mage-k1 Activadores
Los Activadores mage-k1 comunes incluyen, entre otros, la Tricostatina A CAS 58880-19-6, la 5-Azacitidina CAS 320-67-2, el Ácido Hidroxámico Suberoilanilida CAS 149647-78-9, la MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] CAS 133407-82-6 y el Litio CAS 7439-93-2.
Los activadores de MAGE-K1 representan un grupo diverso de compuestos que aumentan indirectamente la actividad funcional de MAGE-K1, principalmente modulando el entorno transcripcional nuclear. Los inhibidores de la histona desacetilasa como la tricostatina A y el vorinostat, junto con el ácido graso de cadena corta butirato sódico, desempeñan un papel crucial en la remodelación de la arquitectura de la cromatina. Esta remodelación mejora el acceso de MAGE-K1 a los complejos transcripcionales, facilitando así su papel en la regulación negativa de la transcripción por la ARN polimerasa II. Del mismo modo, la 5-azacitidina y la JQ1, al alterar los patrones de metilación del ADN y modular la actividad de las proteínas que contienen bromodominios respectivamente, crean un entorno más propicio para que MAGE-K1 ejerza sus funciones reguladoras. El inhibidor del proteasoma MG132 contribuye a esta regulación mediante la estabilización de proteínas dentro de la red de interacción de MAGE-K1, potenciando así su impacto regulador.
Además, la actividad de MAGE-K1 está intrincadamente ligada a varias vías de señalización que convergen en el núcleo. La influencia del cloruro de litio en la vía de señalización Wnt, la inhibición de PI3K por el LY294002 y la modulación de las vías mTOR por la rapamicina ejemplifican cómo la alteración de las cascadas de señalización ascendentes puede afectar indirectamente a las funciones reguladoras transcripcionales de MAGE-K1. Además, compuestos como SB203580, U0126 y PD98059, que se dirigen a la vía MAPK mediante la inhibición de p38, MEK y MEK1/2 respectivamente, desempeñan un papel importante. Al modular estas vías, estos compuestos influyen indirectamente en las actividades de regulación transcripcional nuclear en las que MAGE-K1 es activa, potenciando así su papel funcional en la regulación negativa de la transcripción por la ARN polimerasa II. En conjunto, estos activadores de MAGE-K1, a través de sus efectos específicos sobre la señalización celular y los procesos transcripcionales nucleares, facilitan la potenciación del papel de MAGE-K1 en la regulación transcripcional sin necesidad de regular al alza su expresión o activación directa.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $149.00 $470.00 $620.00 $1199.00 $2090.00 | 33 | |
La tricostatina A, un inhibidor de la histona desacetilasa, puede potenciar la función nuclear de la MAGE-K1 al promover la remodelación de la cromatina. Esto facilita la interacción de la MAGE-K1 con los reguladores transcripcionales del núcleo, potenciando indirectamente su papel en la regulación negativa de la transcripción por la ARN polimerasa II. | ||||||
5-Azacytidine | 320-67-2 | sc-221003 | 500 mg | $280.00 | 4 | |
La 5-azacitidina, un inhibidor de la metiltransferasa del ADN, aumenta indirectamente la actividad de la MAGE-K1 al alterar el estado de metilación del ADN. Esto provoca cambios en los patrones de expresión génica, que pueden incluir genes que interactúan con la MAGE-K1 o la regulan, modulando así su función en la regulación transcripcional. | ||||||
Suberoylanilide Hydroxamic Acid | 149647-78-9 | sc-220139 sc-220139A | 100 mg 500 mg | $130.00 $270.00 | 37 | |
El vorinostat, otro inhibidor de la histona desacetilasa, funciona de forma similar a la tricostatina A al facilitar la descondensación de la cromatina. Esto puede mejorar el acceso de la MAGE-K1 a los complejos transcripcionales y su capacidad para regular la transcripción en el núcleo. | ||||||
MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] | 133407-82-6 | sc-201270 sc-201270A sc-201270B | 5 mg 25 mg 100 mg | $56.00 $260.00 $980.00 | 163 | |
El MG132, un inhibidor del proteasoma, puede afectar indirectamente a la función de la MAGE-K1 al estabilizar las proteínas que interactúan con ella o forman parte de su red reguladora, influyendo así en su papel en la regulación transcripcional. | ||||||
Lithium | 7439-93-2 | sc-252954 | 50 g | $214.00 | ||
El cloruro de litio, que influye en la vía de señalización Wnt, puede afectar indirectamente a la actividad de la MAGE-K1 modulando la regulación transcripcional de los genes implicados en esta vía, lo que podría repercutir en el papel de la MAGE-K1 en el núcleo. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
El LY294002, un inhibidor de PI3K, al alterar la señalización de AKT, puede influir indirectamente en el papel de MAGE-K1 en la regulación transcripcional, ya que los cambios en la señalización de AKT pueden afectar a los procesos nucleares en los que interviene MAGE-K1. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
El SB203580, un inhibidor de la p38 MAPK, puede potenciar indirectamente la función de la MAGE-K1 modulando las respuestas celulares al estrés, lo que podría influir en las actividades de regulación transcripcional nuclear en las que participa la MAGE-K1. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
El U0126, un inhibidor de la MEK, puede influir en la señalización de la vía ERK/MAPK, alterando potencialmente la red de regulación transcripcional en la que participa la MAGE-K1, modulando así su función en el núcleo. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
La rapamicina, un inhibidor de mTOR, al alterar las vías de crecimiento y supervivencia celular, puede afectar indirectamente a las funciones de regulación transcripcional de MAGE-K1 en el núcleo. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
El PD98059, un inhibidor de MEK1/2, puede afectar a la señalización ERK/MAPK, influyendo así potencialmente en los procesos de regulación transcripcional en el núcleo donde MAGE-K1 está activa. | ||||||