Mcm1 Inhibidores
Inhibidores comunes de Mcm1 incluyen, pero no están limitados a Rifampicina CAS 13292-46-1, Cicloheximida CAS 66-81-9, Actinomicina D CAS 50-76-0, Ciclosporina A CAS 59865-13-3 y Fluorouracilo CAS 51-21-8.
Para inhibir la actividad de Mcm1, se pueden utilizar varias sustancias químicas. La rifampicina, un antibiótico, puede inhibir la actividad transcripcional de Mcm1 al interferir con el reclutamiento de cofactores transcripcionales. La cicloheximida, un inhibidor de la síntesis de proteínas, inhibe indirectamente Mcm1 bloqueando la síntesis de proteínas, incluida la expresión de la propia Mcm1. La actinomicina D, un agente intercalante del ADN, impide el movimiento de la ARN polimerasa a lo largo del molde de ADN, inhibiendo el inicio y la elongación de la transcripción y, en consecuencia, inhibiendo la actividad de Mcm1. La ciclosporina A, un compuesto inmunosupresor, puede inhibir potencialmente las vías de señalización mediadas por Mcm1 al interrumpir la interacción entre Mcm1 y la calcineurina, una enzima fosfatasa implicada en la activación de las células T. El fluorouracilo, un análogo de la pirimidina, inhibe la timidilato sintasa, alterando la síntesis de ADN e inhibiendo indirectamente la actividad de Mcm1. La afidicolina, un inhibidor de la ADN polimerasa, inhibe indirectamente a Mcm1 al dirigirse a las ADN polimerasas replicativas implicadas en la replicación del ADN.
La cafeína, un inhibidor no selectivo de la fosfodiesterasa, puede alterar potencialmente la interacción entre Mcm1 y la proteína quinasa A dependiente del AMPc (PKA) al aumentar los niveles intracelulares de AMP cíclico (AMPc). La curcumina, un compuesto natural, puede inhibir potencialmente las vías de señalización mediadas por Mcm1 mediante la inhibición de NF-κB, un factor de transcripción que interactúa con Mcm1. El U0126, un inhibidor selectivo de la vía de la MAPK cinasa (MEK), puede perturbar la activación de Mcm1 inhibiendo las cinasas MEK1 y MEK2. La tricostatina A, un potente inhibidor, puede inhibir la actividad de Mcm1 interfiriendo con las histonas desacetilasas, que intervienen en la remodelación de la cromatina y la regulación de la expresión génica. En general, los inhibidores mencionados pueden inhibir potencialmente la actividad de Mcm1 dirigiéndose a diversos aspectos de su función, como la actividad transcripcional, la síntesis de proteínas, las interacciones proteína-proteína, la replicación del ADN y las vías de señalización. Estas sustancias químicas proporcionan herramientas valiosas para estudiar el papel de Mcm1 en los procesos celulares y pueden utilizarse potencialmente en futuras investigaciones para explorar los mecanismos de inhibición de Mcm1 y su impacto en la expresión génica y la regulación del ciclo celular.
| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Rifampicin | 13292-46-1 | sc-200910 sc-200910A sc-200910B sc-200910C | 1 g 5 g 100 g 250 g | $95.00 $322.00 $663.00 $1438.00 | 6 | |
La rifampicina es un antibiótico que inhibe la ARN polimerasa bacteriana al unirse a la subunidad β, impidiendo así el inicio de la transcripción. Aunque Mcm1 es un factor de transcripción eucariota, se ha demostrado que la rifampicina inhibe la actividad transcripcional de Mcm1 al interferir en el reclutamiento de otros cofactores transcripcionales. | ||||||
Cycloheximide | 66-81-9 | sc-3508B sc-3508 sc-3508A | 100 mg 1 g 5 g | $40.00 $82.00 $256.00 | 127 | |
La cicloheximida es un inhibidor de la síntesis proteica que se dirige específicamente al centro de la peptidil transferasa del ribosoma. Impide la fase de elongación de la traducción bloqueando la translocación del peptidil-ARNt del sitio A al sitio P. Al inhibir la síntesis de proteínas, la cicloheximida inhibe indirectamente la expresión de Mcm1 y otras proteínas necesarias para su actividad. | ||||||
Actinomycin D | 50-76-0 | sc-200906 sc-200906A sc-200906B sc-200906C sc-200906D | 5 mg 25 mg 100 mg 1 g 10 g | $73.00 $238.00 $717.00 $2522.00 $21420.00 | 53 | |
La actinomicina D es un agente intercalante del ADN que se une al surco menor del ADN, impidiendo así el movimiento de la ARN polimerasa a lo largo de la plantilla de ADN. Esto provoca la inhibición del inicio y la elongación de la transcripción. Como Mcm1 participa en la regulación transcripcional, la actinomicina D puede inhibir su actividad bloqueando la síntesis de las moléculas de ARNm necesarias para una expresión génica adecuada. | ||||||
