LOC439994 Inhibidores
Los inhibidores comunes de LOC439994 incluyen, pero no se limitan a Siomicina A CAS 12656-09-6, RG 108 CAS 48208-26-0, Quercetina CAS 117-39-5, Disulfiram CAS 97-77-8 y C646 CAS 328968-36-1.
La clasificación de Inhibidores de LOC439994 se refiere a un grupo específico de compuestos químicos diseñados para modular la actividad de LOC439994, una entidad molecular cuyos papeles funcionales y significado biológico están siendo investigados actualmente por la comunidad científica. Estos inhibidores se diseñan meticulosamente basándose en los principios de la química médica, haciendo hincapié en su capacidad para interferir selectivamente en las funciones normales de LOC439994 dentro de los procesos celulares. La composición estructural de los inhibidores de LOC439994 se somete a un riguroso proceso de optimización, que incluye estudios de modelización computacional y de relación estructura-actividad, destinados a refinar sus configuraciones moleculares para garantizar una unión eficaz a la diana.
Los inhibidores de LOC439994 se caracterizan por su capacidad de interrumpir las actividades bioquímicas asociadas a LOC439994, que se supone desempeña un papel fundamental en diversas vías biológicas. La investigación en curso en este campo busca desentrañar la estructura tridimensional de LOC439994 y sus interacciones de unión con inhibidores, facilitando una comprensión más profunda de los mecanismos moleculares subyacentes a la inhibición. El estudio de los inhibidores de LOC439994 contribuye a una comprensión más amplia de los procesos celulares y de la intrincada interacción de los componentes moleculares dentro de los sistemas biológicos. Esta investigación ayuda a ampliar el conocimiento científico en torno a LOC439994, arrojando luz sobre su implicación en diversas funciones biológicas y fomentando nuestra comprensión de las complejas redes reguladoras que rigen las actividades celulares.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Siomycin A | 12656-09-6 | sc-202339 sc-202339-CW sc-202339A sc-202339B | 500 µg 500 µg 2.5 mg 25 mg | $439.00 $449.00 $1326.00 $10200.00 | 4 | |
La siomicina A es un antibiótico tiazol que puede inhibir el factor de transcripción FoxM1, que puede estar implicado en la transcripción de ciertos lncARN. La inhibición de este factor de transcripción podría reducir hipotéticamente la expresión del LINC00863 si está regulado por FoxM1. | ||||||
RG 108 | 48208-26-0 | sc-204235 sc-204235A | 10 mg 50 mg | $128.00 $505.00 | 2 | |
El RG108 es un inhibidor de la ADN metiltransferasa que podría impedir la metilación de las islas CpG cercanas a las regiones promotoras de lncRNAs como el LINC00863, suprimiendo potencialmente su expresión al mantener un estado silenciado del gen asociado. | ||||||
Quercetin | 117-39-5 | sc-206089 sc-206089A sc-206089E sc-206089C sc-206089D sc-206089B | 100 mg 500 mg 100 g 250 g 1 kg 25 g | $11.00 $17.00 $108.00 $245.00 $918.00 $49.00 | 33 | |
Se sabe que la quercetina tiene una amplia gama de efectos biológicos, incluida la modulación de varias vías de señalización y que influye potencialmente en la expresión génica, lo que hipotéticamente podría alterar la expresión de LINC00863. | ||||||
Disulfiram | 97-77-8 | sc-205654 sc-205654A | 50 g 100 g | $52.00 $87.00 | 7 | |
El disulfiram puede quelar el cobre para formar un complejo que inhibe el proteasoma. Este efecto indirecto sobre la degradación de las proteínas podría afectar a la estabilidad de las proteínas implicadas en la transcripción o estabilización del LINC00863, lo que podría conducir a una disminución de su expresión. | ||||||
C646 | 328968-36-1 | sc-364452 sc-364452A | 10 mg 50 mg | $260.00 $925.00 | 5 | |
El C646 es un inhibidor selectivo de la histona acetiltransferasa p300, lo que hipotéticamente podría reducir la acetilación de las histonas, dando lugar a un estado más condensado de la cromatina y regulando potencialmente a la baja la expresión del LINC00863. | ||||||
Plumbagin | 481-42-5 | sc-253283 sc-253283A | 100 mg 250 mg | $51.00 $61.00 | 6 | |
Se sabe que la plumbagina altera varias vías de señalización y podría modificar potencialmente la expresión de LINC00863 a través de cambios en el medio celular que afectan a la regulación de la expresión génica. | ||||||
Triptolide | 38748-32-2 | sc-200122 sc-200122A | 1 mg 5 mg | $88.00 $200.00 | 13 | |
La triptolida es un triepóxido de diterpeno que ha demostrado inhibir la transcripción de determinados genes. Sus amplios efectos sobre la expresión génica podrían extenderse a los lncARN como el LINC00863, disminuyendo potencialmente su expresión. | ||||||
Homocysteine | 6027-13-0 | sc-507315 | 250 mg | $195.00 | ||
Como producto inhibidor de las metiltransferasas dependientes de S-adenosil-L-metionina, la S-adenosil-L-homocisteína puede afectar al estado de metilación de los genes e influir potencialmente en la expresión del LINC00863. | ||||||
(±)-JQ1 | 1268524-69-1 | sc-472932 sc-472932A | 5 mg 25 mg | $226.00 $846.00 | 1 | |
La JQ1 inhibe la familia BET de proteínas bromodominio, que reconocen los residuos de lisina acetilados en las colas de las histonas. Al inhibir estas proteínas, la JQ1 puede suprimir la expresión de ciertos genes e hipotéticamente podría afectar también a la expresión de LINC00863. | ||||||
Mocetinostat | 726169-73-9 | sc-364539 sc-364539B sc-364539A | 5 mg 10 mg 50 mg | $210.00 $242.00 $1434.00 | 2 | |
El mocetinostat es un inhibidor de la histona desacetilasa que podría aumentar los niveles de acetilación, lo que llevaría a un estado de cromatina abierta y a una expresión potencialmente alterada de lncRNAs como el LINC00863. | ||||||