MAO-A Inibidores
Os inibidores comuns da MAO-A incluem, entre outros, o dicloridrato de quinacrina CAS 69-05-6, a isocarboxazida CAS 59-63-2, a fenetil-hidrazina CAS 51-71-8, a tranilcipromina CAS 13492-01-8 e a furazolidona CAS 67-45-8.
Os inibidores da MAO-A são uma classe de compostos químicos que inibem especificamente a atividade da enzima monoamina oxidase A (MAO-A). A monoamina oxidase A é uma das duas isoformas da enzima monoamina oxidase, sendo a outra a MAO-B. Estas enzimas estão localizadas no interior da membrana mitocondrial externa e são responsáveis pela desaminação oxidativa dos neurotransmissores monoamínicos, como a serotonina, a norepinefrina e a dopamina, bem como das aminas alimentares. Ao inibir a MAO-A, estes compostos impedem a degradação destas monoaminas, afectando a sua concentração na sinapse neural. Os inibidores da MAO-A são caracterizados pela sua capacidade de se ligarem ao local ativo da enzima, onde interferem com a capacidade da enzima para aceder aos seus substratos naturais. Esta inibição pode ser reversível ou irreversível, dependendo da natureza química do inibidor e da sua interação com a enzima. Os inibidores reversíveis formam geralmente ligações não covalentes com a MAO-A, o que lhes permite dissociarem-se da enzima ao longo do tempo, enquanto os inibidores irreversíveis formam tipicamente ligações covalentes que inactivam permanentemente a molécula da enzima.
A relação estrutura-atividade dos inibidores da MAO-A é um aspeto crítico da sua conceção química. Estes inibidores contêm frequentemente um átomo de azoto básico que imita os substratos naturais da enzima, permitindo-lhes associar-se ao local ativo da MAO-A. Além disso, podem possuir vários átomos funcionais que podem ser utilizados para a sua atividade. Além disso, podem possuir vários grupos funcionais que lhes permitem interagir com o local ativo da enzima através de ligações de hidrogénio, forças de van der Waals e interações hidrofóbicas. A especificidade destes inibidores para a MAO-A em relação à MAO-B é influenciada pelo tamanho e forma da sua estrutura molecular, que deve complementar a cavidade do substrato da MAO-A. A conceção de inibidores selectivos da MAO-A exige uma compreensão detalhada da topografia do sítio ativo da enzima e do processo dinâmico de interação enzima-substrato.
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| Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
|---|---|---|---|---|---|---|
Quinacrine, Dihydrochloride | 69-05-6 | sc-204222 sc-204222B sc-204222A sc-204222C sc-204222D | 100 mg 1 g 5 g 200 g 300 g | $45.00 $56.00 $85.00 $3193.00 $4726.00 | 4 | |
O dicloridrato de quinacrina actua como um inibidor da monoamina oxidase A (MAO-A) ao formar interações específicas com o local ativo da enzima. A sua estrutura aromática única permite o empilhamento π-π e forças de van der Waals, facilitando uma conformação de ligação estável. Este composto também influencia a eficiência catalítica da enzima ao alterar a distribuição de electrões na sua estrutura molecular, afectando assim a acessibilidade do substrato e a dinâmica da reação. | ||||||
Pirlindole mesylate | 60762-57-4 | sc-203664 sc-203664A | 10 mg 50 mg | $149.00 $617.00 | 2 | |
O mesilato de pirlindole funciona como um inibidor da monoamina oxidase A (MAO-A) através da sua arquitetura molecular distinta, que promove interações hidrofóbicas e ligações de hidrogénio com a enzima. A capacidade deste composto para modular a dinâmica conformacional da enzima aumenta a sua afinidade de ligação, conduzindo a parâmetros cinéticos alterados. Além disso, a sua estereoquímica específica pode influenciar a orientação espacial dos substratos, afectando ainda mais a atividade enzimática e as vias metabólicas. | ||||||
cis-Resveratrol Solution (in Ethanol) | 61434-67-1 | sc-205254 sc-205254A | 5 mg 10 mg | $120.00 $228.00 | 2 | |
A solução de Cis-Resveratrol em etanol apresenta interações únicas com a monoamina oxidase A (MAO-A) devido à sua estrutura planar e aos grupos hidroxilo, que facilitam uma forte ligação de hidrogénio e o empilhamento π-π com a enzima. A capacidade deste composto para estabilizar os complexos enzima-substrato altera a cinética da reação, aumentando a seletividade. A sua solubilidade em etanol permite uma difusão efectiva, influenciando potencialmente o microambiente local da enzima e a eficiência catalítica. | ||||||
