Date published: 2025-9-6

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Phenidone (CAS 92-43-3)

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Alternative Namen:
1-Phenyl-3-pyrazolidinone
Anwendungen:
Phenidone ist ein dualer LO- (Lipoxygenase) und Cox- (Cyclooxygenase) Hemmer
CAS Nummer:
92-43-3
Molekulargewicht:
162.2
Summenformel:
C9H10N2O
Ergänzende Informationen:
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Ausschließlich für Forschungszwecke. Nicht Geeignet für Verwendung in Diagnostik oder Therapie.
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Phenidon hemmt sowohl den LO- (Lipoxygenase) als auch den Cox-Weg (Cyclooxygenase), die Synthese des Fos-Antigen-Proteins und wird als entzündungshemmende und antioxidative Substanz beschrieben. Studien weisen darauf hin, dass Phenidon die oxidativen Wirkungen von Xanthin/Xanthinoxidase, Wasserstoffperoxid (sc-203336), Arachidonsäure (sc-200770) und Fe2+-Ascorbinsäure vermindert. Untersuchungen an der Mauskortikalis zeigen, dass Phenidon die durch Sauerstoff-/Glukoseentzug induzierte Neurotoxizität durch apoptotische und antioxidative Wirkung abschwächt. Es hat sich gezeigt, dass Phenidon die durch Kainat induzierte Neurotoxizität blockiert und den durch Lipopolysaccharid induzierten oxidativen Stress abschwächt.


Phenidone (CAS 92-43-3) Literaturhinweise

  1. Phenidon mildert die durch Sauerstoff-/Glukoseentzug induzierte Neurotoxizität durch antioxidative und antiapoptotische Wirkung in Mäusekortikalkulturen.  |  Wie, MB., et al. 1999. Neurosci Lett. 272: 91-4. PMID: 10507549
  2. Phenidon verhindert die Kainat-induzierte Neurotoxizität durch antioxidative Mechanismen.  |  Kim, HC., et al. 2000. Brain Res. 874: 15-23. PMID: 10936219
  3. Der Lipoxygenase-Hemmer Phenidon schützt vor Proteinurie und Schlaganfall bei spontan hypertensiven Ratten, die zu Schlaganfällen neigen.  |  Munsiff, AV., et al. 1992. Am J Hypertens. 5: 56-63. PMID: 1550666
  4. Synthese und biologische Bewertung von neuen Phenidon-Analoga als potenzielle duale Cyclooxygenase- (COX-1 und COX-2) und menschliche Lipoxygenase- (5-LOX) Inhibitoren.  |  Cusan, C., et al. 2005. Farmaco. 60: 7-13. PMID: 15652362
  5. Phenidon, ein dualer Inhibitor von Cyclooxygenasen und Lipoxygenasen, verbessert die Lähmung von Ratten bei experimenteller Autoimmun-Enzephalomyelitis durch Unterdrückung seiner Zielenzyme.  |  Moon, C., et al. 2005. Brain Res. 1035: 206-10. PMID: 15722060
  6. Entzündungshemmende und antioxidative Wirkung einer neuen Klasse von Phenyl-Pyrazolon-Derivaten.  |  Cusan, C., et al. 2006. Curr Drug Discov Technol. 3: 67-73. PMID: 16712464
  7. Mechanismen der Wirkungen von Phenidon, Diclofenac und Ethacrynsäure im Uterus der Ratte in vitro.  |  Pérez Vallina, JR., et al. 1991. Gen Pharmacol. 22: 435-41. PMID: 1714410
  8. Phenidon schützt die nigralen dopaminergen Neuronen vor LPS-induzierter Neurotoxizität.  |  Li, Z., et al. 2008. Neurosci Lett. 445: 1-6. PMID: 18760329
  9. Wirkung des Lipoxygenase-Inhibitors 1-Phenyl-3-Pyrazolidinon (Phenidon) und seiner Derivate auf die Hemmung der Expression von Adhäsionsmolekülen auf humanen vaskulären Endothelzellen der Nabelschnur.  |  Schroeder, TH., et al. 2008. Biologics. 2: 151-60. PMID: 19707438
  10. Wirkung von Phenidon (DuCLOX-2/5-Inhibitor) gegen N-Methyl-N-Nitrosoharnstoff-induzierte Brustdrüsenkarzinome bei Albino-Ratten.  |  Gautam, S., et al. 2018. Toxicol Appl Pharmacol. 351: 57-63. PMID: 29679652
  11. Oxidation von Phenidon und BW755C durch Prostaglandin-Endoperoxid-Synthetase.  |  Marnett, LJ., et al. 1982. J Biol Chem. 257: 6957-64. PMID: 6806260
  12. Der Lipoxygenase-Hemmer Phenidon ist ein starkes blutdrucksenkendes Mittel bei der spontan hypertensiven Ratte.  |  Stern, N., et al. 1993. Am J Hypertens. 6: 52-8. PMID: 8427662
  13. Phenidon blockiert die durch Kainsäure induzierte Zunahme der Proenkephalin- und Prodynorphin-Genexpression im Hippocampus der Ratte: Beteiligung des Fos-verwandten Antigen-Proteins.  |  Kim, HC., et al. 1998. Brain Res. 782: 337-42. PMID: 9519284

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Phenidone, 5 g

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5 g
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