LOXL1 Inhibidores
Los inhibidores comunes de LOXL1 incluyen, entre otros, NDGA (ácido nordihidroguayarético) CAS 500-38-9, luteolina CAS 491-70-3, ácido gálico CAS 149-91-7, resveratrol CAS 501-36-0 y quercetina CAS 117-39-5.
La clase química de los inhibidores de la LOXL1 comprende un conjunto diverso de compuestos que ejercen sus efectos inhibidores a través de intrincadas interacciones con vías específicas de señalización celular. Estas vías desempeñan un papel crucial en la regulación de la expresión y la actividad enzimática de la LOXL1, influyendo en última instancia en su impacto sobre los procesos de remodelación de la matriz extracelular. El ácido nordihidroguayarético, por ejemplo, se dirige a la vía de señalización NF-κB, interrumpiendo la activación de los factores de transcripción implicados en la expresión del gen LOXL1. La luteolina, por su parte, actúa como inhibidor indirecto modulando la vía de señalización del TGF-β. Interfiere con la fosforilación de la proteína Smad, obstaculizando la activación transcripcional de LOXL1 y contribuyendo a la regulación a la baja de su expresión. Este tema continúa con el ácido gálico, que actúa sobre la vía de señalización PI3K/Akt. Al impedir la fosforilación de Akt, el ácido gálico interrumpe la activación descendente de los factores de transcripción responsables de la expresión del gen LOXL1.
El resveratrol, la quercetina, la baicaleína y la genisteína demuestran la versatilidad de la inhibición indirecta, ya que cada uno de ellos se dirige a vías distintas como JAK/STAT, MAPK/ERK, Wnt/β-catenina y Notch, respectivamente. Estos compuestos interfieren con pasos críticos en estas cascadas de señalización, lo que resulta en una disminución de la actividad y expresión de LOXL1. La clase química también incluye compuestos como el ácido ursólico, el ácido elágico, el piceatannol, la curcumina y la crisina, que influyen en las vías de señalización Hedgehog, Hippo, mTOR, Nrf2 y AMPK, respectivamente. Estas interacciones muestran la intrincada red de procesos celulares que pueden modularse para regular indirectamente la actividad de LOXL1. En resumen, la clase química de los inhibidores de LOXL1 abarca un espectro de compuestos, cada uno con un mecanismo de acción único dirigido a vías de señalización específicas. Este enfoque dirigido proporciona una comprensión matizada de cómo estos inhibidores interfieren con los procesos celulares para regular en última instancia la expresión y la función de LOXL1 en el contexto de la remodelación de la matriz extracelular.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
NDGA (Nordihydroguaiaretic acid) | 500-38-9 | sc-200487 sc-200487A sc-200487B | 1 g 5 g 25 g | $107.00 $376.00 $2147.00 | 3 | |
El ácido nordihidroguayarético es un compuesto fenólico natural que inhibe la LOXL1 indirectamente al dirigirse a la vía de señalización NF-κB. Interrumpe la activación del NF-κB, que se sabe que regula la expresión de la LOXL1. Esta interferencia provoca una regulación a la baja de los niveles de LOXL1, lo que afecta a su actividad enzimática y, en última instancia, inhibe su función en la remodelación de la matriz extracelular. | ||||||
Luteolin | 491-70-3 | sc-203119 sc-203119A sc-203119B sc-203119C sc-203119D | 5 mg 50 mg 500 mg 5 g 500 g | $26.00 $50.00 $99.00 $150.00 $1887.00 | 40 | |
La luteolina actúa como inhibidor indirecto de la LOXL1 modulando la vía de señalización del TGF-β. Impide la fosforilación de las proteínas Smad en la vía del TGF-β, suprimiendo posteriormente la activación transcripcional de la LOXL1. Esta alteración de la cascada de señalización conduce a una reducción de la expresión y la actividad enzimática de la LOXL1, lo que contribuye a la inhibición de los procesos mediados por la LOXL1 en la matriz extracelular. | ||||||
Gallic acid | 149-91-7 | sc-205704 sc-205704A sc-205704B | 10 g 100 g 500 g | $55.00 $85.00 $240.00 | 14 | |
El ácido gálico funciona como inhibidor de LOXL1 al dirigirse a la vía de señalización PI3K/Akt. Interfiere en la fosforilación de Akt, impidiendo la activación posterior de los factores de transcripción implicados en la expresión del gen LOXL1. Por consiguiente, la inhibición inducida por el ácido gálico altera los procesos celulares normales mediados por la LOXL1, ofreciendo una vía potencial para regular la actividad de la LOXL1 en la dinámica de la matriz extracelular. | ||||||
