Los inhibidores de la LIPI pertenecen a una clase especializada de compuestos químicos diseñados para atacar e inhibir específicamente la actividad de la proteína LIPI. La LIPI, o lipasa I, es una enzima que desempeña un papel importante en diversos procesos biológicos, en particular en el metabolismo de los lípidos. Esta enzima se caracteriza por su capacidad para catalizar la hidrólisis de lípidos, un paso crucial en la descomposición y utilización de estas moléculas en diversas vías biológicas. La especificidad de los inhibidores de la LIPI es el resultado directo de la ingeniería y el diseño moleculares avanzados, destinados a crear compuestos que puedan interactuar eficazmente con la enzima LIPI e inhibir su función. El desarrollo de estos inhibidores requiere un conocimiento profundo de la estructura, la función y los mecanismos de interacción de la enzima LIPI con los lípidos. Este conocimiento es fundamental para identificar los posibles sitios de inhibición eficaz y para diseñar compuestos que puedan dirigirse específicamente a estos sitios.
El proceso de desarrollo de inhibidores de la LIPI es una tarea compleja en la que intervienen múltiples disciplinas, como la bioquímica, la química y la biología molecular. Los investigadores de estos campos trabajan para dilucidar la estructura tridimensional precisa de la enzima LIPI, ya que comprender esta estructura es clave para diseñar inhibidores eficaces. La interacción entre los inhibidores de la LIPI y la enzima es un área de intenso estudio. El objetivo es desarrollar inhibidores que se unan a la enzima de manera que alteren su función normal, impidiendo así que catalice eficazmente la hidrólisis lipídica. Esta unión implica a menudo la formación de un complejo entre el inhibidor y sitios activos o reguladores específicos de la enzima, lo que requiere una coincidencia precisa en la estructura molecular. Además, el desarrollo de inhibidores de la LIPI incluye la consideración de la estabilidad, solubilidad y capacidad del compuesto para llegar eficazmente al lugar de la enzima dentro de los sistemas biológicos. Los investigadores también se centran en optimizar las propiedades farmacocinéticas de estos inhibidores, garantizando que tengan un equilibrio adecuado de características hidrófobas e hidrófilas, y que su tamaño y forma moleculares favorezcan una interacción enzimática eficaz. Así pues, el diseño y desarrollo de inhibidores de LIPI representa un área de investigación de vanguardia, que pone de manifiesto la intrincada interacción de diversas disciplinas científicas en la búsqueda de inhibidores moleculares altamente específicos y eficaces.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Triptolide | 38748-32-2 | sc-200122 sc-200122A | 1 mg 5 mg | $88.00 $200.00 | 13 | |
La triptolida es un triepóxido de diterpeno que puede inhibir la transcripción de una amplia gama de genes, entre los que se encuentra potencialmente el LIPI, al afectar a los factores de transcripción. | ||||||
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $149.00 $470.00 $620.00 $1199.00 $2090.00 | 33 | |
Un compuesto que inhibe las histonas desacetilasas, lo que podría provocar cambios en la estructura de la cromatina y la supresión de la expresión génica. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
Compuesto macrólido que puede inhibir la señalización mTOR y afectar a la fase de traducción de la síntesis proteica, lo que podría reducir la expresión proteica. | ||||||
Spliceostatin A | 391611-36-2 | sc-507481 | 1 mg | $1800.00 | ||
Molécula que inhibe el empalme al unirse al espliceosoma, lo que puede reducir la expresión de determinadas proteínas. | ||||||
Flavopiridol | 146426-40-6 | sc-202157 sc-202157A | 5 mg 25 mg | $78.00 $254.00 | 41 | |
Un flavonoide sintético que inhibe varias quinasas dependientes de ciclinas y podría suprimir la transcripción de varios genes. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
Un inhibidor selectivo de MEK1 y MEK2, que puede conducir a la regulación a la baja de la expresión génica a través de la vía MAPK/ERK. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
Un compuesto de piridinil imidazol que inhibe selectivamente la p38 MAP cinasa, afectando potencialmente a la expresión génica corriente abajo. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
Un inhibidor específico de PI3K, que puede conducir a la modulación de la expresión génica a través de la vía de señalización AKT. | ||||||
Chetomin | 1403-36-7 | sc-202535 sc-202535A | 1 mg 5 mg | $182.00 $661.00 | 10 | |
Una molécula que interrumpe la función del coactivador transcripcional HIF-1, lo que podría disminuir la expresión de determinados genes. | ||||||
Gö 6983 | 133053-19-7 | sc-203432 sc-203432A sc-203432B | 1 mg 5 mg 10 mg | $103.00 $293.00 $465.00 | 15 | |
Un inhibidor de la proteína quinasa C de amplio espectro que podría influir en múltiples vías de señalización y potencialmente regular a la baja la expresión génica. | ||||||