Maltase-glucoamylase Inhibidores
Los inhibidores comunes de la maltasa-glucoamilasa incluyen, entre otros, la castanospermina CAS 79831-76-8, la luteolina CAS 491-70-3, la miricetina CAS 529-44-2, la desoxinojirimicina CAS 19130-96-2 y la voglibosa CAS 83480-29-9.
La categoría de compuestos conocidos como inhibidores de la maltasa-glucoamilasa constituye una clase química distinta caracterizada por su capacidad para modular e impedir la actividad de la enzima maltasa-glucoamilasa, también denominada sucrasa-isomaltasa. Este complejo enzimático se sitúa principalmente en el borde en cepillo del intestino delgado y desempeña un papel indispensable en la hidrólisis de los hidratos de carbono complejos, en particular los oligosacáridos de glucosa ligados alfa-1,4, en unidades individuales de glucosa, facilitando su posterior absorción. Los inhibidores de la maltasa-glucoamilasa actúan dirigiéndose específicamente a sitios clave del sitio activo de la enzima e interactuando con ellos, interfiriendo así con su actividad catalítica natural e impidiendo la descomposición eficaz de estos carbohidratos en formas absorbibles. La diversidad estructural inherente a los inhibidores de la maltasa-glucoamilasa abarca un amplio espectro de motivos y configuraciones químicas, lo que subraya su capacidad para interactuar con la enzima. Algunos inhibidores son representativos de los inhibidores de la alfa-glucosidasa ya establecidos, que extienden sus efectos inhibidores a la maltasa-glucoamilasa. Las fuentes naturales también han producido inhibidores potenciales que alteran el proceso de digestión de los hidratos de carbono.
Las exploraciones dentro de esta clase han llevado a la identificación de inhibidores que modulan el metabolismo de los hidratos de carbono dirigiéndose a la maltasa-glucoamilasa. Se han sintetizado análogos de la pradimicina y se han evaluado sus posibles efectos inhibidores. Se han analizado alcaloides de diversas fuentes por su capacidad para unirse a la enzima e interferir en su función catalítica. Los flavonoides y los compuestos polifenólicos también han llamado la atención por su capacidad para inhibir las alfa-glucosidasas, que potencialmente engloban a la maltasa-glucoamilasa. La elucidación del modo de acción de los inhibidores de la maltasa-glucoamilasa ha permitido comprender mejor la intrincada interacción entre estos compuestos y los residuos del sitio activo de la enzima. Estas investigaciones sobre el mecanismo de inhibición contribuyen a una mejor comprensión del metabolismo de los hidratos de carbono y de la regulación fisiológica de la absorción de nutrientes.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
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Castanospermine | 79831-76-8 | sc-201358 sc-201358A | 100 mg 500 mg | $180.00 $620.00 | 10 | |
La castanospermina es un inhibidor notable de la maltasa-glucoamilasa, caracterizado por su capacidad de interactuar con el sitio activo de la enzima, obstaculizando así la unión del sustrato. Esta interacción altera la eficacia catalítica de la enzima, afectando a la hidrólisis del almidón y el glucógeno. La estereoquímica única del compuesto aumenta su afinidad por la enzima, lo que da lugar a una cinética de reacción distinta. Además, sus propiedades de solubilidad facilitan su papel en la modulación del metabolismo de los carbohidratos a nivel molecular. | ||||||
Luteolin | 491-70-3 | sc-203119 sc-203119A sc-203119B sc-203119C sc-203119D | 5 mg 50 mg 500 mg 5 g 500 g | $26.00 $50.00 $99.00 $150.00 $1887.00 | 40 | |
La luteolina exhibe una capacidad única para modular la actividad de la maltasa-glucoamilasa mediante interacciones específicas con los sitios alostéricos de la enzima. Este flavonoide influye en la conformación de la enzima, afectando así a la accesibilidad del sustrato y a las tasas de recambio catalítico. Su distinta estructura molecular permite una mayor afinidad de unión, lo que puede alterar la cinética de reacción. Además, las características de solubilidad de la luteolina contribuyen a su papel en la regulación de las vías de descomposición de los hidratos de carbono, lo que influye en los procesos metabólicos. | ||||||
