LOC642426 Inhibidores
Inhibidores comunes de LOC642426 incluyen, pero no se limitan a α-Amanitin CAS 23109-05-9, RG 108 CAS 48208-26-0, 5-Azacytidine CAS 320-67-2, 5-Aza-2′-Deoxycytidine CAS 2353-33-5 y (+/-)-JQ1.
Los inhibidores de LOC642426 son una clase específica de compuestos químicos intrincadamente diseñados para modular la actividad de LOC642426, una diana molecular que actualmente es objeto de investigación científica. Estos inhibidores se elaboran meticulosamente mediante los principios de la química médica, con el objetivo principal de interferir selectivamente en las funciones normales de LOC642426 dentro de los procesos celulares. Las características estructurales de los inhibidores de la LOC642426 se perfeccionan mediante procesos iterativos, que a menudo implican estudios de modelado computacional y de relación estructura-actividad, con el fin de optimizar sus configuraciones moleculares para una unión precisa a la diana.
La importancia de los inhibidores de LOC642426 radica en su potencial para interrumpir las actividades bioquímicas asociadas a LOC642426, una entidad molecular que se cree que interviene en diversas vías biológicas. Los investigadores en este campo profundizan en la estructura tridimensional de LOC642426 y sus interacciones de unión con inhibidores, con el objetivo de desentrañar los intrincados mecanismos moleculares subyacentes a la inhibición. El estudio de los inhibidores de LOC642426 contribuye a una comprensión más amplia de los procesos celulares, ofreciendo una visión de las funciones desempeñadas por LOC642426 en diversas vías biológicas y ampliando nuestro conocimiento de las redes reguladoras que rigen las actividades celulares. Esta investigación no sólo hace avanzar nuestra comprensión de los entresijos moleculares que rodean a LOC642426, sino que también contribuye a la comprensión científica más amplia de las dianas moleculares y su implicación en funciones celulares fundamentales.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
α-Amanitin | 23109-05-9 | sc-202440 sc-202440A | 1 mg 5 mg | $260.00 $1029.00 | 26 | |
La α-manitina puede inhibir la ARN polimerasa II, responsable de la transcripción del ARNm y de muchos ARN no codificantes, incluidos los lncARN como el lincARN 2297. Esta inhibición puede provocar una disminución de la síntesis de ARN. | ||||||
RG 108 | 48208-26-0 | sc-204235 sc-204235A | 10 mg 50 mg | $128.00 $505.00 | 2 | |
El RG108 es un inhibidor de la metiltransferasa del ADN que podría impedir la metilación del ADN, una modificación que normalmente suprime la expresión génica. Esto podría dar lugar a una expresión alterada de genes, incluidos los que codifican lncRNAs como el lincRNA 2297. | ||||||
5-Azacytidine | 320-67-2 | sc-221003 | 500 mg | $280.00 | 4 | |
La 5-azacitidina se incorpora al ARN y al ADN e inhibe las metiltransferasas del ADN, lo que puede conducir a la hipometilación del ADN genómico y afectar a la expresión de lncARN como el lincARN 2297. | ||||||
5-Aza-2′-Deoxycytidine | 2353-33-5 | sc-202424 sc-202424A sc-202424B | 25 mg 100 mg 250 mg | $214.00 $316.00 $418.00 | 7 | |
La decitabina es otro inhibidor de la metiltransferasa del ADN que puede provocar la desmetilación del ADN y podría alterar potencialmente la expresión de lncARN como el lincARN 2297 al cambiar el estado epigenético de sus loci génicos. | ||||||
(±)-JQ1 | 1268524-69-1 | sc-472932 sc-472932A | 5 mg 25 mg | $226.00 $846.00 | 1 | |
El JQ1 es una pequeña molécula que inhibe las proteínas BET bromodominio, lo que puede afectar a la expresión de varios genes, incluidos potencialmente los que codifican lncRNAs, al alterar el estado de la cromatina y afectar a los procesos de iniciación y elongación transcripcional. | ||||||
MS-275 | 209783-80-2 | sc-279455 sc-279455A sc-279455B | 1 mg 5 mg 25 mg | $24.00 $88.00 $208.00 | 24 | |
El entinostat es un inhibidor de la histona desacetilasa que puede conducir a un estado de cromatina más abierto, modulando potencialmente la expresión de lncRNAs como el lincRNA 2297 al afectar a la regulación transcripcional. | ||||||
Actinomycin D | 50-76-0 | sc-200906 sc-200906A sc-200906B sc-200906C sc-200906D | 5 mg 25 mg 100 mg 1 g 10 g | $73.00 $238.00 $717.00 $2522.00 $21420.00 | 53 | |
La actinomicina D se intercala en el ADN, inhibiendo la ARN polimerasa y, por tanto, la transcripción. Esto puede provocar una disminución de la síntesis de ARN, incluida la de lncARN como el lincARN 2297. | ||||||
Cordycepin | 73-03-0 | sc-203902 | 10 mg | $99.00 | 5 | |
La cordicepina es un análogo de la adenosina que termina la elongación de la cadena de ARN inhibiendo la poliadenilación. Esto podría reducir potencialmente la estabilidad y, por tanto, los niveles de lncRNAs como el lincRNA 2297. | ||||||
DRB | 53-85-0 | sc-200581 sc-200581A sc-200581B sc-200581C | 10 mg 50 mg 100 mg 250 mg | $42.00 $185.00 $310.00 $650.00 | 6 | |
El DRB es un análogo de la adenosina que inhibe la elongación transcripcional de la ARN polimerasa II, lo que podría conducir a una menor expresión de lncARNs como el lincARN 2297. | ||||||
Quercetin | 117-39-5 | sc-206089 sc-206089A sc-206089E sc-206089C sc-206089D sc-206089B | 100 mg 500 mg 100 g 250 g 1 kg 25 g | $11.00 $17.00 $108.00 $245.00 $918.00 $49.00 | 33 | |
Se ha demostrado que la quercetina modula la expresión génica y posee capacidades de unión a ARN, lo que teóricamente podría afectar a la estabilidad y expresión de lncARNs como el lincARN 2297. | ||||||