MAGE-A9 Inhibidores
Los inhibidores comunes de MAGE-A9 incluyen, entre otros, el ácido hidroxámico suberoilanilida CAS 149647-78-9, la romidepsina CAS 128517-07-7, el MS-275 CAS 209783-80-2, el Belinostat CAS 414864-00-9 y el Panobinostat CAS 404950-80-7.
Los inhibidores químicos de la MAGE-A9 funcionan mediante diversas interacciones con las histonas desacetilasas (HDAC), enzimas que eliminan los grupos acetilo de las proteínas histónicas, lo que da lugar a una estructura de cromatina más compacta y a una reducción de la expresión génica. El vorinostat (también conocido como SAHA o ácido hidroxámico de sueroilanilida), la romidepsina, el entinostat (también denominado MS-275), el belinostat, el panobinostat, la chidamida, el ácido valproico, el butirato sódico y el mocetinostat inhiben la actividad de las HDAC. Al hacerlo, estas sustancias químicas pueden provocar un aumento de las histonas acetiladas, lo que se asocia a una estructura de cromatina más abierta. Sin embargo, la inhibición específica de MAGE-A9 por estas sustancias químicas se produce cuando la configuración alterada de la cromatina suprime la expresión de MAGE-A9, inhibiendo así su función proteica. Esta supresión no se debe a una disminución de la síntesis de ARNm, sino que es el resultado de la represión transcripcional a través de la remodelación de la cromatina.
La inhibición de las HDAC conduce a una acumulación de histonas acetiladas, que pueden interferir con la capacidad de los factores de transcripción u otros complejos proteicos que regulan la MAGE-A9 para acceder al ADN, reduciendo así la actividad de la MAGE-A9. Por ejemplo, Vorinostat y Panobinostat son inhibidores de HDAC de amplio espectro que cambian el nivel de expresión génica alterando el paisaje de la cromatina, lo que puede dar lugar a la inhibición de MAGE-A9. Otros inhibidores más selectivos, como el Entinostat, se dirigen a clases específicas de HDACs, ofreciendo potencialmente un enfoque más específico para suprimir la expresión de la MAGE-A9. El ácido valproico y el butirato sódico, aunque también son inhibidores de las HDAC, tienen una gama más amplia de efectos biológicos, pero su papel en la inhibición de la MAGE-A9 procede del mismo mecanismo fundamental de alteración de la estructura de la cromatina para reprimir la expresión génica.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Suberoylanilide Hydroxamic Acid | 149647-78-9 | sc-220139 sc-220139A | 100 mg 500 mg | $130.00 $270.00 | 37 | |
El vorinostat funciona como inhibidor de la HDAC, lo que puede provocar un aumento de la acetilación de las histonas, lo que puede suprimir la expresión de la MAGE-A9 al remodelar la cromatina a una configuración más cerrada, inhibiendo la función de la proteína. | ||||||
Romidepsin | 128517-07-7 | sc-364603 sc-364603A | 1 mg 5 mg | $214.00 $622.00 | 1 | |
Como inhibidor de las HDAC, la romidepsina podría aumentar la acetilación de las histonas, lo que podría provocar una disminución de la expresión de MAGE-A9 al modificar la arquitectura de la cromatina, inhibiendo así la actividad de la proteína. | ||||||
MS-275 | 209783-80-2 | sc-279455 sc-279455A sc-279455B | 1 mg 5 mg 25 mg | $24.00 $88.00 $208.00 | 24 | |
El entinostat inhibe selectivamente las HDAC de clase I, lo que podría dar lugar a una acetilación alterada de las histonas, suprimiendo potencialmente la expresión de la MAGE-A9 al cambiar la estructura de la cromatina, lo que provocaría la inhibición funcional de la proteína. | ||||||
Belinostat | 414864-00-9 | sc-269851 sc-269851A | 10 mg 100 mg | $153.00 $561.00 | ||
Al inhibir las HDAC, el Belinostat podría provocar la hiperacetilación de las histonas, lo que podría conducir a la regulación a la baja de la MAGE-A9 al modificar la conformación de la cromatina, lo que inhibe su actividad funcional. | ||||||
Panobinostat | 404950-80-7 | sc-208148 | 10 mg | $196.00 | 9 | |
El panobinostat actúa como inhibidor de las HDAC, lo que posiblemente provoque cambios en la acetilación de las histonas, lo que podría reducir la expresión de la MAGE-A9 al alterar el paisaje de la cromatina, con la consiguiente inhibición de la función de la proteína. | ||||||
Chidamide | 743420-02-2 | sc-364462 sc-364462A sc-364462B | 1 mg 5 mg 25 mg | $61.00 $245.00 $1173.00 | ||
Como inhibidor de la HDAC, la chidamida puede aumentar la acetilación de las histonas, disminuyendo potencialmente la expresión de la MAGE-A9 al remodelar la cromatina a un estado menos accesible, inhibiendo así la actividad de la proteína. | ||||||
Valproic Acid | 99-66-1 | sc-213144 | 10 g | $85.00 | 9 | |
El ácido valproico, un inhibidor de la HDAC, podría provocar un aumento de la acetilación de las histonas, lo que potencialmente daría lugar a una disminución de la expresión de la MAGE-A9 al cambiar la estructura de la cromatina, lo que podría inhibir la actividad funcional de la proteína. | ||||||
Sodium Butyrate | 156-54-7 | sc-202341 sc-202341B sc-202341A sc-202341C | 250 mg 5 g 25 g 500 g | $30.00 $46.00 $82.00 $218.00 | 19 | |
El butirato sódico actúa como inhibidor de la HDAC y podría provocar la hiperacetilación de las histonas, lo que podría conducir a una reducción de la expresión de la MAGE-A9 a través de la remodelación de la cromatina, inhibiendo así la función de la proteína. | ||||||
Mocetinostat | 726169-73-9 | sc-364539 sc-364539B sc-364539A | 5 mg 10 mg 50 mg | $210.00 $242.00 $1434.00 | 2 | |
El mocetinostat inhibe la HDAC, lo que podría dar lugar a una acetilación alterada de las histonas, lo que podría reducir la expresión de MAGE-A9 al cambiar el entorno de la cromatina, dando lugar a la inhibición funcional de la proteína. | ||||||