Los inhibidores de LOC100039763 son una categoría de compuestos químicos desarrollados específicamente para atacar e inhibir la actividad de la proteína codificada por el gen LOC100039763. Este gen ha sido identificado mediante estudios genómicos exhaustivos y se caracteriza por sus distintos patrones de expresión, lo que sugiere su implicación en determinadas funciones celulares. Se cree que la proteína codificada por LOC100039763, aunque no ha sido ampliamente estudiada, desempeña un papel en procesos biológicos específicos, como indican los análisis genómicos y proteómicos preliminares. El desarrollo de inhibidores para esta proteína implica un conocimiento profundo de su estructura molecular y de los mecanismos por los que opera dentro de los sistemas celulares. El objetivo principal en el diseño de inhibidores de LOC100039763 es interrumpir las interacciones funcionales de esta proteína, con el fin de descubrir su papel en los procesos celulares y potencialmente modular estos procesos. Para lograr este objetivo es necesario identificar los dominios críticos o sitios activos dentro de la proteína que son esenciales para su funcionalidad, seguido de la creación de moléculas que puedan unirse específicamente a estos sitios e inhibir eficazmente la actividad de la proteína.
El proceso de desarrollo de inhibidores de la LOC100039763 es complejo y requiere un enfoque multidisciplinar que abarca campos como la bioquímica, la biología molecular y la farmacología. Los investigadores implicados en esta tarea se centran en determinar los detalles estructurales de la proteína LOC100039763, utilizando una serie de técnicas avanzadas para cartografiar su estructura, en particular sus dominios funcionales. Este conocimiento estructural es crucial para el diseño específico de inhibidores que sean a la vez específicos de su diana y eficaces en su acción inhibidora. La interacción entre estos inhibidores y la proteína LOC100039763 es clave para su eficacia. Los inhibidores deben unirse a la proteína de forma que alteren su capacidad de interactuar con otros componentes celulares o de realizar sus funciones normales. Normalmente, esto se traduce en la formación de un complejo entre el inhibidor y regiones específicas de la proteína, lo que requiere una coincidencia muy precisa de las estructuras moleculares. Además de sus propiedades de unión, en el diseño de los inhibidores de LOC100039763 también se tienen en cuenta factores como la estabilidad del compuesto, su solubilidad y su capacidad para alcanzar e interactuar eficazmente con el lugar diana dentro de los sistemas biológicos. Los investigadores también trabajan para optimizar las propiedades farmacocinéticas de estos inhibidores, asegurándose de que poseen propiedades hidrofóbicas e hidrofílicas adecuadas y un tamaño y forma moleculares óptimos para una interacción eficaz. El desarrollo de los inhibidores LOC100039763 representa un avance significativo en el campo de la orientación molecular, y pone de relieve las complejidades que entraña el diseño de inhibidores específicos para proteínas que, aunque no estén plenamente caracterizadas, pueden tener una importancia significativa en los procesos biológicos.
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Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
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Sodium Butyrate | 156-54-7 | sc-202341 sc-202341B sc-202341A sc-202341C | 250 mg 5 g 25 g 500 g | $30.00 $46.00 $82.00 $218.00 | 18 | |
Como inhibidor de las HDAC, puede alterar la acetilación de las histonas, afectando potencialmente a la estructura de la cromatina y a la expresión génica. | ||||||
Histone Lysine Methyltransferase Inhibitor Inhibidor | 935693-62-2 free base | sc-202651 | 5 mg | $148.00 | 4 | |
Inhibidor de la histona metiltransferasa que puede modificar la estructura de la cromatina y los patrones de expresión génica. | ||||||
5-Azacytidine | 320-67-2 | sc-221003 | 500 mg | $280.00 | 4 | |
Inhibidor de la ADN metiltransferasa que puede provocar la desmetilación del ADN, afectando a la transcripción de genes. | ||||||
RG 108 | 48208-26-0 | sc-204235 sc-204235A | 10 mg 50 mg | $128.00 $505.00 | 2 | |
Otro inhibidor de la metiltransferasa del ADN que puede impedir la metilación del ADN, alterando potencialmente los perfiles de expresión génica. | ||||||
5-Aza-2′-Deoxycytidine | 2353-33-5 | sc-202424 sc-202424A sc-202424B | 25 mg 100 mg 250 mg | $214.00 $316.00 $418.00 | 7 | |
Similar a la 5-azacitidina, se incorpora al ADN e inhibe la metilación, lo que puede afectar a la expresión génica. | ||||||
Mocetinostat | 726169-73-9 | sc-364539 sc-364539B sc-364539A | 5 mg 10 mg 50 mg | $210.00 $242.00 $1434.00 | 2 | |
Un inhibidor de las HDAC que podría modular la expresión de los genes alterando los estados de acetilación de las histonas. | ||||||
MS-275 | 209783-80-2 | sc-279455 sc-279455A sc-279455B | 1 mg 5 mg 25 mg | $24.00 $88.00 $208.00 | 24 | |
Inhibe selectivamente las HDAC de clase I, afectando potencialmente a la expresión génica a través de la modificación epigenética. | ||||||
Chetomin | 1403-36-7 | sc-202535 sc-202535A | 1 mg 5 mg | $182.00 $661.00 | 10 | |
Altera la estructura del factor de transcripción factor 1 inducible por hipoxia (HIF-1), lo que afecta a la expresión génica en condiciones de hipoxia. | ||||||
I-BET 151 Hydrochloride | 1300031-49-5 (non HCl Salt) | sc-391115 | 10 mg | $450.00 | 2 | |
Inhibidor de la familia BET de proteínas de bromodominio, que afecta a la expresión de genes implicados en la proliferación y la inflamación. | ||||||
(±)-JQ1 | 1268524-69-1 | sc-472932 sc-472932A | 5 mg 25 mg | $226.00 $846.00 | 1 | |
Pequeña molécula que inhibe las proteínas BET bromodominio, afectando a la regulación de la transcripción y la expresión génica. |