Date published: 2025-9-6

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Pirlindole mesylate (CAS 60762-57-4)

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Nombres Alternativos:
8-methyl-2,3,3a,4,5,6-hexahydro-1H-pyrazino[3,2,1-jk]carbazole methanesulfonate
Solicitud:
Pirlindole mesylate es un inhibidor de la monoaminooxidasa tipo A
Número de CAS:
60762-57-4
Peso Molecular:
322.42
Fórmula Molecular:
C15H18N2•CH3SO3H
Para Uso Exclusivo en Investigación. No está diseñado para uso en diagnosis o terapia.
* En el Certificado de Análisis específico de lote, puede encontrar información específica (como el contenido en agua).

ENLACES RÁPIDOS

El mesilato de pirlindol es un compuesto que capta el interés de los investigadores en el campo de la bioquímica, sobre todo por su mecanismo de acción como inhibidor de la monoaminooxidasa. Se utiliza con frecuencia en estudios para explorar la modulación de la actividad de la monoaminooxidasa y los efectos subsiguientes sobre los niveles de neurotransmisores en el sistema nervioso central. La forma de sal mesilato del pirlindol ofrece una mayor solubilidad para los experimentos in vitro, lo que resulta esencial para los ensayos bioquímicos. La investigación con mesilato de pirlindol también incluye estudios sobre el papel del estrés oxidativo en los procesos celulares, ya que la inhibición de la monoaminooxidasa puede afectar a la producción de especies reactivas del oxígeno. Además, la interacción del mesilato de pirlindol con otras enzimas y receptores que forman parte del sistema monoaminérgico es un tema de interés, con el objetivo de dilucidar la compleja red de vías bioquímicas implicadas.


Pirlindole mesylate (CAS 60762-57-4) Referencias

  1. Mutagenic probes of the role of Ser209 on the cavity shaping loop of human monoamine oxidasa A.  |  Wang, J., et al. 2009. FEBS J. 276: 4569-81. PMID: 19645722
  2. Cuantificación electroquímica de la serotonina en el intestino embrionario vivo del pez cebra.  |  Njagi, J., et al. 2010. Anal Chem. 82: 1822-30. PMID: 20148518
  3. Propiedades catalíticas y de unión a inhibidores de la monoaminooxidasa del pez cebra (zMAO): comparaciones con la MAO A y la MAO B humanas.  |  Aldeco, M., et al. 2011. Comp Biochem Physiol B Biochem Mol Biol. 159: 78-83. PMID: 21354322
  4. Efectos isotópicos cinéticos ²H y dependencia del pH de la catálisis como sondas mecanísticas de la monoaminooxidasa A de rata: comparaciones con la enzima humana.  |  Wang, J. and Edmondson, DE. 2011. Biochemistry. 50: 7710-7. PMID: 21819071
  5. La norepinefrina, el transportador activo de norepinefrina y el metabolismo de la norepinefrina están implicados en la generación de especies reactivas de oxígeno en las células de la granulosa ovárica humana.  |  Saller, S., et al. 2012. Endocrinology. 153: 1472-83. PMID: 22234472
  6. La dopamina en el fluido folicular humano está asociada con la captación celular y la generación dependiente del metabolismo de especies reactivas de oxígeno en las células de la granulosa: implicaciones para la fisiología y la patología.  |  Saller, S., et al. 2014. Hum Reprod. 29: 555-67. PMID: 24287819
  7. El cribado de una biblioteca de fármacos aprobados por la FDA identifica varios inhibidores de la replicación del enterovirus dirigidos contra la proteína vírica 2C.  |  Ulferts, R., et al. 2016. Antimicrob Agents Chemother. 60: 2627-38. PMID: 26856848
  8. Los estudios de cribado de alto rendimiento y de unión a radioligandos revelan que la monoaminooxidasa-B es la principal diana de unión del d-deprenilo.  |  Lesniak, A., et al. 2016. Life Sci. 152: 231-7. PMID: 27058977
  9. Caracterización del sitio de unión del d-deprenilo en la membrana sinovial inflamada humana.  |  Lesniak, A., et al. 2018. Life Sci. 194: 26-33. PMID: 29221756
  10. Cribado de alto rendimiento de una colección de pequeños compuestos farmacológicamente activos conocidos en busca de inhibidores de la invasión y replicación intracelular de Salmonella.  |  Ridge, Y., et al. 2018. J Appl Microbiol. 125: 724-730. PMID: 29693760
  11. Descubrimiento de análogos de quinolina como potentes antivirales contra el enterovirus D68 (EV-D68).  |  Musharrafieh, R., et al. 2019. J Med Chem. 62: 4074-4090. PMID: 30912944
  12. Nodos comunes de la interacción virus-hospedador revelados mediante un análisis de red integrado.  |  Bösl, K., et al. 2019. Front Immunol. 10: 2186. PMID: 31636628
  13. Desarrollo de antivirales de amplio espectro contra enterovirus basados en un andamiaje de quinoleínas.  |  Musharrafieh, R., et al. 2020. Bioorg Chem. 101: 103981. PMID: 32559580

Información sobre pedidos

Nombre del productoNúmero de catálogoUNIDADPrecioCANTIDADFavoritos

Pirlindole mesylate, 10 mg

sc-203664
10 mg
$149.00

Pirlindole mesylate, 50 mg

sc-203664A
50 mg
$617.00