MAO-A Inhibidores
Los inhibidores comunes de la MAO-A incluyen, entre otros, quinacrina, dihidrocloruro CAS 69-05-6, isocarboxazida CAS 59-63-2, fenetilhidrazina CAS 51-71-8, tranilcipromina CAS 13492-01-8 y furazolidona CAS 67-45-8.
Los inhibidores de la MAO-A son una clase de compuestos químicos que inhiben específicamente la actividad de la enzima monoamino oxidasa A (MAO-A). La monoaminooxidasa A es una de las dos isoformas de la enzima monoaminooxidasa, siendo la otra la MAO-B. Estas enzimas se localizan en el interior de la membrana mitocondrial externa y son responsables de la desaminación oxidativa de neurotransmisores monoaminérgicos como la serotonina, la norepinefrina y la dopamina, así como de aminas alimentarias. Al inhibir la MAO-A, estos compuestos impiden la descomposición de estas monoaminas, lo que afecta a su concentración dentro de la sinapsis neuronal. Los inhibidores de la MAO-A se caracterizan por su capacidad para unirse al sitio activo de la enzima, donde interfieren con la capacidad de la enzima para acceder a sus sustratos naturales. Esta inhibición puede ser reversible o irreversible, dependiendo de la naturaleza química del inhibidor y de su interacción con la enzima. Los inhibidores reversibles suelen formar enlaces no covalentes con la MAO-A, lo que les permite disociarse de la enzima con el tiempo, mientras que los inhibidores irreversibles suelen formar enlaces covalentes que inactivan permanentemente la molécula enzimática.
La relación estructura-actividad de los inhibidores de la MAO-A es un aspecto crítico de su diseño químico. Estos inhibidores suelen contener un átomo de nitrógeno básico que imita a los sustratos naturales de la enzima, lo que les permite asociarse con el sitio activo de la MAO-A. Además, pueden poseer varios grupos funcionales que les permiten interactuar con el sitio activo de la enzima mediante enlaces de hidrógeno, fuerzas de van der Waals e interacciones hidrofóbicas. La especificidad de estos inhibidores para la MAO-A con respecto a la MAO-B está influida por el tamaño y la forma de su estructura molecular, que debe complementar la cavidad del sustrato de la MAO-A. El diseño de inhibidores selectivos de la MAO-A requiere un conocimiento detallado de la topografía del sitio activo de la enzima y del proceso dinámico de interacción enzima-sustrato.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
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Quinacrine, Dihydrochloride | 69-05-6 | sc-204222 sc-204222B sc-204222A sc-204222C sc-204222D | 100 mg 1 g 5 g 200 g 300 g | $45.00 $56.00 $85.00 $3193.00 $4726.00 | 4 | |
La quinacrina, dihidrocloruro actúa como inhibidor de la monoaminooxidasa A (MAO-A) formando interacciones específicas con el sitio activo de la enzima. Su estructura aromática única permite el apilamiento π-π y las fuerzas de van der Waals, facilitando una conformación de unión estable. Este compuesto también influye en la eficacia catalítica de la enzima al alterar la distribución de electrones dentro de su marco molecular, afectando así a la accesibilidad del sustrato y a la dinámica de la reacción. | ||||||
Pirlindole mesylate | 60762-57-4 | sc-203664 sc-203664A | 10 mg 50 mg | $149.00 $617.00 | 2 | |
El mesilato de pirlindol actúa como inhibidor de la monoaminooxidasa A (MAO-A) gracias a su peculiar arquitectura molecular, que favorece las interacciones hidrofóbicas y los enlaces de hidrógeno con la enzima. La capacidad de este compuesto para modular la dinámica conformacional de la enzima aumenta su afinidad de unión, lo que conduce a la alteración de los parámetros cinéticos. Además, su estereoquímica específica puede influir en la orientación espacial de los sustratos, afectando aún más a la actividad enzimática y a las rutas metabólicas. | ||||||
cis-Resveratrol Solution (in Ethanol) | 61434-67-1 | sc-205254 sc-205254A | 5 mg 10 mg | $120.00 $228.00 | 2 | |
La solución de cis-resveratrol en etanol presenta interacciones únicas con la monoaminooxidasa A (MAO-A) debido a su estructura planar y a sus grupos hidroxilo, que facilitan fuertes enlaces de hidrógeno y el apilamiento π-π con la enzima. La capacidad de este compuesto para estabilizar los complejos enzima-sustrato altera la cinética de reacción, mejorando la selectividad. Su solubilidad en etanol permite una difusión eficaz, lo que puede influir en el microentorno local de la enzima y en su eficacia catalítica. | ||||||
