En vista de los limitados conocimientos actuales sobre los papeles funcionales precisos y las vías celulares asociadas gobernadas por LOC730098, los investigadores han identificado una clase de inhibidores dedicados a modular su actividad. Los inhibidores de esta clase son moléculas intrincadamente diseñadas, cada una con una estructura específica destinada a interactuar con LOC730098 e influir en su función. Las interacciones moleculares entre los inhibidores de LOC730098 y la diana LOC730098 constituyen el punto central de las investigaciones científicas en curso, que incorporan metodologías de biología estructural, química médica y modelización computacional para descifrar los intrincados mecanismos de unión y los modos de acción implicados.
Estructuralmente, los inhibidores de LOC730098 se caracterizan por sus rasgos moleculares únicos, cuidadosamente diseñados para facilitar la unión selectiva a LOC730098. Esta selectividad es crucial para minimizar los efectos no deseados sobre otros componentes celulares, asegurando un impacto selectivo sobre la entidad molecular específica. El desarrollo de inhibidores dentro de esta clase química implica una exploración exhaustiva de las relaciones estructura-actividad, la optimización de las propiedades farmacocinéticas y un conocimiento profundo de los mecanismos moleculares que subyacen a la función de LOC730098. A medida que los investigadores profundizan en los aspectos funcionales de los inhibidores de LOC730098, los conocimientos adquiridos no sólo arrojan luz sobre las funciones específicas de LOC730098, sino que también contribuyen a la comprensión más amplia de los procesos celulares y la regulación molecular. La exploración de los inhibidores de LOC730098 representa una vía importante para ampliar los conocimientos fundamentales en farmacología molecular y biología celular.
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Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
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Actinomycin D | 50-76-0 | sc-200906 sc-200906A sc-200906B sc-200906C sc-200906D | 5 mg 25 mg 100 mg 1 g 10 g | $73.00 $238.00 $717.00 $2522.00 $21420.00 | 53 | |
La actinomicina D se une al ADN e inhibe la ARN polimerasa, lo que puede conducir a una disminución de la transcripción de genes, incluyendo potencialmente LOC730098. | ||||||
Triptolide | 38748-32-2 | sc-200122 sc-200122A | 1 mg 5 mg | $88.00 $200.00 | 13 | |
Se ha demostrado que la triptolida inhibe la transcripción de una amplia gama de genes al afectar a la actividad de la ARN polimerasa II, lo que podría reducir los niveles de LOC730098. | ||||||
α-Amanitin | 23109-05-9 | sc-202440 sc-202440A | 1 mg 5 mg | $260.00 $1029.00 | 26 | |
La α-manitina se une a la ARN polimerasa II, bloqueando la síntesis de ARNm. Esto podría provocar una disminución de la expresión de LOC730098 si es transcrito por esta polimerasa. | ||||||
Cordycepin | 73-03-0 | sc-203902 | 10 mg | $99.00 | 5 | |
La cordicepina (3'-desoxiadenosina) termina la elongación del ARNm inhibiendo la poliadenilación, reduciendo potencialmente los niveles de ARNm LOC730098. | ||||||
DRB | 53-85-0 | sc-200581 sc-200581A sc-200581B sc-200581C | 10 mg 50 mg 100 mg 250 mg | $42.00 $185.00 $310.00 $650.00 | 6 | |
El DRB inhibe la elongación de la transcripción por la ARN polimerasa II, lo que puede conducir a una menor expresión de genes como el LOC730098. | ||||||
Cycloheximide | 66-81-9 | sc-3508B sc-3508 sc-3508A | 100 mg 1 g 5 g | $40.00 $82.00 $256.00 | 127 | |
La cicloheximida inhibe la síntesis de proteínas eucariotas impidiendo la translocación ribosómica, lo que podría afectar indirectamente a los niveles de LOC730098. | ||||||
Puromycin dihydrochloride | 58-58-2 | sc-108071 sc-108071B sc-108071C sc-108071A | 25 mg 250 mg 1 g 50 mg | $40.00 $210.00 $816.00 $65.00 | 394 | |
La puromicina provoca la terminación prematura de la cadena durante la síntesis de proteínas, lo que puede conducir a la reducción de la expresión de proteínas como LOC730098. | ||||||
Flavopiridol | 146426-40-6 | sc-202157 sc-202157A | 5 mg 25 mg | $78.00 $254.00 | 41 | |
El flavopiridol inhibe las quinasas dependientes de ciclinas, lo que puede conducir a una regulación a la baja de los genes al afectar a la transcripción regulada por el ciclo celular. | ||||||
(±)-JQ1 | 1268524-69-1 | sc-472932 sc-472932A | 5 mg 25 mg | $226.00 $846.00 | 1 | |
El JQ1 inhibe los bromodominios BET, lo que puede alterar la estructura de la cromatina y reducir la transcripción de ciertos genes, entre ellos posiblemente el LOC730098. | ||||||
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $149.00 $470.00 $620.00 $1199.00 $2090.00 | 33 | |
La tricostatina A es un inhibidor de las histonas deacetilasas (HDAC) que puede alterar la estructura de la cromatina y regular a la baja la expresión génica. |