Resveratrol | 501-36-0 | sc-200808 sc-200808A sc-200808B | 100 mg 500 mg 5 g | $60.00 $185.00 $365.00 | 64 | |
El resveratrol sirve como inhibidor indirecto de LOXL1 a través de su impacto en la vía de señalización JAK/STAT. Al inhibir la activación JAK, el resveratrol interrumpe la transcripción de la LOXL1 mediada por STAT en sentido descendente, lo que conduce a una menor expresión y actividad de la LOXL1 en los procesos de remodelación de la matriz extracelular. Esta modulación pone de relieve una vía potencial para controlar la función de la LOXL1 mediante la interferencia con la vía JAK/STAT. | ||||||
Quercetin | 117-39-5 | sc-206089 sc-206089A sc-206089E sc-206089C sc-206089D sc-206089B | 100 mg 500 mg 100 g 250 g 1 kg 25 g | $11.00 $17.00 $108.00 $245.00 $918.00 $49.00 | 33 | |
La quercetina actúa como inhibidor indirecto de la LOXL1 al dirigirse a la vía de señalización MAPK/ERK. Obstaculiza la cascada de fosforilación en esta vía y, en última instancia, regula a la baja la expresión de la LOXL1. La alteración de la señalización MAPK/ERK inducida por la quercetina conduce a una disminución de la actividad de la LOXL1, lo que proporciona un mecanismo para regular los procesos mediados por la LOXL1 en la matriz extracelular. | ||||||
Baicalein | 491-67-8 | sc-200494 sc-200494A sc-200494B sc-200494C | 10 mg 100 mg 500 mg 1 g | $31.00 $41.00 $159.00 $286.00 | 12 | |
La baicaleína funciona como inhibidor indirecto de la LOXL1 modulando la vía de señalización Wnt/β-catenina. Interfiere en la translocación nuclear de la β-catenina, suprimiendo la activación transcripcional descendente de la LOXL1. Esta alteración provoca una disminución de la expresión y la actividad enzimática de la LOXL1, lo que ofrece una estrategia potencial para regular los procesos mediados por la LOXL1 en la matriz extracelular. | ||||||
Genistein | 446-72-0 | sc-3515 sc-3515A sc-3515B sc-3515C sc-3515D sc-3515E sc-3515F | 100 mg 500 mg 1 g 5 g 10 g 25 g 100 g | $26.00 $92.00 $120.00 $310.00 $500.00 $908.00 $1821.00 | 46 | |
La genisteína actúa como inhibidor indirecto de la LOXL1 al dirigirse a la vía de señalización Notch. Inhibe la escisión y activación del receptor Notch, lo que provoca efectos secundarios que incluyen la supresión de la expresión del gen LOXL1. La interferencia de la genisteína con la señalización Notch ofrece una vía potencial para controlar la actividad de la LOXL1 y su impacto en los procesos de remodelación de la matriz extracelular. | ||||||
Ursolic Acid | 77-52-1 | sc-200383 sc-200383A | 50 mg 250 mg | $55.00 $176.00 | 8 | |
El ácido ursólico actúa como inhibidor indirecto de LOXL1 al influir en la vía de señalización Hedgehog. Interrumpe la cascada de señalización de Hedgehog, lo que provoca una reducción de la expresión de LOXL1. Esta interferencia con la señalización de Hedgehog proporciona un mecanismo potencial para controlar la actividad de la LOXL1 y su papel en los procesos de remodelación de la matriz extracelular. | ||||||
Ellagic Acid, Dihydrate | 476-66-4 | sc-202598 sc-202598A sc-202598B sc-202598C | 500 mg 5 g 25 g 100 g | $57.00 $93.00 $240.00 $713.00 | 8 | |
El ácido elágico funciona como un inhibidor indirecto de la LOXL1 al dirigirse a la vía de señalización Hippo. Modula la señalización de Hippo, provocando efectos secundarios que incluyen la supresión de la expresión génica de LOXL1. Esta interferencia con la señalización de Hippo por el ácido elágico ofrece una vía potencial para regular la actividad de la LOXL1 y su impacto en los procesos de remodelación de la matriz extracelular. | ||||||
Piceatannol | 10083-24-6 | sc-200610 sc-200610A sc-200610B | 1 mg 5 mg 25 mg | $50.00 $70.00 $195.00 | 11 | |
El piceatannol sirve como inhibidor indirecto de LOXL1 al influir en la vía de señalización mTOR. Inhibe la activación de mTOR, lo que provoca efectos secundarios que incluyen la supresión de la expresión del gen LOXL1. La interferencia de la señalización mTOR por el piceatannol ofrece un mecanismo potencial para controlar la actividad de la LOXL1 y su papel en los procesos de remodelación de la matriz extracelular. | ||||||