacionada con la progresión del ciclo celular, la inhibición por Palbociclib disminuiría su actividad. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
SB203580 es un inhibidor de p38 MAPK, lo que disminuiría la señalización de p38 MAPK. Si MGC26647 opera dentro de esta vía, su actividad se reduciría tras la inhibición. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $65.00 $267.00 | 257 | |
SP600125 es un inhibidor de JNK, lo que reduciría la señalización de JNK. Si MGC26647 es un componente de la vía JNK, su activación se vería disminuida por SP600125. | ||||||
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | $132.00 $1064.00 | 115 | |
Bortezomib es un inhibidor del proteasoma. Si la función de MGC26647 depende de la degradación de las proteínas reguladoras mediada por el proteasoma, su actividad podría verse disminuida indirectamente por Bortezomib. | ||||||
Trametinib | 871700-17-3 | sc-364639 sc-364639A sc-364639B | 5 mg 10 mg 1 g | $112.00 $163.00 $928.00 | 19 | |
Trametinib es un inhibidor de MEK que conduciría a una reducción de la señalización MEK/ERK. Si la activación de MGC26647 depende de la vía ERK, Trametinib disminuiría su actividad. | ||||||
ZM-447439 | 331771-20-1 | sc-200696 sc-200696A | 1 mg 10 mg | $150.00 $349.00 | 15 | |
ZM-447439 es un inhibidor de la Aurora quinasa. Si MGC26647 desempeña un papel en la mitosis que está regulado por las Aurora quinasas, su actividad se vería disminuida por ZM-447439. |