Los Activadores de LOC728379 abarcan un espectro de compuestos químicos que estimulan indirectamente la actividad funcional de la enzima deubiquitinadora LOC728379 a través de diversas vías de señalización. La forskolina, al aumentar las concentraciones de AMPc, influye indirectamente en la LOC728379 activando la PKA, que puede afectar a las proteínas que modulan la actividad de la LOC728379. Del mismo modo, la PMA, al activar la PKC, podría provocar la fosforilación de proteínas que interactúan con LOC728379, potenciando potencialmente su función de desubiquitinación. La ionomicina eleva los niveles intracelulares de Ca2+, lo que podría activar las proteasas dependientes del calcio y las interacciones proteicas, afectando indirectamente a la actividad de LOC728379. LY294002 y U0126, al inhibir PI3K y MEK1/2 respectivamente, modulan vías que podrían cambiar la proteostasis celular y aumentar indirectamente la actividad funcional deLOC728379. Además, el galato de epigalocatequina (EGCG), actuando como inhibidor de la tirosina quinasa, puede reducir la señalización competitiva, lo que posiblemente conduzca a un mayor papel de LOC728379 en la regulación de la estabilidad de las proteínas.
La actividad de LOC728379 se ve influida además por compuestos que afectan a diversos procesos de señalización celular. El MG132, al inhibir el proteasoma, podría aumentar la reserva de proteínas ubiquitinadas, incrementando potencialmente la demanda funcional de la actividad desubiquitinadora de LOC728379. El donante de óxido nítrico, S-Nitroso-N-acetilpenicilamina (SNAP), podría promover indirectamente la actividad de LOC728379 al afectar a las vías de modificación de proteínas. La inhibición por el ácido okadaico de las proteínas fosfatasas PP1 y PP2A podría potenciar indirectamente la actividad de LOC728379 al afectar al estado de fosforilación de las proteínas que interaccionan con ella. Elapsigargina, al inhibir las bombas SERCA, aumenta los niveles de calcio citosólico, lo que podría influir en la actividad de LOC728379 a través de vías de señalización dependientes del calcio. La estaurosporina, a pesar de ser un amplio inhibidor de quinasas, podría activar selectivamente vías relacionadas con LOC728379 alterando el panorama de fosforilación. Por último, la 5-Azacitidina podría conducir a cambios en la expresión génica que aumenten indirectamente la actividad de LOC728379 al afectar a los niveles celulares de proteínas interactuantes o reguladoras, poniendo de manifiesto una compleja red de señales intracelulares que facilitan colectivamente la potenciación del papel funcional de LOC728379 en la desubiquitinación sin necesidad de activación directa o regulación al alza de su expresión.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Ionomycin | 56092-82-1 | sc-3592 sc-3592A | 1 mg 5 mg | $78.00 $270.00 | 80 | |
La ionomicina actúa como ionóforo del calcio, aumentando las concentraciones de calcio intracelular. Esta elevación del Ca2+ puede activar vías de señalización dependientes del calcio que pueden aumentar indirectamente la actividad funcional de la LOC728379 al alterar el contexto celular en el que opera la LOC728379. | ||||||
PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | $41.00 $132.00 $214.00 $500.00 $948.00 | 119 | |
PMA es un potente activador de la proteína quinasa C (PKC), que puede conducir a la fosforilación de proteínas que interactúan con LOC728379, promoviendo potencialmente su actividad de desubiquitinación. | ||||||
(−)-Epigallocatechin Gallate | 989-51-5 | sc-200802 sc-200802A sc-200802B sc-200802C sc-200802D sc-200802E | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g 10 g | $43.00 $73.00 $126.00 $243.00 $530.00 $1259.00 | 11 | |
El EGCG es un inhibidor de la tirosina quinasa que podría aumentar la actividad de la LOC728379 reduciendo las vías de señalización competitivas, lo que potenciaría indirectamente los procesos de desubiquitinación en los que podría estar implicada la LOC728379. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $123.00 $400.00 | 148 | |
El LY294002 es un inhibidor de la PI3K que puede modular la vía PI3K/AKT/mTOR, lo que puede elevar indirectamente la actividad funcional de la LOC728379 al incidir en las cascadas de señalización que regulan la estabilidad y degradación de la proteína. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $64.00 $246.00 | 136 | |
El U0126 es un inhibidor de MEK1/2, lo que puede conducir a la modulación de la vía MAPK/ERK. Esta modulación puede dar lugar a una dinámica de señalización alterada que promueva indirectamente las actividades de las deubiquitinasas como la LOC728379. | ||||||
(±)-S-Nitroso-N-acetylpenicillamine | 79032-48-7 | sc-200319B sc-200319 sc-200319A | 10 mg 20 mg 100 mg | $74.00 $114.00 $374.00 | 18 | |
El SNAP es un donante de óxido nítrico que potencia la señalización del óxido nítrico (NO). El NO puede influir en varias vías de señalización, incluidas las que regulan la modificación de proteínas, lo que podría aumentar indirectamente la actividad de LOC728379 en la célula. | ||||||
MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] | 133407-82-6 | sc-201270 sc-201270A sc-201270B | 5 mg 25 mg 100 mg | $60.00 $265.00 $1000.00 | 163 | |
El MG132 es un inhibidor del proteasoma que puede conducir a la acumulación de proteínas ubiquitinadas, lo que podría aumentar la demanda de enzimas deubiquitinadoras como la LOC728379, incrementando potencialmente su actividad por disponibilidad de sustrato. | ||||||
Okadaic Acid | 78111-17-8 | sc-3513 sc-3513A sc-3513B | 25 µg 100 µg 1 mg | $291.00 $530.00 $1800.00 | 78 | |
El ácido okadaico es un potente inhibidor de las proteínas fosfatasas PP1 y PP2A, lo que conduce a un aumento de los niveles de fosforilación en la célula. Esto puede potenciar indirectamente la actividad del LOC728379 al influir en el estado de fosforilación de las proteínas que interactúan con el LOC728379. | ||||||
Thapsigargin | 67526-95-8 | sc-24017 sc-24017A | 1 mg 5 mg | $136.00 $446.00 | 114 | |
Elapsigargina inhibe la Ca2+-ATPasa del retículo sarco/endoplásmico (SERCA), lo que provoca un aumento de los niveles de calcio citosólico. Esto puede activar indirectamente la LOC728379 al influir en las actividades de las proteasas dependientes del calcio y en las interacciones proteínicas. | ||||||
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | $82.00 $153.00 $396.00 | 113 | |
La estaurosporina es un inhibidor de la proteína cinasa de amplio espectro que podría conducir a la activación selectiva de las vías del LOC728379 modificando el estado de fosforilación de las proteínas dentro de los procesos relacionados con el LOC728379. | ||||||