trans 2-Phenylcyclopropylamine Hydrochloride (CAS 1986-47-6)
Ver las publicaciones del producto (1)
ENLACES RÁPIDOS
El clorhidrato de 2-fenilciclopropilamina trans funciona como inhibidor selectivo e irreversible de la enzima monoaminooxidasa (MAO). Actúa uniéndose covalentemente al sitio activo de la MAO, impidiendo la descomposición de neurotransmisores monoamínicos como la serotonina, la dopamina y la norepinefrina. Esta inhibición conduce a un aumento de los niveles de estos neurotransmisores en la hendidura sináptica, lo que resulta en una mayor neurotransmisión. Al modular los niveles de estos neurotransmisores, el clorhidrato de 2-fenilciclopropilamina trans puede utilizarse para estudiar el papel de la monoaminooxidasa en diversos procesos fisiológicos y patológicos. Su mecanismo de acción implica la formación de un enlace covalente con la enzima, alterando así su función y provocando efectos secundarios en la neurotransmisión. La función del clorhidrato de trans-2-fenilciclopropilamina en aplicaciones experimentales consiste en dilucidar el papel de la MAO en el metabolismo de los neurotransmisores y las vías de señalización.
trans 2-Phenylcyclopropylamine Hydrochloride (CAS 1986-47-6) Referencias
- Inhibición in vitro de las enzimas del citocromo P450 en microsomas hepáticos humanos por un potente inhibidor del CYP2A6, la trans-2-fenilciclopropilamina (tranilcipromina), y su análogo no amínico, el ciclopropilbenceno. | Taavitsainen, P., et al. 2001. Drug Metab Dispos. 29: 217-22. PMID: 11181487
- La trans-2-fenilciclopropilamina es un inactivador basado en el mecanismo de la histona desmetilasa LSD1. | Schmidt, DM. and McCafferty, DG. 2007. Biochemistry. 46: 4408-16. PMID: 17367163
- Los derivados trans-2-fenilciclopropilamina diseñados estructuralmente inhiben de forma potente la histona desmetilasa LSD1/KDM1. | Mimasu, S., et al. 2010. Biochemistry. 49: 6494-503. PMID: 20568732
- El papel del transportador de dopamina en el daño del ADN inducido por dopamina. | Fazeli, G., et al. 2011. Brain Pathol. 21: 237-48. PMID: 20875051
- Reacciones dicatiónicas de apertura en anillo de trans-2-fenilciclopropilamina-HCl: escisión electrofílica del enlace distal (C2-C3) de los ciclopropanos. | Nilsson Lill, SO., et al. 2013. J Org Chem. 78: 8922-6. PMID: 23941589
- Supresión de la invasión y metástasis de líneas de cáncer de mama triple negativo mediante la inhibición farmacológica o genética de la actividad slug. | Ferrari-Amorotti, G., et al. 2014. Neoplasia. 16: 1047-58. PMID: 25499218
- La histona desmetilasa LSD1 restringe la infección por el virus de la gripe A borrando la monometilación IFITM3-K88. | Shan, J., et al. 2017. PLoS Pathog. 13: e1006773. PMID: 29281729
- Diseño, síntesis y evaluación in vitro de nuevos inactivadores LSD1 basados en péptidos de la histona H3 que incorporan aminoácidos α,α-disustituidos con estructuras inductoras del giro γ. | Ota, Y., et al. 2018. Molecules. 23: PMID: 29734782
- Configuración absoluta del clorhidrato de (+)- y (-)-trans-2-fenilciclopropilamina. | Riley, TN. and Brier, CG. 1972. J Med Chem. 15: 1187-8. PMID: 4654673
- Reacción de la lisil oxidasa con trans-2-fenilciclopropilamina. | Shah, MA., et al. 1993. J Biol Chem. 268: 11580-5. PMID: 8099355
Información sobre pedidos
| Nombre del producto | Número de catálogo | UNIDAD | Precio | CANTIDAD | Favoritos | |
trans 2-Phenylcyclopropylamine Hydrochloride, 250 mg | sc-208452 | 250 mg | $56.00 | |||
trans 2-Phenylcyclopropylamine Hydrochloride, 1 g | sc-208452A | 1 g | $163.00 |