Mel-CAM Inhibidores
Los inhibidores comunes de Mel-CAM incluyen, entre otros, Trametinib CAS 871700-17-3, Cobimetinib CAS 934660-93-2, MEK 162, Selumetinib CAS 606143-52-6 y BAY 869766 CAS 923032-37-5.
Los inhibidores de Mel-CAM, pertenecientes a la clase de los inhibidores de moléculas de adhesión celular (CAM), son compuestos específicamente diseñados para dirigir y modular la actividad de Mel-CAM, también conocida como MUC18 o CD146. Mel-CAM es una glicoproteína transmembrana que desempeña un papel fundamental en los procesos de adhesión y migración celular en diversos contextos fisiológicos y patológicos. Esta clase de inhibidores pretende interferir en las interacciones en las que interviene Mel-CAM, reconocida por su implicación en la mediación de la adhesión célula-célula y en la promoción de la motilidad celular. Estructuralmente, Mel-CAM posee cinco dominios extracelulares similares a inmunoglobulinas que participan en las interacciones adhesivas. La Mel-CAM se expresa de forma prominente en la superficie de las células endoteliales, las células musculares lisas, los melanocitos y otros tipos de células, y su expresión aberrante se ha asociado con varias enfermedades, en particular en la progresión del cáncer y la metástasis.
Los inhibidores de Mel-CAM están diseñados para impedir selectivamente las interacciones de unión entre Mel-CAM y sus ligandos, que incluyen integrinas, otras CAM y componentes de la matriz extracelular. Al impedir estas interacciones, estos inhibidores pretenden modular los procesos de adhesión y migración celular, alterando el comportamiento celular en diversos contextos fisiológicos y patológicos. La diversidad estructural dentro de esta clase de inhibidores permite el desarrollo de compuestos con afinidades de unión y mecanismos de acción distintos, lo que permite a los investigadores investigar los mecanismos moleculares precisos a través de los cuales Mel-CAM participa en la adhesión y migración celular. A medida que sigue evolucionando nuestra comprensión del papel de Mel-CAM en la progresión de las enfermedades, el desarrollo y la caracterización de inhibidores de Mel-CAM son prometedores no sólo para avanzar en nuestro conocimiento fundamental de los procesos celulares, sino también para identificar nuevas estrategias para intervenir en enfermedades caracterizadas por una adhesión y migración celular aberrantes.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Trametinib | 871700-17-3 | sc-364639 sc-364639A sc-364639B | 5 mg 10 mg 1 g | $112.00 $163.00 $928.00 | 19 | |
El trametinib inhibe MEK1 y MEK2, componentes clave de la vía MAPK. Al bloquear MEK, impide la activación de ERK corriente abajo e inhibe la proliferación celular en cánceres con mutaciones RAS/RAF. | ||||||
Cobimetinib | 934660-93-2 | sc-507421 | 5 mg | $270.00 | ||
Cobimetinib inhibe selectivamente MEK1 y MEK2, interrumpiendo la vía MAPK. | ||||||
MEK 162 | 606143-89-9 | sc-488879 | 10 mg | $306.00 | ||
El binimetinib inhibe MEK1 y MEK2, interfiriendo en la vía MAPK. Ha demostrado su eficacia en diversos tumores sólidos, en particular el melanoma con mutación de BRAF. | ||||||
Selumetinib | 606143-52-6 | sc-364613 sc-364613A sc-364613B sc-364613C sc-364613D | 5 mg 10 mg 100 mg 500 mg 1 g | $28.00 $80.00 $412.00 $1860.00 $2962.00 | 5 | |
El selumetinib se dirige a MEK1/2, impidiendo la vía MAPK. Se ha estudiado su potencial para diversos tipos de cáncer, entre ellos el de pulmón con mutación de KRAS. | ||||||
BAY 869766 | 923032-37-5 | sc-364427 sc-364427A | 5 mg 10 mg | $240.00 $420.00 | 1 | |
Refametinib bloquea MEK1/2, afectando a la vía MAPK y reduciendo la proliferación celular. Se ha evaluado en modelos de investigación de distintas neoplasias malignas. | ||||||
AS703026 | 1236699-92-5 | sc-364412 sc-364412A | 5 mg 10 mg | $80.00 $130.00 | ||
El pimasertib es un inhibidor selectivo de MEK que obstaculiza la vía MAPK, suprimiendo potencialmente el crecimiento tumoral en cánceres con mutaciones específicas. | ||||||
TAK-733 | 1035555-63-5 | sc-364630 sc-364630A | 5 mg 10 mg | $340.00 $640.00 | 1 | |
TAK-733 se dirige a MEK1/2, interfiriendo en la vía MAPK. Se ha estudiado en modelos de investigación por sus propiedades anticancerígenas. | ||||||