MARCO Inhibidores
Los inhibidores de MARCO comunes incluyen, entre otros, Sorafenib CAS 284461-73-0, SB 203580 CAS 152121-47-6, LY 294002 CAS 154447-36-6, Rapamicina CAS 53123-88-9 y U-0126 CAS 109511-58-2.
La proteína MARCO, abreviatura de Receptor de macrófagos con estructura colágena, se expresa principalmente en los macrófagos, donde desempeña un papel crucial en la inmunidad innata y los mecanismos de defensa del huésped. MARCO funciona como un receptor de reconocimiento de patrones (PRR) implicado en el reconocimiento y la eliminación de diversos patógenos, como bacterias, virus y hongos, así como partículas extrañas y células apoptóticas. Su dominio extracelular contiene regiones colágenas que interactúan con diversos ligandos, facilitando la fagocitosis de patógenos microbianos y restos celulares por parte de los macrófagos. Al reconocer y unirse a estos ligandos, MARCO inicia cascadas de señalización que desencadenan el engullimiento y la degradación de las partículas capturadas, contribuyendo así a la resolución de infecciones y al mantenimiento de la homeostasis tisular.
La inhibición de la actividad de MARCO puede producirse a través de varios mecanismos, lo que da lugar a un deterioro de la fagocitosis y de las respuestas inmunitarias. Un mecanismo común implica el bloqueo de los sitios de unión al ligando en el dominio extracelular de MARCO, impidiendo su interacción con patrones moleculares asociados a patógenos (PAMPs) o patrones moleculares asociados a daños (DAMPs). Esta interferencia con el reconocimiento y la unión del ligando inhibe los eventos de señalización posteriores necesarios para el inicio de la fagocitosis, reduciendo así la capacidad de los macrófagos para eliminar patógenos y desechos del huésped. Además, la inhibición de la expresión o función de MARCO puede producirse a nivel transcripcional o postraduccional a través de vías reguladoras que modulan su actividad. Tales mecanismos podrían implicar la regulación a la baja de la expresión génica de MARCO o la alteración de su tráfico y localización intracelulares, lo que conduciría a una disminución de la expresión en la superficie celular y a un deterioro de la actividad fagocítica. En general, la inhibición de MARCO representa una estrategia para modular las respuestas inmunitarias y controlar la inflamación, aunque se necesitan más investigaciones para dilucidar las vías y moléculas específicas implicadas en la regulación de su función.
VER TAMBIÉN ....
| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Sorafenib | 284461-73-0 | sc-220125 sc-220125A sc-220125B | 5 mg 50 mg 500 mg | $56.00 $260.00 $416.00 | 129 | |
El sorafenib es un inhibidor de la cinasa que se dirige principalmente a la vía de señalización RAF/MEK/ERK. Al inhibir las cinasas RAF, altera la vía MAPK, influyendo indirectamente en la MARCO. La acción del sorafenib sobre los efectores posteriores da lugar a respuestas celulares alteradas, lo que influye en la regulación de la expresión y la función de MARCO dentro de la célula. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
El SB203580 es un inhibidor selectivo de la MAP cinasa p38. Al dirigirse específicamente a este componente clave de la vía de señalización MAPK, modula los acontecimientos posteriores que influyen en la expresión de MARCO. La inhibición de la p38 MAP cinasa altera los procesos celulares que normalmente regulan MARCO, proporcionando un medio para controlar indirectamente la actividad de MARCO. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
El LY294002 es un potente inhibidor de las fosfoinositido 3-cinasas (PI3K). A través de su acción sobre las PI3K, afecta a la vía de señalización PI3K/Akt. Esta modulación influye indirectamente en MARCO al alterar los procesos celulares regulados por PI3K, lo que posteriormente repercute en la expresión y función de MARCO dentro de la célula. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
La rapamicina inhibe la vía de la diana de rapamicina en mamíferos (mTOR). Al hacerlo, interrumpe los eventos de señalización descendentes que son cruciales para regular la expresión y la función de MARCO. La inhibición de mTOR altera el entorno celular, influyendo indirectamente en MARCO y su participación en los procesos celulares. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
La wortmannina es un inhibidor de la fosfoinositida 3-cinasa (PI3K). Mediante la inhibición de la PI3K, influye en la vía de señalización PI3K/Akt, afectando indirectamente a la expresión de MARCO. La interrupción de esta vía altera los procesos celulares que contribuyen a la regulación de MARCO, proporcionando un medio indirecto para modular la actividad de MARCO dentro de la célula. | ||||||
Tozasertib | 639089-54-6 | sc-358750 sc-358750A | 25 mg 50 mg | $61.00 $85.00 | 4 | |
El VX-680, también conocido como Tozasertib, es un inhibidor de la Aurora quinasa. Su acción sobre las Aurora quinasas afecta a la regulación de la división celular. Al interrumpir este proceso, el VX-680 influye indirectamente en la expresión de MARCO, ya que la división celular desempeña un papel en las funciones celulares relacionadas con MARCO. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
El SP600125 es un inhibidor selectivo de la c-Jun N-terminal quinasa (JNK). Mediante la inhibición de la JNK, afecta a la vía de señalización de la JNK, influyendo indirectamente en la expresión de MARCO. La interrupción de esta vía altera los procesos celulares que contribuyen a la regulación de MARCO, proporcionando un medio indirecto para modular la actividad de MARCO dentro de la célula. | ||||||
BAY 11-7082 | 19542-67-7 | sc-200615B sc-200615 sc-200615A | 5 mg 10 mg 50 mg | $61.00 $83.00 $349.00 | 155 | |
El Bay 11-7082 inhibe la vía del factor nuclear-kappa B (NF-κB). Al dirigirse al NF-κB, modula los acontecimientos posteriores que influyen indirectamente en la expresión de MARCO. La inhibición del NF-κB altera los procesos celulares que normalmente regulan la MARCO, proporcionando un medio indirecto de controlar la actividad de la MARCO dentro de la célula. | ||||||
JNK Inhibitor XVI | 1410880-22-6 | sc-364745 | 10 mg | $350.00 | 5 | |
El inhibidor XVI de la JNK es un potente inhibidor de la JNK. Su acción sobre la JNK influye en la vía de señalización JNK, afectando indirectamente a la expresión de MARCO. La interrupción de esta vía altera los procesos celulares que contribuyen a la regulación de MARCO, proporcionando un medio indirecto para modular la actividad de MARCO dentro de la célula. | ||||||
PF-562271 | 717907-75-0 | sc-478488 sc-478488A sc-478488B | 5 mg 10 mg 50 mg | $306.00 $465.00 $1102.00 | 3 | |
El PF-562271 es un inhibidor de la quinasa de adhesión focal (FAK). Su acción sobre la FAK interrumpe la vía de señalización de la FAK, influyendo indirectamente en la expresión de MARCO. La inhibición de FAK altera los procesos celulares que contribuyen a la regulación de MARCO, proporcionando un medio indirecto para modular la actividad de MARCO dentro de la célula. | ||||||