Date published: 2025-9-5

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OG-L002 (CAS 1357302-64-7)

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Nombres Alternativos:
3-[4-[(1R,2S)-2-aminocyclopropyl]phenyl]phenol
Solicitud:
OG-L002 es OG-L002 es un inhibidor potente y específico de LSD1 con IC50 de 20 nM en un ensayo libre de células, mostrando una selectividad de 36 y 69 veces sobre MAO-B y MAO-A, respectivamente.
Número de CAS:
1357302-64-7
Peso Molecular:
225.29
Fórmula Molecular:
C15H15NO
Para Uso Exclusivo en Investigación. No está diseñado para uso en diagnosis o terapia.
* En el Certificado de Análisis específico de lote, puede encontrar información específica (como el contenido en agua).

ENLACES RÁPIDOS

OG-L002 es un inhibidor selectivo de la enzima lisina-desmetilasa específica 1 (LSD1, también conocida como KDM1A). La LSD1 es una histona desmetilasa que desempeña un papel crucial en la regulación de la expresión génica mediante la eliminación de grupos metilo de la lisina 4 de la histona H3 (H3K4). Esta desmetilación altera la estructura de la cromatina, lo que suele provocar la represión transcripcional de los genes. El principal mecanismo de acción del OG-L002 consiste en la inhibición de la LSD1. Al unirse al sitio activo de la LSD1, el OG-L002 impide que la enzima interactúe con sus sustratos histónicos, inhibiendo así su actividad demetilasa. Esta inhibición conduce a un aumento de los niveles de metilación de H3K4, que a menudo se asocia con un estado transcripcional activo. Por lo tanto, el OG-L002 puede inducir cambios en los patrones de expresión génica alterando el paisaje de metilación de las histonas. En la investigación científica, el OG-L002 se utiliza ampliamente para estudiar el papel de las modificaciones de las histonas en la regulación génica. Los investigadores utilizan esta sustancia química para comprender cómo los cambios en la metilación de las histonas afectan a la expresión de genes implicados en diversos procesos biológicos, como la diferenciación, el desarrollo y la respuesta a estímulos ambientales. Además, OG-L002 sirve como herramienta para explorar las implicaciones más amplias de la actividad de LSD1 en la dinámica de la cromatina y la regulación epigenética. Al inhibir la LSD1, los investigadores pueden estudiar cómo contribuye esta enzima al mantenimiento de la estructura de la cromatina y a los mecanismos epigenéticos que subyacen a la memoria y la identidad celulares.


OG-L002 (CAS 1357302-64-7) Referencias

  1. Efecto de un Inhibidor de la Histona Desmetilasa en la Actividad In Vitro del Herpesvirus-1 Equino.  |  Tallmadge, RL., et al. 2018. Front Vet Sci. 5: 34. PMID: 29594155
  2. La inhibición de LSD1 mediante inhibidores de moléculas pequeñas estimula la síntesis de hemoglobina fetal.  |  Le, CQ., et al. 2019. Blood. 133: 2455-2459. PMID: 30992270
  3. Propiedades antivirales del inhibidor de LSD1 SP-2509.  |  Harancher, MR., et al. 2020. J Virol. 94: PMID: 32699090
  4. Papel de SET7/9 y LSD1 en la Patogénesis de la Apoptosis de Hepatocitos Inducida por Arsénico.  |  Han, B., et al. 2021. J Clin Transl Hepatol. 9: 364-372. PMID: 34221922
  5. Cribado de compuestos para identificar nuevos factores reguladores epigenéticos que afectan a la memoria inmunitaria innata en macrófagos.  |  Benjaskulluecha, S., et al. 2022. Sci Rep. 12: 1912. PMID: 35115604
  6. La Reactivación Ex Vivo del Virus del Herpes Simple implica una Ola de Expresión Génica Lítica Dependiente de la Cinasa de Doble Cremallera de Leucina que es Independiente de la Actividad de la Desmetilasa de Histonas y de la Síntesis del Genoma Viral.  |  Whitford, AL., et al. 2022. J Virol. 96: e0047522. PMID: 35604215
  7. Reactivación bifásica dependiente de DLK de la latencia del virus del herpes simple establecida en ausencia de antivirales.  |  Dochnal, S., et al. 2022. J Virol. 96: e0050822. PMID: 35608347
  8. Evaluación del inhibidor de la histona demetilasa ML324 y aciclovir contra la infección por herpesvirus 3 de ciprínidos.  |  Matsuoka, S., et al. 2023. Viruses. 15: PMID: 36680202
  9. LSD1 controla un punto de control nuclear en la señalización Wnt/β-Catenina para regular la autorrenovación de las células madre musculares.  |  Mouradian, S., et al. 2024. Nucleic Acids Res. 52: 3667-3681. PMID: 38321961
  10. Papel potencial de la alteración de la lipofagia en los efectos anticancerígenos de las células de adenocarcinoma ductal pancreático suprimidas por la glucólisis.  |  Zhang, Z., et al. 2024. Cell Death Discov. 10: 166. PMID: 38580661

Información sobre pedidos

Nombre del productoNúmero de catálogoUNIDADPrecioCANTIDADFavoritos

OG-L002, 5 mg

sc-478221
5 mg
$270.00