Los inhibidores de LYPD3 abarcan una gama de moléculas con acción inhibidora directa o indirectamente relacionada con las implicaciones funcionales de LYPD3. Las interacciones bioquímicas específicas pueden variar enormemente en función de la vía o proceso celular concreto en el que esté implicada la LYPD3. Compuestos como el U0126 y el PD98059 se centran en la vía ERK/MAPK, reduciendo eficazmente cualquier activación de LYPD3 dependiente de ERK. Por otro lado, inhibidores como Y-27632 y NSC23766 actúan sobre las GTPasas Rho y Rac, respectivamente.
Si LYPD3 participa en la reorganización del citoesqueleto de actina o en la motilidad celular regulada por estas GTPasas, su función puede verse obstaculizada por estos inhibidores. Otra clase de inhibidores se dirige a la cascada de señalización PI3K/Akt; LY294002 y Wortmannin son los principales ejemplos. Estos inhibidores podrían suprimir las actividades de LYPD3 si opera en vías de supervivencia celular gobernadas por la señalización PI3K/Akt. En general, cada inhibidor químico de esta lista se dirige a una vía o función celular específica en la que puede estar implicada la LYPD3, proporcionando así una serie de opciones para modular su actividad.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Y-27632, free base | 146986-50-7 | sc-3536 sc-3536A | 5 mg 50 mg | $186.00 $707.00 | 88 | |
Y-27632 es un inhibidor específico de la cinasa asociada a Rho (ROCK) que afecta a la organización de la actina. Si LYPD3 está implicada en la reorganización de la actina, sus funciones biológicas pueden ser suprimidas por Y-27632. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $90.00 $349.00 | 284 | |
SB203580 es un inhibidor selectivo de p38 MAPK. Si LYPD3 tiene un papel en las respuestas inflamatorias reguladas por p38 MAPK, este inhibidor puede suprimir su actividad. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $123.00 $400.00 | 148 | |
El LY294002 inhibe la fosfatidilinositol 3-quinasa (PI3K), suprimiendo así la activación de Akt. Si LYPD3 participa en vías de supervivencia celular regidas por PI3K/Akt, su actividad puede verse obstaculizada. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $67.00 $223.00 $425.00 | 97 | |
La wortmannina es un potente inhibidor de la PI3K. Si LYPD3 opera en alguna cascada de señalización relacionada con PI3K, este inhibidor puede reducir su función. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
SP600125 inhibe la c-Jun N-terminal quinasa (JNK), lo que afecta a las respuestas celulares al estrés. Si la actividad de LYPD3 depende de JNK, puede ser inhibida por esta sustancia química. | ||||||
NSC 23766 | 733767-34-5 | sc-204823 sc-204823A | 10 mg 50 mg | $151.00 $609.00 | 75 | |
El NSC23766 es un inhibidor de la GTPasa Rac1. Si LYPD3 participa en procesos celulares dependientes de Rac1, como la migración, este compuesto puede inhibir su función. | ||||||
ML 141 | 71203-35-5 | sc-362768 sc-362768A | 5 mg 25 mg | $137.00 $512.00 | 7 | |
ML141 es un inhibidor selectivo de la GTPasa Cdc42. Si LYPD3 participa en mecanismos celulares que dependen de Cdc42, su actividad puede inhibirse. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $40.00 $92.00 | 212 | |
El PD98059 inhibe selectivamente la activación de MEK1 y la fosforilación de ERK1/2. Si LYPD3 funciona corriente abajo o paralelamente, su función puede suprimirse. | ||||||
BAPTA/AM | 126150-97-8 | sc-202488 sc-202488A | 25 mg 100 mg | $138.00 $458.00 | 61 | |
El BAPTA-AM es un quelante de Ca2+ permeable a las células. Si LYPD3 participa en la señalización dependiente del calcio, puede inhibir sus actividades funcionales. | ||||||
KN-93 | 139298-40-1 | sc-202199 | 1 mg | $182.00 | 25 | |
KN-93 es un inhibidor potente y específico de la proteína cinasa II dependiente de Ca2+/calmodulina (CaMKII). Si LYPD3 opera en vías dependientes de CaMKII, este compuesto puede inhibir su función. | ||||||