Los inhibidores químicos de la LZIC funcionan a través de diversos mecanismos al influir en las vías y procesos celulares con los que se asocia esta proteína. La estaurosporina, un conocido inhibidor de la proteína cinasa C (PKC), altera la vía Wnt/β-catenina, crucial para la señalización celular y la regulación de la expresión génica. Dado que la LZIC está asociada a esta vía, la inhibición de la PKC por la estaurosporina provoca un efecto descendente sobre la LZIC, lo que perjudica su papel funcional en la vía. La rapamicina se dirige a la vía mTOR, integral para el crecimiento celular y la progresión del ciclo. Dada la implicación de LZIC en la regulación del ciclo celular, la inhibición de mTOR por Rapamicina dificulta indirectamente el papel de LZIC en estos procesos. Del mismo modo, el LY 294002, al inhibir PI3K, y el PD 98059, al dirigirse a MEK en la vía MAPK/ERK, afectan indirectamente a la función de LZIC.
Otras sustancias químicas, como SB 203580 y SP600125, inhiben quinasas específicas como p38 MAPK y JNK, respectivamente. Estas quinasas están implicadas en la respuesta al estrés y la apoptosis, procesos en los que interviene LZIC. Por lo tanto, la inhibición de estas quinasas puede reducir indirectamente la eficacia de LZIC en la regulación de estas respuestas celulares. El U0126, otro inhibidor de MEK, subraya aún más el papel de la inhibición de la vía MAPK/ERK en la influencia indirecta sobre la función de LZIC. El papel del bortezomib en la inhibición de la actividad del proteasoma influye en la degradación de las proteínas implicadas en el ciclo celular, inhibiendo así indirectamente la función de LZIC en estos procesos. Thapsigargin y Nutlin-3, al interrumpir la señalización del calcio y la interacción p53-MDM2 respectivamente, también perjudican indirectamente la función de LZIC en la regulación celular. Por último, los inhibidores de HDAC como la tricostatina A y el ácido hidroxámico suberoilanilida, al alterar los patrones de expresión génica, pueden inhibir indirectamente la función de LZIC en la regulación del ciclo celular. Estas diversas sustancias químicas, aunque no se dirigen directamente a LZIC, ejercen su influencia en varias vías y procesos celulares, lo que resulta en la inhibición del papel funcional de LZIC dentro de estos contextos.
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Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
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Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | $82.00 $150.00 $388.00 | 113 | |
La estaurosporina inhibe la proteína quinasa C (PKC), un regulador clave en la vía Wnt/β-catenina. La LZIC está asociada a la vía de señalización Wnt/β-catenina. Al inhibir la PKC, la estaurosporina interrumpe la vía, lo que provoca una reducción de la función de la proteína LZIC. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
La rapamicina inhibe la vía mTOR, que es crucial para la progresión del ciclo celular y el crecimiento. LZIC participa en la regulación del ciclo celular. La inhibición de mTOR por la rapamicina puede interrumpir la progresión del ciclo celular, inhibiendo indirectamente la función de LZIC. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
El LY 294002 es un inhibidor de PI3K. La señalización PI3K/Akt está implicada en varios procesos celulares, incluido el crecimiento celular. Como la LZIC está asociada al control del ciclo celular, la inhibición de la PI3K puede impedir las vías de crecimiento celular, inhibiendo indirectamente la LZIC. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
El PD 98059 inhibe la MEK, que forma parte de la vía MAPK/ERK. La MEK está implicada en la regulación del ciclo celular. Al inhibir la MEK, el PD 98059 altera la vía MAPK/ERK, afectando indirectamente al papel de la LZIC en el control del ciclo celular. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
SB 203580 es un inhibidor de la p38 MAPK. La vía p38 MAPK desempeña un papel en la respuesta al estrés y la apoptosis. La LZIC, al estar implicada en la regulación del ciclo celular, puede ser inhibida indirectamente por el SB 203580 a través de la interrupción de la señalización p38 MAPK. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $65.00 $267.00 | 257 | |
El SP600125 inhibe la JNK, implicada en las vías de respuesta al estrés y la apoptosis. La LZIC, asociada a la regulación del ciclo celular, puede ser inhibida indirectamente por el SP600125 a través de la interrupción de las vías de señalización de la JNK. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
El U0126 inhibe MEK1/2, componentes clave de la vía MAPK/ERK. Dado que LZIC participa en la regulación del ciclo celular, la inhibición de MEK1/2 altera esta vía, afectando indirectamente a la función reguladora de LZIC. | ||||||
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | $132.00 $1064.00 | 115 | |
El bortezomib inhibe la actividad del proteasoma. La vía ubiquitina-proteasoma es esencial para la degradación de proteínas, incluidas las implicadas en el ciclo celular. La LZIC, al estar asociada a la regulación del ciclo celular, puede ser inhibida indirectamente por el bortezomib a través de la inhibición del proteasoma. | ||||||
Thapsigargin | 67526-95-8 | sc-24017 sc-24017A | 1 mg 5 mg | $94.00 $349.00 | 114 | |
La capsigargina inhibe la Ca2+ ATPasa del retículo sarcoplásmico/endoplásmico (SERCA). La señalización del calcio es vital para diversos procesos celulares. La inhibición de la señalización del calcio por el Thapsigargin puede afectar indirectamente a la función de la LZIC en la regulación del ciclo celular. | ||||||
Nutlin-3 | 548472-68-0 | sc-45061 sc-45061A sc-45061B | 1 mg 5 mg 25 mg | $56.00 $212.00 $764.00 | 24 | |
La Nutlin-3 interrumpe la interacción entre p53 y MDM2. Puesto que la LZIC está asociada al control del ciclo celular y la p53 desempeña un papel clave en este proceso, la inhibición de la interacción p53-MDM2 puede inhibir indirectamente la LZIC al alterar la regulación del ciclo celular. |