Acarbose | 56180-94-0 | sc-203492 sc-203492A | 1 g 5 g | $222.00 $593.00 | 1 | |
La acarbosa es un conocido inhibidor de la alfa-glucosidasa. También tiene efectos inhibidores sobre la maltasa-glucoamilasa, lo que reduce la descomposición de los hidratos de carbono complejos y ralentiza la absorción de glucosa. | ||||||
Myricetin | 529-44-2 | sc-203147 sc-203147A sc-203147B sc-203147C sc-203147D | 25 mg 100 mg 1 g 25 g 100 g | $95.00 $184.00 $255.00 $500.00 $1002.00 | 3 | |
La miricetina demuestra una notable capacidad para influir en la actividad de la maltasa-glucoamilasa al ejercer una inhibición competitiva en el sitio activo de la enzima. La disposición única de su grupo hidroxilo mejora las interacciones de unión, lo que provoca una alteración significativa de la afinidad por el sustrato. La flexibilidad estructural de este flavonoide le permite estabilizar los complejos enzima-sustrato, modulando así la velocidad de reacción. Además, las propiedades de solubilidad de la miricetina facilitan su integración en diversas vías bioquímicas, influyendo en la dinámica del metabolismo de los hidratos de carbono. | ||||||
Deoxynojirimycin | 19130-96-2 | sc-201369 sc-201369A | 1 mg 5 mg | $72.00 $142.00 | ||
La deoxinojirimicina actúa como un potente inhibidor de la maltasa-glucoamilasa al imitar los sustratos naturales de la enzima, interrumpiendo eficazmente la actividad catalítica normal. Su estructura única permite enlaces de hidrógeno específicos e interacciones hidrofóbicas, lo que aumenta su afinidad de unión. La estereoquímica de este compuesto desempeña un papel crucial en su cinética de interacción, dando lugar a una notable disminución de la eficacia enzimática. Además, sus características de solubilidad le permiten influir en las vías metabólicas que implican la descomposición de carbohidratos. | ||||||
Voglibose | 83480-29-9 | sc-204384 sc-204384A | 10 mg 50 mg | $194.00 $668.00 | ||
La voglibosa funciona como un inhibidor selectivo de la maltasa-glucoamilasa, caracterizado por su capacidad de alterar la conformación de la enzima mediante interacciones moleculares específicas. Su disposición estereoquímica única facilita una unión precisa, lo que repercute en la eficacia catalítica de la enzima. El compuesto presenta propiedades cinéticas distintas, que influyen en las tasas de recambio de sustratos y modulan la hidrólisis de carbohidratos complejos. Además, su perfil de solubilidad permite una distribución eficaz en los sistemas biológicos, afectando a la dinámica del metabolismo de los carbohidratos. | ||||||
Z-Guggulsterone | 39025-23-5 | sc-204414B sc-204414 sc-204414A | 5 mg 10 mg 25 mg | $189.00 $362.00 $719.00 | 28 | |
La Z-Guggulsterona actúa como inhibidor competitivo de la maltasa-glucoamilasa, mostrando una capacidad única para interrumpir las interacciones enzima-sustrato a través de sitios de unión específicos. Sus características estructurales promueven una fuerte afinidad por el sitio activo, lo que conduce a una alteración de la cinética de reacción y a una reducción de la actividad enzimática. Las características hidrofóbicas del compuesto influyen en su interacción con las membranas lipídicas, afectando potencialmente a la localización y estabilidad de la enzima en entornos celulares. | ||||||
Miglitol | 72432-03-2 | sc-221943 | 10 mg | $158.00 | 1 | |
El miglitol funciona como un potente inhibidor de la maltasa-glucoamilasa, caracterizado por su capacidad para modular el metabolismo de los hidratos de carbono. Su estructura molecular única permite la unión selectiva al sitio activo de la enzima, alterando la accesibilidad del sustrato y la velocidad de reacción. La naturaleza polar del compuesto aumenta su solubilidad en medios acuosos, facilitando una interacción eficaz con la enzima. Además, la estereoquímica del Miglitol contribuye a su especificidad, influyendo en la dinámica de la hidrólisis del enlace glicosídico. | ||||||