LYPD1 Activadores
Los Activadores LYPD1 comunes incluyen, entre otros, Forskolina CAS 66575-29-9, IBMX CAS 28822-58-4, Adenosina 3',5'-monofosfato cíclico CAS 60-92-4, PMA CAS 16561-29-8 y D-eritroesfingosina-1-fosfato CAS 26993-30-6.
Los activadores de LYPD1 son compuestos químicos que aumentan indirectamente la actividad funcional de LYPD1 a través de diversos mecanismos de señalización. La forskolina, al elevar los niveles de AMPc, puede aumentar indirectamente el papel de la LYPD1 en los procesos celulares mediante la activación de la PKA, que puede fosforilar proteínas asociadas a la migración y adhesión celulares, en las que está implicada la LYPD1. Del mismo modo, el IBMX, al inhibir la degradación del AMPc, y el Dibutiril AMPc, un análogo del AMPc, pueden conducir a un aumento de LYPD1 a través de la señalización mediada por PKA. PMA, a través de la activación de PKC, y esfingosina-1-fosfato, mediante la participación de los receptores de S1P y la activación de la señalización aguas abajo como PI3K/Akt, proporcionan rutas potenciales para mejorar las actividades de LYPD1 en la migración celular y la adhesión. Además, el galato de epigalocatequina, por su acción inhibidora de la cinasa, puede cambiar la señalización celular para favorecer la participación de LYPD1 en procesos similares.
El Thapsigargin y el A23187 actúan alterando la señalización del calcio; el primero inhibiendo la SERCA, y el segundo actuando como ionóforo del calcio, ambos potenciando potencialmente la actividad de LYPD1 a través de vías de señalización dependientes del calcio. La genisteína, como inhibidor de la tirosina cinasa, permite el aumento potencial de la actividad de LYPD1 al reducir la competencia de la señalización de la tirosina cinasa, que de otro modo podría suprimir las vías en las que interviene LYPD1. La estaurosporina, aunque es un inhibidor de la cinasa de amplio espectro, podría conducir a una potenciación selectiva de las vías de LYPD1 al mitigar la inhibición ejercida por cinasas específicas sobre procesos relacionados con el papel de LYPD1 en la adhesión y migración celulares.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
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Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | $78.00 $153.00 $740.00 $1413.00 $2091.00 | 73 | |
La forskolina activa la adenilato ciclasa, lo que provoca un aumento de los niveles de AMPc, que a su vez puede potenciar la actividad de la LYPD1 al promover la señalización de la proteína cinasa dependiente de AMPc (PKA), que se sabe que fosforila proteínas relacionadas con la migración y la adhesión celular, procesos en los que interviene la LYPD1. | ||||||
IBMX | 28822-58-4 | sc-201188 sc-201188B sc-201188A | 200 mg 500 mg 1 g | $260.00 $350.00 $500.00 | 34 | |
El IBMX es un inhibidor no selectivo de las fosfodiesterasas, que aumenta los niveles de AMPc al impedir su degradación, por lo que puede potenciar la actividad de la LYPD1 por vías mediadas por la PKA similares a las de la forskolina. | ||||||
Adenosine 3′,5′-cyclic monophosphate | 60-92-4 | sc-217584 sc-217584A sc-217584B sc-217584C sc-217584D sc-217584E | 100 mg 250 mg 5 g 10 g 25 g 50 g | $116.00 $179.00 $265.00 $369.00 $629.00 $1150.00 | ||
El dibutiril AMPc es un análogo del AMPc permeable a las células que activa directamente la PKA, lo que posiblemente conduce a una mayor actividad de LYPD1 al promover vías de señalización asociadas a la adhesión celular. | ||||||
PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | $41.00 $132.00 $214.00 $500.00 $948.00 | 119 | |
El forbol 12-miristato 13-acetato (PMA) activa la proteína cinasa C (PKC), lo que puede conducir a la potenciación de la actividad funcional de LYPD1 a través de vías de señalización mediadas por PKC implicadas en procesos celulares como la migración y la adhesión. | ||||||
D-erythro-Sphingosine-1-phosphate | 26993-30-6 | sc-201383 sc-201383D sc-201383A sc-201383B sc-201383C | 1 mg 2 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $165.00 $322.00 $570.00 $907.00 $1727.00 | 7 | |
La esfingosina-1-fosfato (S1P) engancha a los receptores de S1P, que pueden activar cascadas de señalización intracelular como la vía PI3K/Akt, lo que podría potenciar la actividad de LYPD1 en la migración y la adhesión. | ||||||
(−)-Epigallocatechin Gallate | 989-51-5 | sc-200802 sc-200802A sc-200802B sc-200802C sc-200802D sc-200802E | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g 10 g | $43.00 $73.00 $126.00 $243.00 $530.00 $1259.00 | 11 | |
El galato de epigalocatequina (EGCG) es un inhibidor de la cinasa que podría potenciar la actividad de la LYPD1 mediante la inhibición de vías de transducción de señales competitivas, permitiendo así potencialmente que los procesos de adhesión celular en los que la LYPD1 es un factor sean más prominentes. | ||||||
Thapsigargin | 67526-95-8 | sc-24017 sc-24017A | 1 mg 5 mg | $136.00 $446.00 | 114 | |
El tapsigargina altera la homeostasis del calcio bloqueando la ATPasa de Ca2+ del retículo sarcoplásmico/endoplásmico (SERCA), lo que puede conducir a la activación de vías dependientes del calcio que potencian la actividad de LYPD1. | ||||||
A23187 | 52665-69-7 | sc-3591 sc-3591B sc-3591A sc-3591C | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $55.00 $131.00 $203.00 $317.00 | 23 | |
A23187 es un ionóforo de calcio que aumenta los niveles de calcio intracelular, lo que podría conducir a la potenciación de la actividad de LYPD1 mediante la activación de mecanismos de señalización dependientes del calcio. | ||||||
Genistein | 446-72-0 | sc-3515 sc-3515A sc-3515B sc-3515C sc-3515D sc-3515E sc-3515F | 100 mg 500 mg 1 g 5 g 10 g 25 g 100 g | $45.00 $164.00 $200.00 $402.00 $575.00 $981.00 $2031.00 | 46 | |
La genisteína es un inhibidor de la tirosina cinasa que puede potenciar la actividad de LYPD1 mediante la inhibición de vías de señalización competitivas, lo que podría dar lugar a un aumento de la adhesión célula-célula en la que interviene LYPD1. | ||||||
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | $82.00 $153.00 $396.00 | 113 | |
La estaurosporina es un inhibidor de la proteína cinasa que puede potenciar selectivamente la actividad de LYPD1 reduciendo la actividad de las cinasas que regulan negativamente las vías asociadas a LYPD1. | ||||||