LRRIQ4 Inhibidores
Los inhibidores comunes de LRRIQ4 incluyen, entre otros, estaurosporina CAS 62996-74-1, ácido okadaico CAS 78111-17-8, caliculina A CAS 101932-71-2, forskolina CAS 66575-29-9 y LY 294002 CAS 154447-36-6.
La clase química de los inhibidores LRRIQ4 engloba un grupo de compuestos dirigidos contra diversos elementos del sistema serina/treonina fosfatasa y vías de señalización relacionadas. Estos inhibidores desempeñan un papel fundamental en la modulación de las funciones celulares al influir en el estado de fosforilación de proteínas clave implicadas en la transducción de señales, la regulación del ciclo celular y otros procesos celulares esenciales. Los dos principales inhibidores de esta clase, el ácido okadaico y la caliculina A, son conocidos por su potente y específica inhibición de las proteínas fosfatasas PP1 y PP2A. Al inhibir estas fosfatasas, estas sustancias químicas pueden aumentar el estado de fosforilación de numerosos sustratos, lo que conduce a una alteración de las funciones celulares. Esta alteración es significativa en el estudio de proteínas como LRRIQ4, que se predice que tienen actividad fosfatasa de serina/treonina y están implicadas en la transducción de señales. La inhibición de PP1 y PP2A puede proporcionar información sobre el papel de las fosfatasas en diversas vías de señalización y ayudar a comprender los aspectos funcionales de proteínas con actividades similares.
Los otros inhibidores enumerados, como la estaurosporina, la forskolina, el LY294002 y el U0126, se dirigen a diferentes aspectos de la señalización celular. La estaurosporina es un conocido inhibidor de quinasas de amplio espectro, que afecta a varias quinasas, incluidas las serina/treonina quinasas. Este amplio perfil de inhibición puede influir indirectamente en proteínas implicadas en vías similares a las del LRRIQ4. La forskolina, al elevar los niveles de AMPc, puede modular la actividad de las proteínas quinasas dependientes de AMPc, afectando así a las vías reguladas por serina/treonina quinasa. El LY294002 y el U0126 se dirigen específicamente a PI3K y MEK1/2, respectivamente, poniendo de relieve la intrincada red de quinasas y fosfatasas que intervienen en los procesos de señalización celular. Esta clase química, por tanto, ofrece un conjunto diverso de herramientas para que los investigadores investiguen las complejas redes de señalización en las células, en particular las que implican a serina/treonina fosfatasas y quinasas. Mediante el uso de estos inhibidores, los científicos pueden diseccionar las funciones de proteínas específicas en estas redes, contribuyendo a una comprensión más profunda de los mecanismos celulares.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | $82.00 $150.00 $388.00 | 113 | |
Un potente inhibidor no selectivo de las proteínas cinasas, incluidas las serina/treonina cinasas, que puede afectar indirectamente a la actividad de LRRIQ4 alterando las vías de señalización ascendentes. | ||||||
Okadaic Acid | 78111-17-8 | sc-3513 sc-3513A sc-3513B | 25 µg 100 µg 1 mg | $285.00 $520.00 $1300.00 | 78 | |
Un potente inhibidor de las proteína fosfatasas PP1 y PP2A, modificando potencialmente las vías de señalización dependientes de fosfatasas que podrían cruzarse con las funciones de LRRIQ4. | ||||||
Calyculin A | 101932-71-2 | sc-24000 sc-24000A sc-24000B sc-24000C | 10 µg 100 µg 500 µg 1 mg | $160.00 $750.00 $1400.00 $3000.00 | 59 | |
Otro inhibidor de las proteínas fosfatasas PP1 y PP2A, similar al ácido ocadaico, que afecta al panorama más amplio de la actividad de las fosfatasas. | ||||||
Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | $76.00 $150.00 $725.00 $1385.00 $2050.00 | 73 | |
Un activador de la adenilato ciclasa, que conduce a un aumento de los niveles de AMPc, lo que podría modular la actividad de la serina/treonina cinasa, afectando indirectamente a las vías de LRRIQ4. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
Un inhibidor de PI3K, que afecta a una vía clave en la señalización celular, que podría influir en las vías implicadas en LRRIQ4. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
Un inhibidor de MEK1/2, enzimas clave en la vía MAPK/ERK, que puede afectar a las vías de señalización asociadas con LRRIQ4. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $65.00 $267.00 | 257 | |
Un inhibidor de JNK, que afecta a las vías de la proteína cinasa activada por el estrés, lo que podría cruzarse con las funciones de LRRIQ4. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
Es un inhibidor de mTOR, que influye en un regulador central del crecimiento y la proliferación celular, lo que podría afectar a las vías relacionadas con LRRIQ4. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
Un inhibidor de la cinasa p38 MAP, que posiblemente afecta a las vías de respuesta inflamatoria y de estrés relacionadas con LRRIQ4. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
Un inhibidor de PI3K como LY294002, lo que pone aún más de relieve el impacto potencial en las vías en las que LRRIQ4 podría estar implicado. | ||||||