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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Anacardic Acid | 16611-84-0 | sc-202463 sc-202463A | 5 mg 25 mg | $100.00 $200.00 | 13 | |
El ácido anacárdico presenta propiedades únicas como compuesto fenólico natural, caracterizado por su capacidad para formar enlaces de hidrógeno y participar en interacciones de apilamiento π-π. Estas características moleculares aumentan su reactividad, especialmente en las reacciones de sustitución electrofílica. Su cola hidrofóbica contribuye a la permeabilidad de la membrana, influyendo en las interacciones celulares. Además, la capacidad antioxidante del compuesto se deriva de su capacidad para eliminar los radicales libres, lo que afecta a las vías de estrés oxidativo. | ||||||
Phenidone | 92-43-3 | sc-200508 | 5 g | $31.00 | ||
La fenidona es un agente reductor notable, que se distingue por su capacidad para facilitar la transferencia de electrones a través de su estructura molecular única. Presenta fuertes interacciones con los iones metálicos, lo que aumenta su reactividad en los procesos redox. La baja solubilidad del compuesto en agua, unida a su gran afinidad por los disolventes orgánicos, influye en su comportamiento en diversos entornos químicos. Sus propiedades cinéticas permiten velocidades de reacción rápidas, lo que lo hace eficaz en aplicaciones fotoquímicas específicas. | ||||||
Terameprocol | 24150-24-1 | sc-224304 sc-224304A sc-224304B sc-224304C | 50 mg 100 mg 500 mg 1 g | $27.00 $43.00 $180.00 $315.00 | ||
El terameprocol se caracteriza por su capacidad única de formar complejos estables con varios iones metálicos, lo que aumenta su reactividad en diversas reacciones químicas. Su distintiva arquitectura molecular permite interacciones selectivas con nucleófilos, facilitando vías únicas en procesos sintéticos. Además, el Terameprocol presenta una solubilidad notable en disolventes orgánicos, lo que influye en su distribución y reactividad en entornos no acuosos, mientras que su perfil cinético favorece una dinámica de reacción eficiente. | ||||||
Avarol | 55303-98-5 | sc-202480 | 1 mg | $133.00 | ||
El avarol se distingue por su capacidad para participar en interacciones moleculares específicas con electrófilos, dando lugar a vías de reacción únicas. Sus características estructurales promueven la reactividad selectiva, permitiendo la formación de intermedios que pueden sufrir transformaciones posteriores. La alta reactividad del compuesto también se ve influida por su capacidad para estabilizar los estados de transición, mejorando la cinética de reacción. Además, la solubilidad del Avarol en varios disolventes afecta a su comportamiento en diferentes entornos químicos, lo que repercute en su reactividad global. | ||||||
(±)-Jasmonic Acid | 77026-92-7 | sc-205355 sc-205355A sc-205355B sc-205355C sc-205355D sc-205355E | 100 mg 250 mg 1 g 5 g 10 g 50 g | $94.00 $124.00 $194.00 $1642.00 $3274.00 $13780.00 | ||
El ácido (±)-jasmónico destaca por su papel en la señalización de las plantas, donde interactúa con receptores específicos para iniciar complejas vías bioquímicas. Su estructura única permite la formación de intermediarios reactivos que pueden participar en diversas reacciones químicas. El compuesto presenta propiedades estereoquímicas distintas, que influyen en su reactividad e interacción con otras biomoléculas. Además, su capacidad para modular la expresión génica pone de relieve su importancia en los procesos reguladores de los sistemas biológicos. | ||||||
Phenylethyl 3-methylcaffeate | 71835-85-3 | sc-205804 sc-205804A | 50 mg 100 mg | $100.00 $145.00 | ||
El feniletil 3-metilcafeato se caracteriza por su capacidad única de participar en enlaces de hidrógeno e interacciones de apilamiento π-π, que mejoran su estabilidad en diversos entornos. Este compuesto presenta propiedades de solubilidad distintas, lo que le permite interactuar favorablemente con disolventes polares y no polares. Su comportamiento cinético en las reacciones se ve influido por obstáculos estéricos, que afectan a la velocidad de los procesos de esterificación e hidrólisis. Las características estructurales del compuesto contribuyen a su reactividad, lo que lo convierte en objeto de interés en diversos estudios químicos. | ||||||