LOC100041378 Inhibidores
Inhibidores comunes de LOC100041378 incluyen, pero no se limitan a Wortmannin CAS 19545-26-7, SP600125 CAS 129-56-6, SB 203580 CAS 152121-47-6, PP 2 CAS 172889-27-9 y ZM-447439 CAS 331771-20-1.
Los inhibidores de LOC100041378 como Wortmannin y LY294002 inhiben la vía PI3K/AKT, una ruta de transducción de señales crucial que gobierna el crecimiento, la supervivencia y el metabolismo celular. Al inhibir PI3K, estos compuestos impiden la fosforilación y activación de AKT, lo que puede conducir a cambios en la actividad de las proteínas, incluidas las potencialmente reguladas por LOC100041378. PD0325901 y SB203580 se dirigen a la vía de señalización MAPK; PD0325901 inhibe específicamente MEK1/2, impidiendo la activación de ERK1/2, mientras que SB203580 impide selectivamente p38 MAPK. Estas acciones pueden alterar el estado de fosforilación de las proteínas, influyendo en su actividad, estabilidad e interacción con otros componentes celulares.
SP600125, PP2 y Gefitinib afectan a diferentes aspectos de la regulación de las cinasas. SP600125 reduce la actividad de JNK, influyendo así en las proteínas reguladas por vías activadas por el estrés. La PP2 bloquea las quinasas de la familia Src, que intervienen en múltiples vías de señalización, incluidas las que regulan la adhesión, el crecimiento y la diferenciación celular. La inhibición de la tirosina quinasa EGFR por el gefitinib puede reducir la activación de moléculas de señalización que son importantes para las respuestas celulares. ZM447439 y VX-680 son inhibidores de la Aurora cinasa que alteran la progresión del ciclo celular y la formación del huso mitótico, lo que puede afectar a la fosforilación y la función de proteínas asociadas a la división celular. La inhibición de CDK4/6 por Palbociclib altera el ciclo celular, afectando potencialmente a la síntesis y degradación de proteínas. Olaparib y Nutlin-3a actúan sobre las vías de reparación del ADN y de supresión tumoral. Al inhibir PARP, Olaparib afecta a las respuestas al daño del ADN, lo que puede influir en la estabilidad de las proteínas, incluyendo potencialmente LOC100041378. Nutlin-3a interrumpe la interacción p53-MDM2, lo que puede alterar la regulación transcripcional mediada por p53 de genes implicados en el control del ciclo celular y la apoptosis, procesos que pueden afectar indirectamente a las funciones de las proteínas.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
La wortmannina es un inhibidor covalente de la fosfatidilinositol 3-quinasa (PI3K), que puede afectar a la señalización corriente abajo que afecta a la actividad de las proteínas, incluida la LOC100041378. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $65.00 $267.00 | 257 | |
SP600125 es un inhibidor de la c-Jun N-terminal quinasa (JNK), que altera la actividad de los factores de transcripción y la expresión de proteínas. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
SB203580 es un inhibidor de la cinasa p38 MAP, que modifica la actividad cinasa que puede controlar la función de las proteínas y las respuestas celulares. | ||||||
PP 2 | 172889-27-9 | sc-202769 sc-202769A | 1 mg 5 mg | $92.00 $223.00 | 30 | |
PP2 es un inhibidor selectivo de las tirosina quinasas de la familia Src, que afecta a las vías de señalización y potencialmente a la actividad de proteínas como LOC100041378. | ||||||
ZM-447439 | 331771-20-1 | sc-200696 sc-200696A | 1 mg 10 mg | $150.00 $349.00 | 15 | |
El ZM447439 es un inhibidor de la Aurora cinasa, que puede alterar la progresión del ciclo celular y, por tanto, la actividad y estabilidad de las proteínas. | ||||||
Gefitinib | 184475-35-2 | sc-202166 sc-202166A sc-202166B sc-202166C | 100 mg 250 mg 1 g 5 g | $62.00 $112.00 $214.00 $342.00 | 74 | |
El gefitinib inhibe selectivamente la tirosina quinasa del receptor del factor de crecimiento epidérmico (EGFR), que puede regular la transducción de señales proteicas. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002 inhibe PI3K, alterando la vía de señalización AKT y afectando potencialmente a la actividad de proteínas, incluyendo LOC100041378. | ||||||
Olaparib | 763113-22-0 | sc-302017 sc-302017A sc-302017B | 250 mg 500 mg 1 g | $206.00 $299.00 $485.00 | 10 | |
El olaparib es un inhibidor de la PARP, que influye en los procesos de reparación del ADN y puede afectar a la estabilidad y la función de las proteínas. | ||||||
Tozasertib | 639089-54-6 | sc-358750 sc-358750A | 25 mg 50 mg | $61.00 $85.00 | 4 | |
El VX-680 es un inhibidor de la Aurora cinasa, que puede alterar los patrones de fosforilación que afectan a la función de las proteínas. | ||||||
Palbociclib | 571190-30-2 | sc-507366 | 50 mg | $315.00 | ||
Palbociclib es un inhibidor de CDK4/6, que puede detener la progresión del ciclo celular e influir en la síntesis y el recambio de proteínas. | ||||||