LOC728393 es una designación que podría referirse a un elemento genético específico o secuencia molecular dentro del genoma humano, potencialmente expresado como una proteína o una enzima con una función particular. Los activadores de este elemento serían sustancias químicas que pueden aumentar su expresión o actividad dentro de un contexto biológico. Estas moléculas interactuarían con las regiones reguladoras del gen o las vías bioquímicas que controlan la producción o la acción de la proteína codificada por LOC728393. Los mecanismos exactos de activación podrían variar, incluyendo la modulación alostérica, la unión directa a regiones promotoras para potenciar la transcripción, o la estabilización del ARNm para aumentar la eficiencia de la traducción. Esta clase de sustancias químicas se caracterizaría por su capacidad de influir en la actividad de LOC728393, afectando potencialmente a los niveles o la funcionalidad del producto proteico asociado.
La estructura química y las propiedades de los activadores de LOC728393 serían diversas, reflejando la variedad de mecanismos potenciales a través de los cuales podrían ejercer su efecto. Estos activadores pueden ser pequeñas moléculas orgánicas, péptidos o incluso biomoléculas más grandes que han sido optimizadas para una alta afinidad y especificidad hacia su diana. La interacción entre un activador y LOC728393 sería el resultado de un proceso de reconocimiento finamente ajustado, que a menudo implicaría múltiples puntos de contacto para asegurar la selectividad. El diseño de tales activadores requeriría un conocimiento detallado de la estructura y los mecanismos reguladores de LOC728393, utilizando técnicas como el cribado de alto rendimiento o métodos biofísicos como la cristalografía de rayos X o la espectroscopia de RMN para identificar moléculas capaces de modular su actividad. Aunque el espacio químico de posibles activadores es vasto, cada activador se caracterizaría por su firma química única y su capacidad para modular LOC728393 sin afectar a otros genes o proteínas.
VER TAMBIÉN ....
Items 1 to 10 of 11 total
Mostrar:
| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | $40.00 $129.00 $210.00 $490.00 $929.00 | 119 | |
La PMA es un potente activador de la proteína cinasa C (PKC), que participa en la regulación de numerosos procesos celulares. La activación de la PKC puede dar lugar a la fosforilación de sustratos que modulan la actividad del LOC728393, con lo que se potencia potencialmente su actividad funcional. | ||||||
Ionomycin | 56092-82-1 | sc-3592 sc-3592A | 1 mg 5 mg | $76.00 $265.00 | 80 | |
La ionomicina es un ionóforo de calcio que aumenta los niveles de calcio intracelular, lo que puede activar las vías de señalización dependientes del calcio. Dado que la LOC728393 forma parte de procesos celulares regulados por el calcio, la ionomicina puede potenciar la actividad de la LOC728393 a través de estas vías. | ||||||
D-erythro-Sphingosine-1-phosphate | 26993-30-6 | sc-201383 sc-201383D sc-201383A sc-201383B sc-201383C | 1 mg 2 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $162.00 $316.00 $559.00 $889.00 $1693.00 | 7 | |
La esfingosina-1-fosfato es un lípido bioactivo que puede activar los receptores de esfingosina-1-fosfato y las subsiguientes vías de señalización descendentes. Esta activación puede potenciar la actividad del LOC728393 al participar en cascadas de señalización en las que interviene el LOC728393. | ||||||
Isoproterenol Hydrochloride | 51-30-9 | sc-202188 sc-202188A | 100 mg 500 mg | $27.00 $37.00 | 5 | |
El isoproterenol es una catecolamina sintética que activa los receptores beta-adrenérgicos, lo que conduce a una mayor producción de AMPc. La elevación de AMPc puede potenciar posteriormente la actividad LOC728393 a través de vías dependientes de AMPc. | ||||||
(−)-Epigallocatechin Gallate | 989-51-5 | sc-200802 sc-200802A sc-200802B sc-200802C sc-200802D sc-200802E | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g 10 g | $42.00 $72.00 $124.00 $238.00 $520.00 $1234.00 | 11 | |
El EGCG es un compuesto polifenólico conocido por inhibir ciertas proteínas quinasas. Al hacerlo, puede eliminar los eventos de fosforilación inhibitoria y potenciar la actividad de LOC728393 mediante la desrepresión de sus vías de señalización. | ||||||
IBMX | 28822-58-4 | sc-201188 sc-201188B sc-201188A | 200 mg 500 mg 1 g | $159.00 $315.00 $598.00 | 34 | |
El IBMX es un inhibidor no selectivo de las fosfodiesterasas (PDE), enzimas que degradan el AMPc y el GMPc. Al inhibir las PDE, el IBMX puede aumentar los niveles de AMPc, potenciando potencialmente la actividad del LOC728393 a través de mecanismos de señalización dependientes del AMPc. | ||||||
Dibutyryl-cAMP | 16980-89-5 | sc-201567 sc-201567A sc-201567B sc-201567C | 20 mg 100 mg 500 mg 10 g | $45.00 $130.00 $480.00 $4450.00 | 74 | |
El db-cAMP es un análogo del AMPc permeable a las células que activa directamente las vías dependientes del AMPc. Este compuesto podría potenciar la actividad de la LOC728393 imitando el efecto del AMPc endógeno y activando las vías a las que está asociada la LOC728393. | ||||||
A23187 | 52665-69-7 | sc-3591 sc-3591B sc-3591A sc-3591C | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $54.00 $128.00 $199.00 $311.00 | 23 | |
El A23187 es un ionóforo de calcio que aumenta los niveles de calcio intracelular, de forma similar a la Ionomicina. Este aumento del calcio puede activar vías de señalización que potencien potencialmente la actividad de la LOC728393. | ||||||
8-Bromoadenosine 3′,5′-cyclic monophosphate | 23583-48-4 | sc-217493B sc-217493 sc-217493A sc-217493C sc-217493D | 25 mg 50 mg 100 mg 250 mg 500 mg | $106.00 $166.00 $289.00 $550.00 $819.00 | 2 | |
El 8-Br-cAMP es un análogo estable del AMPc que activa las proteínas quinasas dependientes de AMPc. Al hacerlo, podría potenciar la actividad de LOC728393 influyendo en los procesos celulares en los que LOC728393 está implicado. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
El LY294002 es un inhibidor de la fosfoinositida 3-kinasa (PI3K), que puede alterar las vías de señalización descendentes, incluida la señalización AKT. Al modular estas vías, el LY294002 puede potenciar indirectamente la actividad del LOC728393 si éste está funcionalmente conectado a ellas. | ||||||