Quinacrine Dihydrochloride Dihydrate | 6151-30-0 | sc-391946B sc-391946C sc-391946 sc-391946A | 1 g 5 g 10 g 25 g | $42.00 $84.00 $161.00 $338.00 | 1 | |
El dihidrocloruro dihidrato de quinacrina demuestra interacciones intrigantes con la monoaminooxidasa A (MAO-A) a través de su estructura heterocíclica única, que permite interacciones electrostáticas específicas y flexibilidad conformacional. Este compuesto puede modular la dinámica del sitio activo de la enzima, afectando potencialmente a la accesibilidad del sustrato y a las tasas de recambio. Su forma cristalina contribuye a la estabilidad, mientras que su naturaleza hidrofílica mejora la solubilidad en medios acuosos, influyendo en su reactividad y perfiles de interacción. | ||||||
Bifemelane hydrochloride | 62232-46-6 | sc-203529 sc-203529A | 10 mg 50 mg | $280.00 $800.00 | ||
El clorhidrato de bifemelano presenta interacciones distintivas con la monoaminooxidasa A (MAO-A) debido a sus características estructurales únicas, que facilitan la unión selectiva al sitio activo de la enzima. La capacidad de este compuesto para formar enlaces de hidrógeno e interacciones hidrofóbicas puede alterar la conformación de la enzima, afectando a su eficacia catalítica. Además, su naturaleza iónica mejora la solubilidad, favoreciendo la difusión efectiva en sistemas biológicos e influyendo en su comportamiento cinético en reacciones enzimáticas. | ||||||
Harmine | 442-51-3 | sc-202644 sc-202644A sc-202644B sc-202644C sc-202644D sc-202644E sc-202644F | 250 mg 500 mg 1 g 10 g 50 g 100 g 500 g | $52.00 $102.00 $124.00 $540.00 $1438.00 $2560.00 $11230.00 | 2 | |
La harmina demuestra una afinidad única por la monoaminooxidasa A (MAO-A) gracias a su intrincada estructura molecular, que permite interacciones específicas en el sitio activo de la enzima. La configuración planar del compuesto permite el apilamiento π-π con residuos aromáticos, lo que aumenta la estabilidad de la unión. Además, su capacidad para participar en interacciones electrostáticas puede modular la actividad enzimática, mientras que sus características lipofílicas facilitan la permeabilidad de la membrana, influyendo en su perfil cinético en las vías metabólicas. | ||||||
trans 2-Phenylcyclopropylamine Hydrochloride | 1986-47-6 | sc-208452 sc-208452A | 250 mg 1 g | $56.00 $163.00 | 1 | |
El clorhidrato de trans-2-fenilciclopropilamina presenta una interacción característica con la monoaminooxidasa A (MAO-A) debido a su fracción ciclopropílica, que introduce tensión y flexibilidad en el marco molecular. Esta tensión mejora la capacidad del compuesto para encajar en el sitio activo de la enzima, promoviendo una unión eficaz. Además, la presencia del grupo fenilo favorece las interacciones hidrofóbicas, lo que puede influir en la dinámica conformacional de la enzima y en la cinética de reacción, afectando así a la velocidad de recambio del sustrato. | ||||||
Isocarboxazid | 59-63-2 | sc-218606 | 100 mg | $330.00 | 1 | |
La isocarboxazida es un inhibidor no selectivo e irreversible de la MAO. Forma un enlace covalente con el sitio activo de la enzima, bloqueando la degradación de varios neurotransmisores monoamínicos. | ||||||
Coptisin chloride | 6020-18-4 | sc-281638 | 10 mg | $459.00 | ||
El cloruro de coptisina demuestra una afinidad única por la monoaminooxidasa A (MAO-A) gracias a sus características estructurales específicas, que facilitan fuertes interacciones electrostáticas con el sitio activo de la enzima. La presencia de átomos de halógeno aumenta su reactividad, permitiendo la rápida formación de complejos enzima-inhibidor. Las propiedades electrónicas distintivas de este compuesto también pueden modular la eficacia catalítica de la enzima, influyendo en las vías metabólicas generales de las monoaminas. | ||||||
cis-Resveratrol | 61434-67-1 | sc-363863 sc-363863A | 10 mg 100 mg | $340.00 $2400.00 | 2 | |
El Cis-Resveratrol presenta interesantes interacciones con la monoaminooxidasa A (MAO-A) debido a su estructura planar, que permite un eficaz apilamiento π-π con los residuos aromáticos del sitio activo de la enzima. Los grupos hidroxilo de este compuesto pueden formar enlaces de hidrógeno, estabilizando el complejo enzima-inhibidor. Además, su estereoquímica puede influir en la cinética de unión, alterando potencialmente la dinámica conformacional de la enzima y afectando a las vías de degradación de las monoaminas. | ||||||