Quinacrine Dihydrochloride Dihydrate | 6151-30-0 | sc-391946B sc-391946C sc-391946 sc-391946A | 1 g 5 g 10 g 25 g | $42.00 $84.00 $161.00 $338.00 | 1 | |
O dicloridrato di-hidratado de quinacrina demonstra interações intrigantes com a monoamina oxidase A (MAO-A) através da sua estrutura heterocíclica única, que permite interações electrostáticas específicas e flexibilidade conformacional. Este composto pode modular a dinâmica do sítio ativo da enzima, afectando potencialmente a acessibilidade do substrato e as taxas de renovação. A sua forma cristalina contribui para a estabilidade, enquanto a sua natureza hidrofílica aumenta a solubilidade em ambientes aquosos, influenciando a sua reatividade e perfis de interação. | ||||||
Bifemelane hydrochloride | 62232-46-6 | sc-203529 sc-203529A | 10 mg 50 mg | $280.00 $800.00 | ||
O cloridrato de bifemelano apresenta interações distintas com a monoamina oxidase A (MAO-A) devido às suas caraterísticas estruturais únicas, que facilitam a ligação selectiva ao local ativo da enzima. A capacidade deste composto para formar ligações de hidrogénio e interações hidrofóbicas pode alterar a conformação da enzima, afectando a sua eficiência catalítica. Além disso, a sua natureza iónica aumenta a solubilidade, promovendo uma difusão eficaz em sistemas biológicos e influenciando o seu comportamento cinético em reacções enzimáticas. | ||||||
Harmine | 442-51-3 | sc-202644 sc-202644A sc-202644B sc-202644C sc-202644D sc-202644E sc-202644F | 250 mg 500 mg 1 g 10 g 50 g 100 g 500 g | $52.00 $102.00 $124.00 $540.00 $1438.00 $2560.00 $11230.00 | 2 | |
O Harmine demonstra uma afinidade única para a monoamina oxidase A (MAO-A) através da sua intrincada estrutura molecular, que permite interações específicas no local ativo da enzima. A configuração planar do composto permite o empilhamento π-π com resíduos aromáticos, aumentando a estabilidade da ligação. Além disso, a sua capacidade de se envolver em interações electrostáticas pode modular a atividade enzimática, enquanto as suas caraterísticas lipofílicas facilitam a permeabilidade da membrana, influenciando o seu perfil cinético nas vias metabólicas. | ||||||
trans 2-Phenylcyclopropylamine Hydrochloride | 1986-47-6 | sc-208452 sc-208452A | 250 mg 1 g | $56.00 $163.00 | 1 | |
O cloridrato de trans-2-fenilciclopropilamina apresenta uma interação distinta com a monoamina oxidase A (MAO-A) devido à sua porção ciclopropilo, que introduz tensão e flexibilidade na estrutura molecular. Esta tensão aumenta a capacidade do composto para se adaptar ao local ativo da enzima, promovendo uma ligação eficaz. Além disso, a presença do grupo fenilo permite interações hidrofóbicas, influenciando potencialmente a dinâmica conformacional da enzima e a cinética da reação, afectando assim as taxas de renovação do substrato. | ||||||
Isocarboxazid | 59-63-2 | sc-218606 | 100 mg | $330.00 | 1 | |
A isocarboxazida é um inibidor não seletivo e irreversível da MAO. Forma uma ligação covalente com o local ativo da enzima, bloqueando a degradação de vários neurotransmissores monoamínicos. | ||||||
Coptisin chloride | 6020-18-4 | sc-281638 | 10 mg | $459.00 | ||
O cloreto de coptisina demonstra uma afinidade única para a monoamina oxidase A (MAO-A) através das suas caraterísticas estruturais específicas, que facilitam fortes interações electrostáticas com o sítio ativo da enzima. A presença de átomos de halogéneo aumenta a sua reatividade, permitindo a formação rápida de complexos enzima-inibidor. As propriedades electrónicas distintas deste composto podem também modular a eficiência catalítica da enzima, influenciando as vias metabólicas globais das monoaminas. | ||||||
cis-Resveratrol | 61434-67-1 | sc-363863 sc-363863A | 10 mg 100 mg | $340.00 $2400.00 | 2 | |
O Cis-Resveratrol apresenta interações intrigantes com a monoamina oxidase A (MAO-A) devido à sua estrutura planar, que permite um empilhamento π-π eficaz com resíduos aromáticos no local ativo da enzima. Os grupos hidroxilo deste composto podem formar ligações de hidrogénio, estabilizando o complexo enzima-inibidor. Além disso, a sua estereoquímica pode influenciar a cinética de ligação, alterando potencialmente a dinâmica conformacional da enzima e afectando as vias de degradação das monoaminas. | ||||||