Liprin α4 inhibitors are a class of small molecules that target Liprin α4, a member of the Liprin family of scaffolding proteins. Liprin proteins are involved in the organization of cellular signaling networks, particularly in synapse formation and maintenance, as well as in cell adhesion and migration. Liprin α4 specifically plays a crucial role in the regulation of protein complexes that are essential for intracellular trafficking and signaling pathways. By inhibiting Liprin α4, these compounds can interfere with its scaffolding functions, which affects the assembly of protein complexes and alters various signaling cascades within the cell. This inhibition can lead to changes in cellular organization, migration, and overall cellular communication.
Structurally, Liprin α4 inhibitors typically interact with the protein through specific binding sites that affect its conformation and activity. The structural diversity of these inhibitors allows for a range of specificities and affinities, depending on the compound's interaction with the different domains of Liprin α4. Some inhibitors may work by preventing the protein from interacting with its partners, such as those involved in cytoskeletal dynamics or vesicular transport, while others may induce conformational changes that disrupt the protein's scaffolding capacity. These compounds are useful for probing the biological functions of Liprin α4, allowing researchers to dissect the molecular mechanisms by which Liprin α4 contributes to cellular processes such as morphogenesis, polarization, and signal transduction pathways in various cell types.
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Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
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5-Azacytidine | 320-67-2 | sc-221003 | 500 mg | $280.00 | 4 | |
Este inhibidor de la ADN metiltransferasa podría provocar la hipometilación del promotor del gen Liprin α4, lo que potencialmente daría lugar a una disminución de su actividad transcripcional y a una posterior reducción de los niveles de proteína. | ||||||
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $149.00 $470.00 $620.00 $1199.00 $2090.00 | 33 | |
La tricostatina A podría inhibir las desacetilasas de histonas, lo que provocaría un aumento de las histonas acetiladas alrededor del gen Liprin α4. Este cambio podría crear un entorno menos favorable para la transcripción del gen, regulando así a la baja la expresión de la Liprina α4. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
Al inhibir específicamente la vía mTOR, la rapamicina podría conducir a una reducción global de la traducción del ARNm dependiente de la cápsula, incluido el ARNm de la liprina α4. Esto daría lugar a una menor síntesis de la proteína Liprina α4. | ||||||
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | $132.00 $1064.00 | 115 | |
Aunque el bortezomib es un inhibidor del proteasoma, su efecto sobre la proteostasis podría causar una respuesta de estrés celular que podría incluir la regulación a la baja de ciertas proteínas, incluyendo potencialmente la liprina α4, como parte de un intento celular más amplio de restaurar la homeostasis. | ||||||
Flavopiridol | 146426-40-6 | sc-202157 sc-202157A | 5 mg 25 mg | $78.00 $254.00 | 41 | |
El flavopiridol inhibe las quinasas dependientes de ciclinas, lo que podría provocar una detención del ciclo celular. Esta detención del ciclo celular podría a su vez regular a la baja la expresión de proteínas implicadas en la progresión del ciclo celular, incluyendo potencialmente la liprina α4. | ||||||
Actinomycin D | 50-76-0 | sc-200906 sc-200906A sc-200906B sc-200906C sc-200906D | 5 mg 25 mg 100 mg 1 g 10 g | $73.00 $238.00 $717.00 $2522.00 $21420.00 | 53 | |
La actinomicina D se intercala en el ADN y bloquea la fase de elongación de la ARN polimerasa, lo que podría provocar una disminución de la producción total de ARNm, incluido el de la liprina α4, reduciendo así su expresión proteica. | ||||||
Pladienolide B | 445493-23-2 | sc-391691 sc-391691B sc-391691A sc-391691C sc-391691D sc-391691E | 0.5 mg 10 mg 20 mg 50 mg 100 mg 5 mg | $290.00 $5572.00 $10815.00 $25000.00 $65000.00 $2781.00 | 63 | |
Este inhibidor del empalme podría alterar el empalme normal de los transcritos de ARNpre-m del gen de la liprina α4, lo que podría conducir a la producción de ARNm no funcional o a una disminución significativa del ARNm maduro para la traducción. | ||||||
Tetracycline | 60-54-8 | sc-205858 sc-205858A sc-205858B sc-205858C sc-205858D | 10 g 25 g 100 g 500 g 1 kg | $62.00 $92.00 $265.00 $409.00 $622.00 | 6 | |
Se une a la subunidad 30S de los ribosomas bacterianos e inhibe la síntesis de proteínas al bloquear la unión del aminoacil-ARNt al sitio aceptor ribosómico. En un entorno de investigación, podría utilizarse para inhibir la síntesis de proteínas eucariotas, incluida la liprina α4, como efecto no diana. | ||||||
Sofosbuvir | 1190307-88-0 | sc-482362 | 25 mg | $143.00 | 1 | |
Aunque su uso principal es como agente antiviral dirigido a las ARN polimerasas virales, el sofosbuvir podría ejercer un estrés en las células que condujera indirectamente a la regulación a la baja de varias proteínas celulares, incluida potencialmente la liprina α4, a medida que la célula reasigna recursos. |