Los activadores de FAT4 son un conjunto diverso de compuestos químicos que potencian la actividad funcional de FAT4 a través de una variedad de vías de señalización y procesos celulares. La forskolina, la esfingosina-1-fosfato y el análogo del AMPc permeable a la célula, el 8-bromo-aMPc, elevan los niveles del segundo mensajero dentro de la célula, lo que conduce a la activación de quinasas como la PKA y la PKC, conocidas por regular procesos como la adhesión y la polaridad celular, en los que la FAT4 desempeña un papel fundamental. Del mismo modo, los ionóforos de calcio como la ionomicina y el A23187 elevan el calcio intracelular, un regulador clave de muchas vías de señalización, potenciando así indirectamente el papel de la FAT4 en la morfología y la adhesión celulares. Estos compuestos, a través de sus acciones específicas, potencian la participación de FAT4 en el mantenimiento y la modificación de la estructura celular y las interacciones con la matriz extracelular.
Compuestos como LY294002, U0126, SB203580 y galato de epigalocatequina (EGCG) interactúan con enzimas clave en vías de señalización que potencian indirectamente las funciones celulares de FAT4. SB203580 inhibe selectivamente MEK y p38 MAPK, respectivamente, lo que puede conducir a un aumento de la actividad de FAT4, ya que estas enzimas están implicadas en vías que se solapan con las reguladas por FAT4. EGCG y Genistein, a través de su inhibición de múltiples quinasas y tirosina quinasas, pueden aliviar la regulación negativa sobre FAT4, promoviendo así su papel en la adhesión y comunicación célula-célula. La acción colectiva de estos activadores a través de la modulación de las cascadas de señalización proporciona un enfoque multifacético para mejorar la función de FAT4, sin aumentar directamente su expresión o alterar su actividad intrínseca.
VER TAMBIÉN ....
Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
---|---|---|---|---|---|---|
Taxol | 33069-62-4 | sc-201439D sc-201439 sc-201439A sc-201439E sc-201439B sc-201439C | 1 mg 5 mg 25 mg 100 mg 250 mg 1 g | $40.00 $73.00 $217.00 $242.00 $724.00 $1196.00 | 39 | |
Cible les microtubules et peut influencer les processus du cycle cellulaire, en affectant potentiellement le rôle régulateur de MASTL. | ||||||
AZD7762 | 860352-01-8 | sc-364423 | 2 mg | $107.00 | ||
Un inhibidor de la quinasa de punto de control, que puede influir en la actividad del MASTL a través de las vías del punto de control del ciclo celular. | ||||||
Tozasertib | 639089-54-6 | sc-358750 sc-358750A | 25 mg 50 mg | $61.00 $85.00 | 4 | |
Un inhibidor de la Aurora quinasa, que podría afectar a la actividad de MASTL, ya que las Aurora quinasas están implicadas en vías similares. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $65.00 $267.00 | 257 | |
Un inhibidor de JNK, que puede afectar indirectamente a la actividad de MASTL, ya que JNK participa en la regulación del ciclo celular. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
Un inhibidor de PI3K, que puede afectar indirectamente a la actividad de MASTL debido al papel de PI3K en la señalización celular. |