Santa Cruz Biotechnology ofrece ahora una amplia gama de activadores de LXR alfa para su uso en diversas aplicaciones. LXR alfa (Liver X Receptor alfa) es un receptor nuclear que desempeña un papel crítico en la regulación de genes implicados en el metabolismo lipídico, la homeostasis del colesterol y la inflamación. Los activadores de LXR alfa son herramientas esenciales en la investigación científica para comprender cómo este receptor modula estos procesos biológicos vitales. Activando el LXR alfa, los investigadores pueden estudiar las vías que controlan el metabolismo de los lípidos y el colesterol, lo que permite comprender mejor los mecanismos celulares que mantienen el equilibrio metabólico. Estos activadores se utilizan para explorar la regulación transcripcional de los genes por el LXR alfa, ofreciendo una comprensión más profunda del papel del receptor en las funciones metabólicas y la homeostasis sistémica. Los activadores del LXR alfa también se emplean en ensayos de cribado de alto rendimiento para identificar nuevos moduladores de la actividad del LXR, lo que facilita el descubrimiento de nuevas vías y mecanismos reguladores. Esta investigación es crucial para avanzar en el conocimiento de la regulación metabólica y sus implicaciones en la fisiología celular y los procesos bioquímicos. Mediante el estudio de la activación del LXR alfa, los científicos pueden obtener información valiosa sobre la influencia del receptor en el metabolismo lipídico y su impacto más amplio en los sistemas biológicos. Para obtener información detallada sobre los activadores de LXR alfa disponibles, haga clic en el nombre del producto.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
GW 3965 hydrochloride | 405911-17-3 | sc-224011 sc-224011A sc-224011B | 5 mg 25 mg 1 g | $137.00 $474.00 $3060.00 | ||
El clorhidrato de GW 3965 actúa como un potente agonista alfa del receptor X hepático (LXR), caracterizado por su capacidad para participar en interacciones específicas de enlace de hidrógeno con el dominio de unión al ligando del receptor. Este compuesto promueve el reclutamiento de coactivadores, potenciando la actividad transcripcional. Sus características estructurales únicas permiten la modulación selectiva de la homeostasis lipídica, influyendo en la expresión de genes implicados en el metabolismo del colesterol y de los ácidos grasos a través de distintas cascadas de señalización. | ||||||
22(R)-hydroxycholesterol | 17954-98-2 | sc-205106 sc-205106A sc-205106B | 1 mg 5 mg 10 mg | $108.00 $350.00 $600.00 | 1 | |
Un oxisterol que puede actuar como ligando natural del LXRα, provocando su activación. | ||||||
LXRα/β Agonist | 264206-85-1 | sc-221864 | 10 mg | $327.00 | ||
El agonista LXRα/β es un modulador selectivo de los receptores X hepáticos, que presenta una afinidad de unión única que estabiliza la conformación activa del receptor. Este compuesto facilita el reclutamiento de coactivadores transcripcionales, lo que conduce a una mayor expresión génica. Sus distintas interacciones moleculares promueven la regulación de las vías metabólicas, en particular las que rigen el metabolismo de los lípidos y la homeostasis del colesterol, a través de intrincadas redes de señalización que influyen en las respuestas celulares. | ||||||
GW3965 | 405911-09-3 | sc-490151 sc-490151A sc-490151B | 10 mg 50 mg 1 g | $260.00 $872.00 $1637.00 | ||
Un agonista sintético de los LXR que activa los LXRα y ha demostrado regular el metabolismo de los lípidos y la inflamación. | ||||||
27-Hydroxycholesterol | 20380-11-4 | sc-358756 sc-358756A sc-358756B | 5 mg 10 mg 60 mg | $289.00 $545.00 $3069.00 | 35 | |
El 27-hidroxicolesterol actúa como un potente ligando para el receptor X hepático alfa (LXRα), participando en interacciones hidrofóbicas y de enlace de hidrógeno específicas que potencian la activación del receptor. Este compuesto influye en el panorama transcripcional modulando la expresión de genes implicados en el metabolismo del colesterol y de los ácidos grasos. Su capacidad única para atravesar la barrera hematoencefálica le permite influir en las funciones del sistema nervioso central, lo que pone de relieve su papel en las vías de señalización lipídica. | ||||||
T 0901317 | 293754-55-9 | sc-202824 sc-202824A | 10 mg 50 mg | $87.00 $220.00 | 5 | |
Agonista sintético que activa potentemente tanto LXRα como LXRβ. | ||||||
9-cis-Retinoic acid | 5300-03-8 | sc-205589 sc-205589B sc-205589C sc-205589D sc-205589A | 1 mg 25 mg 250 mg 500 mg 5 mg | $70.00 $416.00 $3060.00 $5610.00 $145.00 | 10 | |
Aunque es principalmente un ligando de los RXR, puede tener efectos indirectos sobre la activación de los LXRα cuando se asocia con los RXR en heterodímeros. | ||||||
Geranylgeraniol | 24034-73-9 | sc-200858 sc-200858A | 20 mg 100 mg | $159.00 $465.00 | 14 | |
Alcohol isoprenoide que ha demostrado aumentar la expresión de LXRα en determinados estudios. | ||||||
Chenodeoxycholic acid, free acid | 474-25-9 | sc-278835 sc-278835A | 1 g 5 g | $27.00 $115.00 | ||
Un ácido biliar primario que puede influir en la expresión de LXRα, aunque es principalmente un agonista de FXR. | ||||||
Rosiglitazone | 122320-73-4 | sc-202795 sc-202795A sc-202795C sc-202795D sc-202795B | 25 mg 100 mg 500 mg 1 g 5 g | $118.00 $320.00 $622.00 $928.00 $1234.00 | 38 | |
Un agonista de PPARγ que podría modular indirectamente la expresión de LXRα a través de la interacción entre la señalización de PPARγ y LXRα. | ||||||