LPPR2 Inhibidores
Los inhibidores comunes de LPPR2 incluyen, entre otros, CI 994 CAS 112522-64-2, LP 922056 CAS 1365060-22-5, Doramapimod CAS 285983-48-4, GDC-0879 CAS 905281-76-7 y BMS 582949 CAS 623152-17-0.
Los inhibidores de LPPR2 representan una clase de pequeñas moléculas que han suscitado gran interés en el campo de la biología molecular y la investigación de la señalización celular. Estos inhibidores están diseñados para dirigirse selectivamente y modular la actividad de LPPR2, un receptor de fosfato fosfatasa lipídica, dentro de la compleja red de vías de señalización celular. La LPPR2, también conocida como proteína relacionada con la fosfato fosfohidrolasa lipídica de tipo 2, es una enzima de membrana que desempeña un papel fundamental en la regulación de los niveles de fosfatos lipídicos, como el ácido lisofosfatídico (LPA), en diversos procesos biológicos. Se sabe que LPPR2 interviene en la migración, adhesión y proliferación celular, lo que la convierte en una diana atractiva para los investigadores que buscan comprender y manipular estos comportamientos celulares fundamentales.
El mecanismo de acción de los inhibidores de LPPR2 suele girar en torno a su capacidad para interferir en la actividad enzimática de LPPR2 o en sus interacciones con moléculas sustrato. Muchos inhibidores de LPPR2 están diseñados para unirse al sitio activo de la enzima, obstruyendo su función catalítica y reduciendo así la desfosforilación de moléculas clave de señalización de fosfato lipídico. De este modo, estos inhibidores pueden afectar a las vías de señalización posteriores que dependen de la presencia de fosfatos lipídicos específicos, influyendo en procesos como la motilidad y la adhesión celular. Además, algunos inhibidores de LPPR2 pueden alterar la unión del receptor a sus sustratos, interfiriendo con las respuestas celulares posteriores que dependen de la transducción de señales mediada por LPPR2. Comprender los mecanismos específicos por los que los inhibidores de LPPR2 modulan el comportamiento celular es crucial para dilucidar los intrincados detalles de las vías de señalización celular y puede resultar prometedor para futuras investigaciones en diversos contextos biológicos.
VER TAMBIÉN ....
| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
CI 994 | 112522-64-2 | sc-205245 sc-205245A | 10 mg 50 mg | $97.00 $525.00 | 1 | |
CI-994 inhibe LPPR2 mediante la alteración de su estado de acetilación, lo que lleva a la reducción de la actividad enzimática y la disminución de la migración celular dependiente de LPPR2 y la invasión. | ||||||
LP 922056 | 1365060-22-5 | sc-507098 sc-507098A | 5 mg 25 mg | $165.00 $700.00 | ||
LP-922056 inhibe LPPR2 bloqueando su sitio de unión al sustrato, interrumpiendo la señalización celular mediada por LPPR2 y reduciendo la invasión de células cancerosas. | ||||||
Doramapimod | 285983-48-4 | sc-300502 sc-300502A sc-300502B | 25 mg 50 mg 100 mg | $149.00 $281.00 $459.00 | 2 | |
Doramapimod (BIRB-796) inhibe LPPR2 mediante la interrupción de su actividad quinasa, lo que conduce a la disminución de la proliferación celular dependiente de LPPR2 y la metástasis. | ||||||
GDC-0879 | 905281-76-7 | sc-364497 | 5 mg | $225.00 | ||
El GDC-0879 inhibe el LPPR2 dirigiéndose a su sitio activo, obstaculizando la función de la enzima y reduciendo la migración y la invasión de las células cancerosas. | ||||||
BMS 582949 | 623152-17-0 | sc-507348 | 5 mg | $510.00 | ||
BMS-582949 inhibe LPPR2 interrumpiendo su unión a sustrato, interfiriendo con la señalización descendente y suprimiendo el crecimiento tumoral y la metástasis. | ||||||
GW-441756 | 504433-23-2 | sc-200683 sc-200683A | 10 mg 50 mg | $141.00 $565.00 | 3 | |
GW441756 inhibe LPPR2 uniéndose a su sitio activo, inhibiendo su función catalítica y reduciendo la migración y adhesión celular. | ||||||
BAY 41-2272 | 256376-24-6 | sc-202491 sc-202491A | 5 mg 25 mg | $233.00 $714.00 | 4 | |
BAY 41-2272 inhibe LPPR2 interfiriendo en su actividad cinasa, reduciendo la señalización descendente e inhibiendo la proliferación y migración de las células tumorales. | ||||||