LOC100041254 Inhibidores
Inhibidores comunes de LOC100041254 incluyen, pero no se limitan a LY 294002 CAS 154447-36-6, PD 98059 CAS 167869-21-8, SB 203580 CAS 152121-47-6, SP600125 CAS 129-56-6 y Wortmannin CAS 19545-26-7.
LOC100041254 consiste en LY294002 y Wortmannin son inhibidores de la fosfoinositida 3-cinasa (PI3K), que podrían modular la vía de señalización PI3K/Akt. Si LOC100041254 es un efector aguas abajo en esta vía, estos inhibidores podrían suprimir su actividad reduciendo las señales aguas arriba. PD98059 y U0126 inhiben específicamente MEK1/2 en la vía MAPK/ERK, que es fundamental para la proliferación y diferenciación celular. Si LOC100041254 fuera modulada por esta vía, su actividad podría ser alterada por estos inhibidores, llevando a una función reducida debido a una disminución de los eventos de fosforilación mediados por MEK. SB203580 y SP600125 inhiben p38 MAP quinasa y c-Jun N-terminal quinasa (JNK), respectivamente, que están implicadas en la respuesta al estrés y la apoptosis. La inhibición aquí podría afectar a LOC100041254 si está implicada en respuestas celulares a señales de estrés o inflamatorias. La rapamicina se dirige a la diana de la rapamicina en mamíferos (mTOR), un regulador central del crecimiento celular. Si LOC100041254 forma parte de la señalización mTOR, la rapamicina podría disminuir indirectamente su actividad, impactando en procesos como la síntesis de proteínas y la autofagia.
La triciribina es un inhibidor de Akt, que podría regular a la baja la vía PI3K/Akt, afectando potencialmente a LOC100041254 si depende de señales mediadas por Akt para su función. Y-27632 inhibe la proteína quinasa asociada a Rho (ROCK), afectando a la forma y motilidad celular. Si LOC100041254 está implicada en estos procesos, su actividad podría verse modificada por este inhibidor. ZM-447439, un inhibidor de la Aurora quinasa, podría interrumpir la división celular, afectando a LOC100041254 si está asociado con el ciclo celular. Bortezomib, un inhibidor del proteasoma, podría estabilizar LOC100041254 previniendo su degradación, alterando su concentración y función celular. Thapsigargin inhibe la Ca2+ ATPasa del retículo sarcoplásmico/endoplásmico (SERCA), alterando la homeostasis del calcio. Si LOC100041254 es calcio-dependiente, este inhibidor podría afectar indirectamente a su actividad.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
Es un inhibidor selectivo de la fosfoinositida 3-kinasa (PI3K), que puede regular a la baja la vía de señalización PI3K/Akt, a menudo implicada en la supervivencia y proliferación celular. Puede influir indirectamente en las proteínas reguladas por esta vía. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
Un inhibidor de la proteína cinasa cinasa activada por mitógenos (MEK), que actúa corriente arriba de la cinasa regulada por señales extracelulares (ERK) en la vía de señalización MAPK. Puede afectar a las proteínas moduladas por la actividad ERK. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
Es un inhibidor selectivo de la cinasa MAP p38, implicada en las respuestas inflamatorias y la señalización del estrés. Las proteínas reguladas por la actividad de la p38 MAP cinasa pueden verse influidas indirectamente por este inhibidor. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
Inhibidor de la c-Jun N-terminal quinasa (JNK), que forma parte de las vías de señalización del estrés celular. Puede afectar indirectamente a proteínas que forman parte de la señalización JNK o están reguladas por ella. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
Otro inhibidor de la PI3K, más potente e irreversible que el LY294002. Puede incidir en varias proteínas que están bajo el control de la vía PI3K/Akt. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
Inhibidor de la diana de rapamicina en mamíferos (mTOR), que es un regulador clave del crecimiento y la proliferación celular. Puede afectar indirectamente a las proteínas implicadas en las vías de señalización mTOR. | ||||||
Triciribine | 35943-35-2 | sc-200661 sc-200661A | 1 mg 5 mg | $102.00 $138.00 | 14 | |
Inhibidor específico de Akt, que desempeña un papel importante en la vía de señalización PI3K/Akt. La triciribina puede afectar indirectamente a la función de proteínas que se encuentran aguas abajo de Akt. | ||||||
Y-27632, free base | 146986-50-7 | sc-3536 sc-3536A | 5 mg 50 mg | $182.00 $693.00 | 88 | |
Un inhibidor de la proteína quinasa asociada a Rho (ROCK), que desempeña un papel importante en la forma, la motilidad y la contracción celular. La inhibición de ROCK puede influir en las proteínas asociadas a estos procesos celulares. | ||||||
ZM-447439 | 331771-20-1 | sc-200696 sc-200696A | 1 mg 10 mg | $150.00 $349.00 | 15 | |
Inhibidor de la Aurora quinasa, esencial para la división celular. Al inhibir la Aurora quinasa, puede influir indirectamente en las proteínas implicadas en el ciclo celular. | ||||||
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | $132.00 $1064.00 | 115 | |
Un inhibidor del proteasoma, que puede afectar a la degradación de una amplia gama de proteínas e influir así en numerosas vías celulares. | ||||||