Date published: 2025-9-11

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LOC729657 Inhibidores

Los inhibidores comunes de la LOC729657 incluyen, entre otros, Rapamicina CAS 53123-88-9, Estaurosporina CAS 62996-74-1, Cicloheximida CAS 66-81-9, Bortezomib CAS 179324-69-7 y Fluorouracilo CAS 51-21-8.

La rapamicina, un conocido inhibidor de la vía mTOR, actúa disminuyendo la síntesis de proteínas, lo que a su vez puede influir en los niveles de LOC729657 al restringir la capacidad de la célula para producirlo. La estaurosporina amplía este efecto al inhibir diversas quinasas, alterando potencialmente el estado de fosforilación de LOC729657 y, por tanto, su actividad. La cicloheximida adopta un enfoque directo al detener la traducción del ARNm, restringiendo la producción de LOC729657 directamente en la línea de ensamblaje ribosomal. El bortezomib ofrece un contrapunto al impedir la degradación de proteínas, lo que podría conducir a una mayor presencia de LOC729657 si normalmente está destinado a la destrucción proteasomal. En el ámbito de los procesos de ácidos nucleicos, el 5-Fluorouracilo interrumpe tanto la función del ARN como la síntesis del ADN, lo que podría conducir a una regulación a la baja de la expresión de LOC729657 como parte de su acción sobre la maquinaria genética de la célula.

En la cascada de señalización, el U0126 bloquea selectivamente MEK1/2 afectando a la vía MAPK/ERK, mientras que el LY294002 se dirige a PI3K, y el SB203580 afecta a la vía p38 MAPK, modulando potencialmente LOC729657 a través de estas vías de señalización. La 2-Deoxi-D-glucosa crea un desafío metabólico al inhibir la glicólisis, posiblemente desestabilizando LOC729657 si su función o estabilidad depende de la energía. El etopósido actúa induciendo roturas de la cadena de ADN, lo que puede provocar una respuesta celular que puede incluir la modulación de proteínas como LOC729657. El papel de la curcumina es más enigmático, con su capacidad para modular varias vías, posiblemente alterando la LOC729657 en un amplio frente. Por último, GSK2126458, como inhibidor dual de PI3K/mTOR, podría converger en los mecanismos reguladores que rigen LOC729657.

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Nombre del productoNÚMERO DE CAS #Número de catálogoCantidadPrecioMENCIONESClasificación

Rapamycin

53123-88-9sc-3504
sc-3504A
sc-3504B
1 mg
5 mg
25 mg
$62.00
$155.00
$320.00
233
(4)

Un inhibidor de mTOR que puede regular a la baja la síntesis de proteínas y la proliferación celular, disminuyendo potencialmente la actividad de LOC729657 si forma parte de estos procesos celulares.

Staurosporine

62996-74-1sc-3510
sc-3510A
sc-3510B
100 µg
1 mg
5 mg
$82.00
$150.00
$388.00
113
(4)

Un potente inhibidor de cinasas que puede inhibir un amplio espectro de cinasas, afectando posiblemente a la regulación mediada por cinasas de LOC729657.

Cycloheximide

66-81-9sc-3508B
sc-3508
sc-3508A
100 mg
1 g
5 g
$40.00
$82.00
$256.00
127
(5)

Inhibidor de la síntesis proteica eucariótica que puede impedir la traducción del ARNm LOC729657 en proteína.

Bortezomib

179324-69-7sc-217785
sc-217785A
2.5 mg
25 mg
$132.00
$1064.00
115
(2)

Un inhibidor del proteasoma que puede bloquear la degradación de proteínas, aumentando potencialmente los niveles de LOC729657 si normalmente es degradado por el proteasoma.

Fluorouracil

51-21-8sc-29060
sc-29060A
1 g
5 g
$36.00
$149.00
11
(1)

Un análogo de la pirimidina que puede alterar la función del ARN e inhibir la síntesis del ADN, lo que puede dar lugar a una expresión reducida de LOC729657 si está regulado por estas vías de ácidos nucleicos.

U-0126

109511-58-2sc-222395
sc-222395A
1 mg
5 mg
$63.00
$241.00
136
(2)

Un inhibidor selectivo de MEK1/2 que puede bloquear la vía de señalización MAPK/ERK, afectando potencialmente a la actividad de LOC729657.

LY 294002

154447-36-6sc-201426
sc-201426A
5 mg
25 mg
$121.00
$392.00
148
(1)

Un inhibidor de PI3K que puede interrumpir la vía de señalización PI3K/AKT, alterando potencialmente la función de LOC729657 si está implicado en esta vía.

SB 203580

152121-47-6sc-3533
sc-3533A
1 mg
5 mg
$88.00
$342.00
284
(5)

Un inhibidor de p38 MAPK que puede impedir la vía de señalización de p38 MAPK, influyendo potencialmente en la actividad de LOC729657.

2-Deoxy-D-glucose

154-17-6sc-202010
sc-202010A
1 g
5 g
$65.00
$210.00
26
(2)

Un inhibidor de la glucólisis que puede interrumpir la producción de energía, afectando potencialmente a la estabilidad y función de LOC729657 si depende del ATP glucolítico.

Etoposide (VP-16)

33419-42-0sc-3512B
sc-3512
sc-3512A
10 mg
100 mg
500 mg
$32.00
$170.00
$385.00
63
(1)

Un inhibidor de la topoisomerasa II que puede inducir daños en el ADN, afectando potencialmente a la expresión y función de LOC729657 durante la respuesta al daño del ADN.