LSD1 Inhibidores
Los inhibidores comunes de la LSD1 incluyen, entre otros, la tranilcipromina CAS 13492-01-8, el clorhidrato de trans 2-fenilciclopropilamina CAS 1986-47-6, el dihidrocloruro de RN 1 CAS 1781835-13-9, el SP2509 y el dihidrocloruro de LSD1 GSK.
Los inhibidores de la LSD1 constituyen una importante clase química conocida por su profunda influencia en las modificaciones epigenéticas de los sistemas biológicos. Esta clase se dirige principalmente a la lisina-desmetilasa específica 1 (LSD1), una enzima instrumental en la desmetilación de residuos de lisina en las proteínas histonas, orquestando así un papel fundamental en la regulación de la expresión génica. Las proteínas histónicas, componentes cruciales de la estructura de la cromatina, actúan como custodios de la información genética, y los inhibidores de LSD1 desempeñan un papel fundamental en la modulación de estas proteínas, afectando posteriormente a diversos procesos celulares. El marco estructural de los inhibidores de LSD1 se caracteriza por un andamiaje central que se acopla al sitio activo de la enzima, impidiendo su actividad desmetilasa. Este andamiaje central sirve de base para modificaciones estructurales que pueden incorporarse estratégicamente para optimizar la potencia, especificidad y propiedades farmacocinéticas de los inhibidores. Estas modificaciones a medida implican ajustes precisos de los elementos químicos que rodean el andamiaje central, mejorando la afinidad de unión y la selectividad para la enzima LSD1. Los investigadores no cejan en su empeño de innovar con nuevos inhibidores de la LSD1, en un esfuerzo por ampliar nuestra comprensión de la regulación epigenética y descubrir nuevas dimensiones de las interacciones bioquímicas.
La exploración de los inhibidores de la LSD1 va más allá de su impacto inmediato sobre la actividad enzimática, ofreciendo un punto de vista único para diseccionar las complejidades de los paisajes epigenéticos. Al modular selectivamente la actividad de la LSD1, los investigadores desentrañan la intrincada red de la metilación de histonas, desentrañando los mecanismos moleculares subyacentes que esculpen los perfiles de expresión génica y los intrincados procesos celulares. Los atributos distintivos de los inhibidores de LSD1 los convierten en herramientas inestimables para descifrar la compleja interacción entre genética y epigenética, permitiendo una exploración matizada de los fenómenos celulares a escala molecular.
| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Tranylcypromine | 13492-01-8 | sc-200572 sc-200572A | 1 g 5 g | $172.00 $587.00 | 5 | |
La tranilcipromina presenta una notable reactividad como entidad química, especialmente por su capacidad para formar aductos estables con nucleófilos. Sus características estructurales únicas facilitan las interacciones selectivas con grupos funcionales específicos, influyendo en las vías de reacción. El comportamiento cinético del compuesto se caracteriza por la rápida formación de productos intermedios, que pueden dar lugar a diversos resultados de reacción. Además, la dinámica de solvatación de la tranilcipromina desempeña un papel crucial en la modulación de su reactividad en diferentes entornos. | ||||||
trans 2-Phenylcyclopropylamine Hydrochloride | 1986-47-6 | sc-208452 sc-208452A | 250 mg 1 g | $56.00 $163.00 | 1 | |
El clorhidrato de trans-2-fenilciclopropilamina demuestra propiedades intrigantes como potente inhibidor de la LSD1, caracterizado por su capacidad para participar en interacciones específicas de enlace de hidrógeno con el sitio activo de la enzima. La singular estructura ciclopropílica de este compuesto aumenta su flexibilidad conformacional, lo que permite una unión eficaz y la modulación de la actividad enzimática. Sus distintas propiedades electrónicas contribuyen a una reactividad selectiva, influyendo en la cinética de las interacciones con el sustrato y en las vías de señalización posteriores. | ||||||
RN 1 dihydrochloride | 1781835-13-9 | sc-397054 | 10 mg | $205.00 | ||
El dihidrocloruro de RN 1 presenta características notables como inhibidor de la LSD1, principalmente por su capacidad para formar interacciones electrostáticas estables con residuos clave en el sitio activo de la enzima. Las características estructurales únicas del compuesto facilitan un modo de unión dinámico, lo que favorece una mayor afinidad y selectividad. Además, su naturaleza hidrofílica influye en la solubilidad y la distribución, lo que repercute en la cinética general de la reacción y en la modulación de las vías bioquímicas asociadas. | ||||||
SP2509 | 1423715-09-6 | sc-492604 | 5 mg | $284.00 | ||
SP2509 funciona como un potente inhibidor de la LSD1, caracterizado por su capacidad para establecer enlaces de hidrógeno específicos con aminoácidos críticos dentro del sitio activo de la enzima. Esta interacción no sólo estabiliza el complejo enzima-inhibidor, sino que también altera la dinámica conformacional de la LSD1, dando lugar a una modulación única de su actividad enzimática. Las distintas propiedades estéricas del compuesto aumentan aún más su selectividad, influyendo en las vías de señalización y en las respuestas celulares. | ||||||
GSK LSD1 Dihydrochloride | 1431368-48-7 (free base) | sc-490345 | 5 mg | $90.00 | 4 | |
El dihidrocloruro de LSD1 de GSK actúa como inhibidor selectivo de la LSD1, mostrando una capacidad única para alterar el mecanismo catalítico de la enzima mediante una unión competitiva. Sus características estructurales facilitan las interacciones específicas con el bolsillo de unión al sustrato de la enzima, lo que conduce a una cinética de reacción alterada. La naturaleza hidrofílica del compuesto aumenta su solubilidad, favoreciendo una difusión eficaz en el entorno celular, mientras que sus propiedades electrónicas específicas influyen en la estabilidad global del complejo enzima-inhibidor. | ||||||
OG-L002 | 1357302-64-7 | sc-478221 | 5 mg | $270.00 | ||
OG-L002 funciona como un inhibidor selectivo de LSD1, caracterizado por su capacidad única para modular la dinámica de metilación de histonas. Su arquitectura molecular permite interacciones precisas con el sitio activo de la enzima, alterando eficazmente la afinidad por el sustrato y las velocidades de reacción. Las propiedades estéricas distintivas del compuesto contribuyen a su eficacia de unión, mientras que sus grupos funcionales polares mejoran la solvatación, facilitando su interacción con los componentes celulares e influyendo en las vías de señalización descendentes. | ||||||