LRRIQ4 Activadores
Activadores comunes de LRRIQ4 incluyen, pero no se limitan a Forskolin CAS 66575-29-9, Rolipram CAS 61413-54-5, (-)-Epigallocatechin Gallate CAS 989-51-5, Okadaic Acid CAS 78111-17-8 y Calyculin A CAS 101932-71-2.
Los activadores de LRRIQ4 son un grupo diverso de compuestos químicos que aumentan la actividad funcional de LRRIQ4, una proteína que se prevé que tiene actividad fosfatasa de serina/treonina y está implicada en la transducción de señales. La forskolina y el rolipram, a través de su acción de aumentar los niveles intracelulares de AMPc, aumentan indirectamente la actividad de LRRIQ4 activando la PKA, que fosforila sustratos implicados en las vías de la serina/treonina fosfatasa, potenciando así el papel de LRRIQ4 en la transducción de señales. El galato de epigalocatequina, al inhibir la señalización competitiva de la cinasa, potencia indirectamente las vías mediadas por LRRIQ4, permitiendo un aumento de su actividad. Inhibidores como el ácido okadaico y la caliculina A, que actúan sobre las proteínas fosfatasas 1 y 2A, modifican el equilibrio de las fosfatasas celulares, aumentando potencialmente la actividad fosfatasa relativa de LRRIQ4. Esta alteración del equilibrio de las fosfatasas puede aumentar el protagonismo de LRRIQ4 en vías de señalización específicas.
La actividad de LRRIQ4 se ve influida además por compuestos que modulan los niveles de calcio intracelular y varias vías de quinasas. La Ionomicina y el Thapsigargin, al elevar los niveles de calcio, activan mecanismos de señalización dependientes del calcio, que son cruciales para la actividad fosfatasa de LRRIQ4. El PMA, como activador de la PKC, y el LY294002, un inhibidor de la PI3K, modifican varias vías de señalización, potenciando potencialmente la participación de LRRIQ4 en la transducción de señales mediada por serina/treonina fosfatasa. El U0126, al inhibir MEK1/2, altera la señalización MAPK, lo que puede potenciar indirectamente la actividad de LRRIQ4 en vías relacionadas. La estaurosporina, a pesar de su inhibición de quinasas de amplio espectro, puede potenciar selectivamente las vías de LRRIQ4 al levantar la inhibición sobre los procesos relacionados con LRRIQ4. Por último, la esfingosina-1-fosfato, a través de su efecto sobre la señalización de esfingolípidos, podría potenciar aún más el papel de LRRIQ4 en la transducción de señales mediada por fosfatasas, lo que ilustra la compleja interacción de estos activadores en la modulación de la actividad funcional de LRRIQ4.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | $76.00 $150.00 $725.00 $1385.00 $2050.00 | 73 | |
La forskolina, al elevar los niveles intracelulares de AMPc, refuerza indirectamente la función de LRRIQ4. El AMPc elevado activa la PKA, que puede fosforilar sustratos implicados en la actividad de la serina/treonina fosfatasa, reforzando así el papel de la LRRIQ4 en la transducción de señales. | ||||||
Rolipram | 61413-54-5 | sc-3563 sc-3563A | 5 mg 50 mg | $75.00 $212.00 | 18 | |
El rolipram, un inhibidor de la fosfodiesterasa, aumenta los niveles de AMPc en las células, lo que conduce de forma similar a la activación de la PKA. Esta activación puede influir en la actividad de la proteína serina/treonina fosfatasa del LRRIQ4, aumentando su función de transducción de señales. | ||||||
(−)-Epigallocatechin Gallate | 989-51-5 | sc-200802 sc-200802A sc-200802B sc-200802C sc-200802D sc-200802E | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g 10 g | $42.00 $72.00 $124.00 $238.00 $520.00 $1234.00 | 11 | |
El galato de epigalocatequina, un inhibidor de la cinasa, puede aumentar indirectamente la actividad de LRRIQ4 al reducir la señalización competitiva de la cinasa, permitiendo así potencialmente que las vías de la serina/treonina fosfatasa mediadas por LRRIQ4 sean más activas. | ||||||
Okadaic Acid | 78111-17-8 | sc-3513 sc-3513A sc-3513B | 25 µg 100 µg 1 mg | $285.00 $520.00 $1300.00 | 78 | |
El ácido okadaico, un potente inhibidor de las proteínas fosfatasas 1 y 2A, desplaza el equilibrio celular de las fosfatasas, potenciando potencialmente la actividad relativa del LRRIQ4 en los procesos de desfosforilación de serina/treonina dentro de las vías de transducción de señales. | ||||||
Calyculin A | 101932-71-2 | sc-24000 sc-24000A sc-24000B sc-24000C | 10 µg 100 µg 500 µg 1 mg | $160.00 $750.00 $1400.00 $3000.00 | 59 | |
La caliculina A, otro inhibidor de las proteínas fosfatasas 1 y 2A, modifica de forma similar el equilibrio de las fosfatasas, lo que podría aumentar indirectamente la actividad del LRRIQ4 en vías de señalización específicas en las que funciona. | ||||||
Ionomycin | 56092-82-1 | sc-3592 sc-3592A | 1 mg 5 mg | $76.00 $265.00 | 80 | |
La ionomicina, un ionóforo del calcio, eleva los niveles de calcio intracelular, lo que puede modular varias vías de señalización, potenciando potencialmente la actividad de la fosfatasa mediada por LRRIQ4 implicada en la transducción de señales. | ||||||
PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | $40.00 $129.00 $210.00 $490.00 $929.00 | 119 | |
La PMA, un activador de la PKC, altera varias vías de señalización, incluidas aquellas en las que participa LRRIQ4. Esto puede potenciar el papel de LRRIQ4 en la transducción de señales mediada por serina/treonina fosfatasa. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
El LY294002, un inhibidor de la PI3K, desplaza las vías de señalización, mejorando potencialmente la actividad del LRRIQ4 al reducir la señalización competitiva PI3K-Akt, lo que puede influir indirectamente en las vías de la serina/treonina fosfatasa. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
El U0126, un inhibidor de MEK1/2, altera la señalización MAPK. Este cambio puede potenciar indirectamente la actividad fosfatasa de LRRIQ4 al afectar a los procesos de señalización relacionados con la serina/treonina fosfatasa corriente abajo. | ||||||
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | $82.00 $150.00 $388.00 | 113 | |
La estaurosporina, un inhibidor de quinasas de amplio espectro, podría potenciar selectivamente las vías de LRRIQ4 reduciendo la inhibición ejercida por quinasas específicas sobre los procesos de serina/treonina fosfatasa relacionados con LRRIQ4. | ||||||