Date published: 2025-9-10

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LOC400958 Inhibidores

Inhibidores comunes de LOC400958 incluyen, pero no se limitan a α-Amanitin CAS 23109-05-9, Ribavirin CAS 36791-04-5, Tiazofurin CAS 60084-10-8, Cordycepin CAS 73-03-0 y Mycophenolic acid CAS 24280-93-1.

Los inhibidores de LOC400958 pertenecen a una clase química especializada diseñada para dirigir y modular selectivamente la función del ARN no codificante LOC400958. Clasificado como ARN intergénico largo no codificante de proteínas (lincARN), LOC400958 carece de la capacidad de codificar proteínas, pero ha llamado la atención como un actor esencial en la intrincada red de regulación celular mediada por ARN no codificantes. Los inhibidores desarrollados para LOC400958 están diseñados para interactuar con la estructura molecular específica de este ARN, con el fin de alterar sus interacciones normales en el entorno celular e influir potencialmente en varias vías de regulación celular.

La arquitectura molecular de los inhibidores de LOC400958 está diseñada con precisión para interaccionar con sitios de unión específicos de la molécula de ARN, induciendo cambios en su conformación y dinámica. En la investigación de laboratorio, estos inhibidores sirven como herramientas indispensables, permitiendo a los científicos investigar las funciones matizadas de LOC400958 en diversos contextos celulares. Mediante la inhibición selectiva de LOC400958, los investigadores pretenden desentrañar los complejos mecanismos de la regulación mediada por ARN no codificantes, contribuyendo a una comprensión más profunda de la intrincada red de actores moleculares que orquestan los procesos celulares y sus posibles funciones en la homeostasis celular. El estudio de los inhibidores de LOC400958 está a la vanguardia del avance de nuestra comprensión de la biología de los ARN no codificantes y de las funciones matizadas que desempeñan estas moléculas en la intrincada red de mecanismos de regulación celular.

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Nombre del productoNÚMERO DE CAS #Número de catálogoCantidadPrecioMENCIONESClasificación

α-Amanitin

23109-05-9sc-202440
sc-202440A
1 mg
5 mg
$260.00
$1029.00
26
(2)

Se une a la ARN polimerasa II y la inhibe, inhibiendo así la transcripción del ARN, incluidos los lincARN.

Ribavirin

36791-04-5sc-203238
sc-203238A
sc-203238B
10 mg
100 mg
5 g
$62.00
$108.00
$210.00
1
(1)

Análogo de nucleósido que puede inhibir la inosina monofosfato deshidrogenasa, afectando potencialmente a la síntesis de ARN.

Tiazofurin

60084-10-8sc-475805
5 mg
$440.00
(0)

Inhibe la inosina monofosfato deshidrogenasa, lo que provoca un agotamiento de los nucleótidos de guanina y afecta a la síntesis del ARN.

Cordycepin

73-03-0sc-203902
10 mg
$99.00
5
(1)

Análogo nucleósido similar a la adenosina, puede terminar la extensión de la cadena de ARN debido a la ausencia de un grupo hidroxilo en el extremo 3'.

Mycophenolic acid

24280-93-1sc-200110
sc-200110A
100 mg
500 mg
$68.00
$261.00
8
(1)

Inhibe la inosina monofosfato deshidrogenasa, disminuyendo potencialmente la síntesis de ARN y ADN.

Methotrexate

59-05-2sc-3507
sc-3507A
100 mg
500 mg
$92.00
$209.00
33
(5)

Análogo del folato que inhibe la dihidrofolato reductasa, afectando a la síntesis de nucleótidos y, por tanto, a la transcripción del ARN.

Folinic Acid

58-05-9sc-337846A
sc-337846B
sc-337846
5 mg
25 mg
100 mg
$110.00
$291.00
$592.00
(1)

Actúa como agente de rescate para las células normales durante la terapia con altas dosis de metotrexato, pero también puede influir indirectamente en la síntesis de ARN.

5-Azacytidine

320-67-2sc-221003
500 mg
$280.00
4
(1)

Nucleósido análogo de la citidina que puede incorporarse al ARN, afectando a su función y estabilidad.

Actinomycin D

50-76-0sc-200906
sc-200906A
sc-200906B
sc-200906C
sc-200906D
5 mg
25 mg
100 mg
1 g
10 g
$73.00
$238.00
$717.00
$2522.00
$21420.00
53
(3)

Se intercala en el ADN e inhibe la síntesis de ARN al impedir el paso de elongación de la ARN polimerasa.

DRB

53-85-0sc-200581
sc-200581A
sc-200581B
sc-200581C
10 mg
50 mg
100 mg
250 mg
$42.00
$185.00
$310.00
$650.00
6
(1)

Inhibe la ARN polimerasa II bloqueando la fosforilación del dominio C-terminal de la subunidad mayor.