Cyclosporin A | 59865-13-3 | sc-3503 sc-3503-CW sc-3503A sc-3503B sc-3503C sc-3503D | 100 mg 100 mg 500 mg 10 g 25 g 100 g | $62.00 $90.00 $299.00 $475.00 $1015.00 $2099.00 | 69 | |
La ciclosporina A es un compuesto inmunosupresor que inhibe la actividad de la calcineurina, una enzima fosfatasa implicada en la activación de las células T. Aunque no se ha informado de la inhibición directa de Mcm1 por la ciclosporina A, se sabe que Mcm1 interactúa con la calcineurina en la levadura. Por lo tanto, la inhibición de la calcineurina por la ciclosporina A puede perturbar potencialmente la interacción entre Mcm1 y la calcineurina, dando lugar a la inhibición de las vías de señalización mediadas por Mcm1. | ||||||
Fluorouracil | 51-21-8 | sc-29060 sc-29060A | 1 g 5 g | $36.00 $149.00 | 11 | |
El fluorouracilo es un análogo de la pirimidina que inhibe la enzima timidilato sintasa, implicada en la síntesis de nucleótidos de timidina. Al inhibir la timidilato sintasa, el Fluorouracilo altera la síntesis de ADN e inhibe la proliferación celular. Como Mcm1 interviene en la regulación del ciclo celular y la replicación del ADN, la inhibición de la timidilato sintasa por el Fluorouracilo puede inhibir indirectamente la actividad de Mcm1. | ||||||
Aphidicolin | 38966-21-1 | sc-201535 sc-201535A sc-201535B | 1 mg 5 mg 25 mg | $82.00 $300.00 $1082.00 | 30 | |
La afidicolina es un inhibidor de la ADN polimerasa que se dirige específicamente a las ADN polimerasas replicativas α, δ y ε. Al inhibir la replicación del ADN, la afidicolina puede inhibir indirectamente la actividad de Mcm1, ya que Mcm1 participa en el inicio de la replicación del ADN y en el ensamblaje del complejo de prerreplicación. | ||||||
Caffeine | 58-08-2 | sc-202514 sc-202514A sc-202514B sc-202514C sc-202514D | 5 g 100 g 250 g 1 kg 5 kg | $32.00 $66.00 $95.00 $188.00 $760.00 | 13 | |
La cafeína es un inhibidor no selectivo de la fosfodiesterasa que aumenta los niveles intracelulares de AMP cíclico (AMPc). Aunque no se ha informado de la inhibición directa de Mcm1 por la cafeína, se sabe que Mcm1 interactúa con la proteína quinasa A (PKA) dependiente de AMPc en la levadura. Por lo tanto, la elevación de los niveles de AMPc por la cafeína puede perturbar potencialmente la interacción entre Mcm1 y la PKA, lo que conduce a la inhibición de las vías de señalización mediadas por Mcm1. | ||||||
Curcumin | 458-37-7 | sc-200509 sc-200509A sc-200509B sc-200509C sc-200509D sc-200509F sc-200509E | 1 g 5 g 25 g 100 g 250 g 1 kg 2.5 kg | $36.00 $68.00 $107.00 $214.00 $234.00 $862.00 $1968.00 | 47 | |
La curcumina es un compuesto natural que se encuentra en la cúrcuma y que ha demostrado tener propiedades antiinflamatorias y anticancerígenas. Aunque no se ha informado de la inhibición directa de Mcm1 por la curcumina, se ha demostrado que la curcumina inhibe la actividad de NF-κB, un factor de transcripción que interactúa con Mcm1 en la levadura. Por lo tanto, la inhibición de NF-κB por la curcumina puede perturbar potencialmente la interacción entre Mcm1 y NF-κB, lo que conduce a la inhibición de las vías de señalización mediadas por Mcm1. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
El U0126 es un inhibidor selectivo de la vía de la proteína cinasa activada por mitógenos (MAPK) (MEK). Inhibe específicamente la actividad de MEK1 y MEK2, que son cinasas corriente arriba que fosforilan y activan las MAPK. Aunque no se ha descrito la inhibición directa de Mcm1 por el U0126, se sabe que Mcm1 participa en las vías de señalización de las MAPK en la levadura. Por lo tanto, la inhibición de la vía MEK por U0126 puede potencialmente interrumpir la activación de Mcm1 e inhibir su señalización corriente abajo. | ||||||
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $149.00 $470.00 $620.00 $1199.00 $2090.00 | 33 | |
La tricostatina A es un potente inhibidorEl MCM1 es un factor de transcripción que desempeña un papel crucial en la regulación de la expresión génica y la progresión del ciclo celular en eucariotas. Interviene en varios procesos celulares, como la replicación del ADN, la división celular y la diferenciación. Para regular estos procesos, Mcm1 interactúa con otras proteínas y cofactores transcripcionales para formar complejos que controlan la expresión génica. | ||||||