LOC390956 Inhibidores
Inhibidores comunes de LOC390956 incluyen, pero no se limitan a Staurosporine CAS 62996-74-1, LY 294002 CAS 154447-36-6, Rapamycin CAS 53123-88-9, Cyclopamine CAS 4449-51-8 y U-0126 CAS 109511-58-2.
Los inhibidores de LOC390956, basados en el análisis lógico de las vías típicas de señalización celular, abarcarían compuestos dirigidos contra diversas quinasas y moléculas de señalización. Por ejemplo, la estaurosporina, un inhibidor de quinasas de amplio espectro, puede conducir a la inhibición de múltiples vías de señalización descendentes, que pueden ser cruciales para la activación, estabilización o función de LOC390956. Al inhibir las quinasas de las que puede depender la función de LOC390956, la estaurosporina conduce indirectamente a su inhibición funcional.
Además, compuestos como LY294002 y wortmannin inhiben PI3K, impidiendo la activación de AKT. Dado que AKT es un eje central en la señalización celular, regulando el crecimiento celular, la supervivencia y el metabolismo, la inhibición de esta quinasa podría tener efectos generalizados sobre las vías y proteínas asociadas, incluyendo LOC390956. Del mismo modo, si la función de LOC390956 depende de la vía MAPK/ERK, el uso de inhibidores de MEK como U0126 y PD98059 daría lugar a una disminución de la fosforilación y la actividad de ERK, lo que podría conducir a la reducción de la actividad funcional de LOC390956.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | $82.00 $150.00 $388.00 | 113 | |
Un potente inhibidor no selectivo de la proteína cinasa que puede inhibir una amplia gama de cinasas. La inhibición de quinasas clave puede conducir a la supresión de vías de señalización descendentes que pueden ser cruciales para la activación o estabilización de LOC390956. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
Un inhibidor de la fosfatidilinositol 3-quinasa (PI3K). Al inhibir la PI3K, impide la activación de la AKT, reduciendo potencialmente la fosforilación y la actividad de las proteínas corriente abajo que podrían interactuar con la LOC390956 o regularla. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
Un inhibidor de mTOR que puede suprimir el complejo mTORC1, lo que a su vez podría inhibir la síntesis de proteínas y las vías de crecimiento celular en las que LOC390956 podría estar implicado. | ||||||
Cyclopamine | 4449-51-8 | sc-200929 sc-200929A | 1 mg 5 mg | $92.00 $204.00 | 19 | |
Un inhibidor de la vía de señalización Hedgehog que puede bloquear la actividad de Smoothened (SMO). Si LOC390956 forma parte de la vía Hedgehog, la ciclopamina podría reducir su actividad funcional. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
Es un inhibidor de MEK1/2 que impide la vía MAPK/ERK. Al inhibir la MEK, se reduce la activación de la ERK corriente abajo, lo que podría disminuir la actividad de las proteínas reguladas por esta vía, incluida potencialmente la LOC390956. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
Un inhibidor de p38 MAPK, que puede disminuir la actividad de la vía p38 MAPK. Si LOC390956 forma parte de esta vía o está regulada por ella, su actividad se vería indirectamente disminuida. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
Un inhibidor de JNK que puede suprimir la vía de señalización de JNK. Si LOC390956 está asociada a esta vía, la inhibición de la actividad de JNK podría conducir a una actividad funcional reducida de LOC390956. | ||||||
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | $132.00 $1064.00 | 115 | |
Un inhibidor del proteasoma que puede provocar una acumulación de proteínas destinadas a la degradación. Si la LOC390956 está regulada por la degradación proteasomal, el bortezomib podría inhibir indirectamente su función impidiendo su recambio. | ||||||
Gefitinib | 184475-35-2 | sc-202166 sc-202166A sc-202166B sc-202166C | 100 mg 250 mg 1 g 5 g | $62.00 $112.00 $214.00 $342.00 | 74 | |
Un inhibidor de la tirosina quinasa EGFR que puede impedir la señalización del EGFR. Si LOC390956 está aguas abajo de EGFR, su actividad podría ser inhibida indirectamente por gefitinib. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
Un inhibidor de MEK que bloquea específicamente la activación de MEK1, lo que provoca una disminución de la fosforilación de ERK. Esto podría inhibir indirectamente la función de LOC390956 si está regulada por la vía ERK. | ||||||