LONRF3 Inhibidores
Los inhibidores comunes de LONRF3 incluyen, entre otros, Bortezomib CAS 179324-69-7, MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] CAS 133407-82-6, Lactacistina CAS 133343-34-7, Carfilzomib CAS 868540-17-4 y Epoxomicina CAS 134381-21-8.
Los inhibidores de LONRF3 abarcan una variedad de compuestos químicos que interfieren con la función de la proteína al interrumpir vías celulares específicas que son cruciales para su actividad. Los inhibidores del proteasoma, como los aldehídos peptídicos, los análogos del ácido borónico y las moléculas basadas en epoxicetonas, desempeñan un papel importante en esta alteración. Al unirse al sitio catalítico del proteasoma 26S con alta afinidad, estos inhibidores conducen a la acumulación de sustratos poliubiquitinados que normalmente se destinarían a la degradación, afectando así indirectamente a la función proteolítica de LONRF3. Además, estos inhibidores también pueden interrumpir la vía NF-kappaB, que es parte integral de la regulación del recambio proteico, influyendo aún más en el papel de LONRF3 en la homeostasis proteica.
Otro grupo de inhibidores de LONRF3 incluye los compuestos beta-lactona gamma-lactámicos y los inhibidores reversibles del proteasoma. También contribuyen a la inhibición de la degradación de sustratos, lo que conduce a un aumento de los niveles de sustratos poliubiquitinados dentro de la célula. Esta acumulación puede saturar las vías de degradación de proteínas, reduciendo indirectamente la capacidad de LONRF3 para regular eficazmente sus sustratos. Además, los inhibidores del inmunoproteasoma conducen específicamente a la acumulación de productos ribosómicos defectuosos, que constituyen un subconjunto de sustratos de LONRF3.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | $132.00 $1064.00 | 115 | |
Este inhibidor del proteasoma se une al sitio catalítico del proteasoma 26S con gran afinidad, lo que provoca la acumulación de sustratos de LONRF3. | ||||||
MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] | 133407-82-6 | sc-201270 sc-201270A sc-201270B | 5 mg 25 mg 100 mg | $56.00 $260.00 $980.00 | 163 | |
Un péptido aldehído que inhibe las vías ubiquitina-proteasoma y NF-kappaB, reduciendo la degradación proteasomal de LONRF3 ubiquitinado. | ||||||
Lactacystin | 133343-34-7 | sc-3575 sc-3575A | 200 µg 1 mg | $165.00 $575.00 | 60 | |
Inhibidor irreversible del proteasoma que impide la degradación selectiva de proteínas, afectando así indirectamente a la función proteolítica de LONRF3. | ||||||
Carfilzomib | 868540-17-4 | sc-396755 | 5 mg | $40.00 | ||
Un inhibidor irreversible del proteasoma a base de epoxicetona que impide la degradación proteasomal de sustratos de LONRF3. | ||||||
Epoxomicin | 134381-21-8 | sc-201298C sc-201298 sc-201298A sc-201298B | 50 µg 100 µg 250 µg 500 µg | $134.00 $215.00 $440.00 $496.00 | 19 | |
Un inhibidor selectivo del proteasoma que impide la degradación de proteínas, afectando al recambio y la función de LONRF3. | ||||||
Oprozomib | 935888-69-0 | sc-477447 | 2.5 mg | $280.00 | ||
Un tripéptido epoxicetona que se une irreversiblemente e inhibe el proteasoma, modulando la degradación de los sustratos de LONRF3. | ||||||
Delanzomib, free base | 847499-27-8 | sc-396774 sc-396774A | 5 mg 10 mg | $160.00 $300.00 | ||
Un inhibidor del proteasoma a base de ácido borónico que, al inhibir el proteasoma, puede afectar al recambio proteico regulado por LONRF3. | ||||||
ONX 0914 | 960374-59-8 | sc-477437 | 5 mg | $245.00 | ||
Inhibidor del inmunoproteasoma que puede provocar la acumulación de productos ribosómicos defectuosos, que son sustratos para la degradación mediada por LONRF3. | ||||||