LOC729064 Inhibidores

Inhibidores comunes de LOC729064 incluyen, pero no se limitan a LY 294002 CAS 154447-36-6, Rapamicina CAS 53123-88-9, PD 98059 CAS 167869-21-8, SP600125 CAS 129-56-6 y SB 203580 CAS 152121-47-6.

LY294002 y Wortmannin son inhibidores de la fosfoinositida 3-cinasa (PI3K); su acción puede conducir a la supresión de la fosforilación y actividad de AKT, que a su vez puede regular proteínas corriente abajo de la vía PI3K/AKT. La rapamicina es bien conocida por su inhibición de la diana de rapamicina en mamíferos (mTOR), un regulador clave del crecimiento celular y la síntesis de proteínas, que afecta a la estabilidad y la función de las proteínas que están bajo el control de mTOR. PD98059, U0126 y SB203580 son inhibidores dirigidos a la cascada de señalización de la proteína cinasa activada por mitógenos (MAPK), que incluye las cinasas ERK, JNK y p38. La inhibición de estas cinasas puede alterar los perfiles transcripcionales y las modificaciones postraduccionales, afectando a la expresión y la función de las proteínas. SP600125 inhibe específicamente la c-Jun N-terminal quinasa (JNK), afectando potencialmente a las proteínas que están reguladas por el factor de transcripción AP-1.

Dasatinib y PP2 inhiben las quinasas de la familia Src, que intervienen en diversos procesos celulares, como la proliferación, la supervivencia y la diferenciación celular. La inhibición de estas quinasas puede provocar amplios cambios en la señalización celular y modificar la actividad de diversas proteínas. El ZM-447439 se dirige a las Aurora quinasas, que desempeñan un papel crítico en la división celular. La inhibición de las Aurora quinasas puede alterar los acontecimientos mitóticos normales, afectando a proteínas que son cruciales para la progresión del ciclo celular. Elapsigargina, al inhibir la ATPasa del calcio del retículo sarcoplásmico/endoplásmico (SERCA), provoca un aumento de los niveles de calcio citosólico, lo que puede afectar a proteínas sensibles a la señalización del calcio. Por último, el MG-132 es un inhibidor del proteasoma que puede impedir la degradación de las proteínas, lo que puede conducir a una acumulación de proteínas reguladoras dentro de la célula.