LOC100041376 Inhibidores
Inhibidores comunes de LOC100041376 incluyen, pero no se limitan a Wortmannin CAS 19545-26-7, SB 203580 CAS 152121-47-6, MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] CAS 133407-82-6, SP600125 CAS 129-56-6 y ZM-447439 CAS 331771-20-1.
Los inhibidores de LOC100041376 contienen Los inhibidores de cinasas como Wortmannin, SB203580, ZM447439, GW5074 y LY333531 actúan uniéndose al bolsillo de unión al ATP de las cinasas, impidiendo así la transferencia de grupos fosfato a moléculas sustrato. Esta inhibición puede alterar las cascadas de señalización de las que forma parte la proteína LOC100041376, dando lugar a la modulación de su actividad.
Los inhibidores del proteasoma como el MG132 interfieren en la vía ubiquitina-proteasoma, responsable de degradar las proteínas mal plegadas o dañadas. La inhibición de este proceso puede conducir a la acumulación de proteínas y podría afectar a la estabilidad y función de LOC100041376. Del mismo modo, los inhibidores dirigidos a otras enzimas implicadas en modificaciones postraduccionales, como EX-527 que inhibe SIRT1, pueden cambiar el estado de acetilación de las proteínas influyendo en su función e interacción con otras moléculas. Los inhibidores dirigidos a intermediarios de señalización, como PD173074 y NSC 23766, interrumpen eventos de señalización corriente abajo que podrían estar relacionados con la regulación o actividad de LOC100041376.
Items 1 to 10 of 12 total
Mostrar:
| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
La wortmannina es un potente inhibidor de la fosfatidilinositol 3-cinasa (PI3K) que puede suprimir las vías de señalización dependientes de PI3K. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
SB203580 es un inhibidor selectivo de la p38 MAP cinasa, que puede inhibir las vías de señalización dependientes de p38 implicadas en la inflamación y la diferenciación celular. | ||||||
MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] | 133407-82-6 | sc-201270 sc-201270A sc-201270B | 5 mg 25 mg 100 mg | $56.00 $260.00 $980.00 | 163 | |
El MG132 es un inhibidor del proteasoma que puede impedir la degradación de proteínas, afectando potencialmente al recambio proteico y a las vías de señalización. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
SP600125 es un inhibidor de la c-Jun N-terminal quinasa (JNK), que puede afectar a las vías de señalización de JNK que regulan la expresión génica y la apoptosis. | ||||||
ZM-447439 | 331771-20-1 | sc-200696 sc-200696A | 1 mg 10 mg | $150.00 $349.00 | 15 | |
El ZM447439 es un inhibidor de la Aurora quinasa que puede alterar la mitosis al inhibir la alineación y segregación cromosómica. | ||||||
Alsterpaullone | 237430-03-4 | sc-202453 sc-202453A | 1 mg 5 mg | $67.00 $306.00 | 2 | |
La alsterpaullona es un inhibidor de la cinasa dependiente de ciclina (CDK) que puede detener el ciclo celular impidiendo la activación de las CDK. | ||||||
PD173074 | 219580-11-7 | sc-202610 sc-202610A sc-202610B | 1 mg 5 mg 50 mg | $46.00 $140.00 $680.00 | 16 | |
PD173074 es un inhibidor selectivo de la tirosina quinasa FGFR, que puede inhibir la señalización FGFR implicada en el crecimiento celular y la angiogénesis. | ||||||
GW 5074 | 220904-83-6 | sc-200639 sc-200639A | 5 mg 25 mg | $106.00 $417.00 | 10 | |
El GW5074 es un inhibidor de la cinasa c-Raf que puede alterar la vía de señalización Raf/MEK/ERK, afectando al crecimiento y la diferenciación celular. | ||||||
LY-333,531 Hydrochloride | 169939-93-9 | sc-364215 sc-364215A | 1 mg 5 mg | $92.00 $281.00 | 6 | |
LY333531 es un inhibidor selectivo de la proteína cinasa C beta (PKCβ), que puede afectar a las vías de señalización dependientes de PKCβ. | ||||||
NSC 23766 | 733767-34-5 | sc-204823 sc-204823A | 10 mg 50 mg | $148.00 $597.00 | 75 | |
El NSC 23766 es un inhibidor de la activación de Rac1, que puede afectar a las vías de señalización mediadas por Rac1 implicadas en la reorganización del citoesqueleto. | ||||||