LRRN4CL Activadores
Activadores comunes de LRRN4CL incluyen, pero no se limitan a Forskolin CAS 66575-29-9, Clorhidrato de Isoproterenol CAS 51-30-9, IBMX CAS 28822-58-4, (-)-Epinefrina CAS 51-43-4 y Rolipram CAS 61413-54-5.
El LRRN4CL puede iniciar varias vías de señalización celular que conducen a su activación. La forskolina, al estimular directamente la adenilil ciclasa, eleva los niveles intracelulares de AMPc, activando así la proteína cinasa A (PKA). La PKA, a su vez, puede fosforilar numerosos sustratos celulares, incluidos los implicados en la activación de la LRRN4CL. Del mismo modo, el isoproterenol, que actúa como agonista beta-adrenérgico, también eleva los niveles de AMPc a través de la activación de los receptores beta-adrenérgicos, lo que probablemente desencadena la fosforilación por la PKA de componentes de la vía de señalización LRRN4CL. El IBMX, como inhibidor no selectivo de las fosfodiesterasas que degradan el AMPc y el GMPc, aumenta los niveles de estos nucleótidos cíclicos, lo que puede provocar la activación de la PKA o la PKG y la posterior fosforilación de las proteínas asociadas a la LRRN4CL. La epinefrina, al interactuar con los receptores adrenérgicos, conduce a la activación de la adenilil ciclasa y a un aumento del AMPc, con la consiguiente activación de la PKA que posiblemente conduzca a la fosforilación de proteínas que desempeñan un papel en la activación de la LRRN4CL.
El rolipram, al inhibir selectivamente la PDE4, impide la descomposición del AMPc y, por tanto, aumenta la actividad de la PKA, lo que puede conducir a la fosforilación y activación de las proteínas asociadas a la LRRN4CL. La anisomicina, aunque se conoce principalmente como un inhibidor de la síntesis proteica, puede activar proteínas cinasas activadas por estrés como la JNK, que podría fosforilar proteínas que interactúan con la LRRN4CL. El PMA sirve como activador de la proteína cinasa C (PKC), que está implicada en varias cascadas de señalización y puede fosforilar proteínas implicadas en la activación de LRRN4CL. Inhibidores como PF-4708671, LY294002, SB203580, Y-27632 y Sp600125 interrumpen la actividad de quinasas o moléculas de señalización específicas, lo que conduce a la activación compensatoria de vías alternativas. Estas vías suelen implicar cascadas de quinasas que pueden culminar en la fosforilación y activación de proteínas asociadas a la red de señalización LRRN4CL.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Isoproterenol Hydrochloride | 51-30-9 | sc-202188 sc-202188A | 100 mg 500 mg | $28.00 $38.00 | 5 | |
El isoproterenol es un agonista beta-adrenérgico que estimula la actividad de la adenilil ciclasa a través de los receptores beta-adrenérgicos, aumentando los niveles de AMPc en las células. Es probable que este aumento del AMPc active la proteína cinasa A (PKA), que puede fosforilar sustratos implicados en las vías de señalización asociadas a la activación del LRRN4CL. | ||||||
IBMX | 28822-58-4 | sc-201188 sc-201188B sc-201188A | 200 mg 500 mg 1 g | $260.00 $350.00 $500.00 | 34 | |
El IBMX es un inhibidor no selectivo de las fosfodiesterasas (PDE), que degradan el AMPc y el GMPc. Al inhibir las PDE, el IBMX aumenta los niveles de AMPc y GMPc dentro de la célula, lo que podría provocar la activación de la PKA o la PKG, quinasas que podrían fosforilar y activar las proteínas de la vía LRRN4CL. | ||||||
(−)-Epinephrine | 51-43-4 | sc-205674 sc-205674A sc-205674B sc-205674C sc-205674D | 1 g 5 g 10 g 100 g 1 kg | $41.00 $104.00 $201.00 $1774.00 $16500.00 | ||
La epinefrina interactúa con los receptores adrenérgicos, lo que provoca la activación de la adenilil ciclasa y un aumento de los niveles de AMPc. La posterior activación de la PKA podría dar lugar a la fosforilación de proteínas implicadas en las vías de señalización que incluyen la LRRN4CL, lo que conduciría a su activación. | ||||||
Rolipram | 61413-54-5 | sc-3563 sc-3563A | 5 mg 50 mg | $77.00 $216.00 | 18 | |
El rolipram es un inhibidor selectivo de la fosfodiesterasa 4 (PDE4), que degrada específicamente el AMPc. La inhibición de la PDE4 por el Rolipram provoca un aumento de los niveles de AMPc y la posterior activación de la PKA, que puede fosforilar proteínas dentro de las vías de señalización asociadas al LRRN4CL. | ||||||
Anisomycin | 22862-76-6 | sc-3524 sc-3524A | 5 mg 50 mg | $99.00 $259.00 | 36 | |
La anisomicina es un inhibidor de la síntesis proteica que puede activar las proteínas cinasas activadas por el estrés (SAPK), como la JNK. La activación de estas cinasas puede dar lugar a acontecimientos de fosforilación posteriores que pueden incluir proteínas que interactúan directa o indirectamente con LRRN4CL, lo que da lugar a su activación funcional. | ||||||
PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | $41.00 $132.00 $214.00 $500.00 $948.00 | 119 | |
El PMA es un potente activador de la proteína cinasa C (PKC), que participa en numerosas cascadas de señalización. La activación de la PKC podría conducir a la fosforilación de proteínas que forman parte de las vías de señalización en las que interviene la LRRN4CL, activando así la LRRN4CL. | ||||||
PF 4708671 | 1255517-76-0 | sc-361288 sc-361288A | 10 mg 50 mg | $179.00 $700.00 | 9 | |
El PF-4708671 es un inhibidor selectivo de la p70S6 quinasa (S6K1), y su inhibición puede conducir a la activación compensatoria de otras quinasas en la vía de señalización mTOR. Estas quinasas podrían fosforilar sustratos relevantes para la activación del LRRN4CL. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $123.00 $400.00 | 148 | |
El LY294002 es un inhibidor de la PI3 quinasa, y su inhibición conduce a una alteración de la señalización corriente abajo de la PI3K. Esta alteración puede activar vías compensatorias que pueden implicar cascadas de cinasas capaces de fosforilar y activar la LRRN4CL. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $90.00 $349.00 | 284 | |
El SB203580 es un inhibidor de la MAP quinasa p38, lo que podría conducir a la activación de vías de señalización alternativas como mecanismo compensatorio. Estas vías alternativas podrían implicar a las quinasas que fosforilan y activan el LRRN4CL. | ||||||
Y-27632, free base | 146986-50-7 | sc-3536 sc-3536A | 5 mg 50 mg | $186.00 $707.00 | 88 | |
El Y-27632 es un inhibidor de la proteína cinasa asociada a Rho (ROCK), y la inhibición de ROCK puede provocar alteraciones en la dinámica del citoesqueleto de actina. Dichas alteraciones pueden señalar a través de vías que incluyen quinasas que potencialmente interactúan con LRRN4CL y lo activan. | ||||||