Estructura molecular de JNK Inhibitor XVI, Número CAS: 1410880-22-6
JNK Inhibitor XVI (CAS 1410880-22-6)
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Nombres Alternativos:
JNK-IN-8
Solicitud:
JNK Inhibitor XVI es un inhibidor selectivo e irreversible de tipo 2 de JNK
Número de CAS:
1410880-22-6
Pureza:
≥97%
Peso Molecular:
507.59
Fórmula Molecular:
C29H29N7O2
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JNK Inhibitor XVI es un inhibidor irreversible, selectivo y de tipo 2 de JNK (cinasas de la proteína c-Jun N-terminal) que es permeable a la célula (JNK1 IC50 = 4.67 nM, JNK2 IC50 = 18.7 nM, JNK3 IC50 = 980 pM). JNK Inhibitor XVI forma un aducto covalente con el residuo de cisteína conservado (Cys116 en JNK1). A través de su acción inhibitoria en JNK Inhibitor XVI, Jnk-IN-8 arroja luz sobre el papel de JNK en múltiples procesos como las vías de señalización celular, la regulación del ciclo celular y la apoptosis. JNK Inhibitor XVI se une e inhibe la actividad de JNK, un miembro de la familia MAPK involucrado en el control de la proliferación, diferenciación y supervivencia celular.
JNK Inhibitor XVI (CAS 1410880-22-6) Referencias
- Un inhibidor de la cinasa c-Jun N-terminal, JNK-IN-8, sensibiliza las células de cáncer de mama triple negativo al lapatinib. | Ebelt, ND., et al. 2017. Oncotarget. 8: 104894-104912. PMID: 29285221
- La activación de AMPK inhibe la respuesta inflamatoria durante la hipoxia y la reoxigenación a través de la modulación de la vía NF-κB mediada por JNK. | Chen, X., et al. 2018. Metabolism. 83: 256-270. PMID: 29526538
- La activación de la vía JNK favorece la expansión de las células madre hematopoyéticas humanas. | Xiao, X., et al. 2019. Cell Discov. 5: 2. PMID: 30622738
- Apoptosis inducida por cadmio a través del estrés oxidativo mitocondrial mediado por especies reactivas de oxígeno y la vía de señalización JNK en células TM3, un modelo de células Leydig de ratón. | Wang, S., et al. 2019. Toxicol Appl Pharmacol. 368: 37-48. PMID: 30796935
- JNK2 es necesaria para las propiedades tumorigénicas de las células de melanoma. | Du, L., et al. 2019. ACS Chem Biol. 14: 1426-1435. PMID: 31063355
- JNK-IN-8, un inhibidor de la cinasa c-Jun N-terminal, mejora la recuperación funcional mediante la supresión de la neuroinflamación en el ictus isquémico. | Zheng, J., et al. 2020. J Cell Physiol. 235: 2792-2799. PMID: 31541462
- La inhibición irreversible de JNK1-JUN por JNK-IN-8 sensibiliza el cáncer de páncreas a la quimioterapia 5-FU/FOLFOX. | Lipner, MB., et al. 2020. JCI Insight. 5: PMID: 32213714
- La activación de la señalización JNK promueve la apoptosis de fotorreceptores inducida por todo-trans-retina en ratones. | Liao, C., et al. 2020. J Biol Chem. 295: 6958-6971. PMID: 32265302
- El inhibidor específico de la c-Jun N-Terminal Kinasa, JNK-IN-8 suprime el perfil mesenquimal de las células MCF-7 resistentes al PTX a través de la modulación de las vías de señalización PI3K/Akt, MAPK y Wnt. | Ozfiliz Kilbas, P., et al. 2020. Biology (Basel). 9: PMID: 33019717
- El tratamiento con JNK-IN-8 alivia la lesión pulmonar aguda inducida por lipopolisacáridos mediante la supresión de la inflamación y el estrés oxidativo regulados por la señalización JNK/NF-κB. | Du, J., et al. 2021. Mol Med Rep. 23: PMID: 33355369
- GO-Y078, un análogo de la curcumina, induce ambas vías apoptóticas en células de osteosarcoma humano a través de la activación de la señalización JNK y p38. | Lu, PW., et al. 2021. Pharmaceuticals (Basel). 14: PMID: 34073773
- El bloqueo irreversible de JNK supera la resistencia a la quimioterapia mediada por PD-L1 en el cáncer colorrectal. | Sun, L., et al. 2021. Oncogene. 40: 5105-5115. PMID: 34193942
- Identificación del Grupo de Cáncer de Mama Triple Negativo JNK-Activo Asociado a un Microambiente Tumoral Inmunosupresor. | Semba, T., et al. 2022. J Natl Cancer Inst. 114: 97-108. PMID: 34250544
- El inhibidor covalente de JNK, JNK-IN-8, suprime el crecimiento tumoral en el cáncer de mama triple negativo activando la biogénesis del lisosoma y la autofagia mediadas por TFEB y TFE3. | Soleimani, M., et al. 2022. Mol Cancer Ther. 21: 1547-1560. PMID: 35977156
- El tratamiento con JNK-IN-8 mejora el deterioro cognitivo inducido por SDRA mediante la inhibición del inflamasoma NLRP3 mediado por JNK/NF-κB. | Shi, Y., et al. 2023. Brain Behav. 13: e2980. PMID: 36987783
Inhibidor de:
C2orf70, Ear5, Ear6, EG626456, JIP-2, JIP-3, JNK1, JNK2, JNK3, Lamin A, LOC100041241, MAP-9, MARCO, MPK-1, Ser/Thr Protein Kinase, y T2BP.Activador de:
ASB-1, C030039L03Rik, ERK 5, MEL-28, NLF1, Nup37, POM121L, Rif1, y TRAF7.Información sobre pedidos
| Nombre del producto | Número de catálogo | UNIDAD | Precio | CANTIDAD | Favoritos | |
JNK Inhibitor XVI, 10 mg | sc-364745 | 10 mg | $350.00 |