LHX2 Activadores
Los activadores comunes de LHX2 incluyen, entre otros, el inhibidor XVI de GSK-3 CAS 252917-06-9, SB 431542 CAS 301836-41-9, inhibidor VIII de JNK CAS 894804-07-0, dihidrocloruro de dorsomorfina CAS 1219168-18-9 y SP600125 CAS 129-56-6.
Los activadores de LHX2 ofrecen una rica diversidad de compuestos que ajustan intrincadamente el factor de transcripción LHX2, una pieza clave en la orquestación de procesos de desarrollo fundamentales. Contrariamente a las expectativas convencionales, estos compuestos, a menudo clasificados como inhibidores, ejercen su influencia a través de mecanismos indirectos, convirtiéndose en maestros dentro de la intrincada red de vías de señalización celular que rigen la actividad de LHX2. Una vía prominente en esta narrativa química es la modulación de la señalización Wnt, ejemplificada por las elegantes contribuciones de Wnt-C59 y XAV939. Estos compuestos, actuando como activadores indirectos, impiden hábilmente la degradación de la β-catenina, fomentando su colaboración con LHX2 dentro del núcleo. Esta asociación refuerza la destreza transcripcional de LHX2, dejando una huella indeleble en los procesos de desarrollo, en particular durante las intrincadas etapas de la embriogénesis y la neurogénesis. El conjunto químico presenta además LDN-193189, dirigido a la señalización BMP, y SB431542, un inhibidor del receptor TGF-β, como actores clave. Al interrumpir las señales inhibidoras de estas vías, estos activadores liberan las limitaciones de LHX2, dando rienda suelta a su potencial en la dirección de la diferenciación celular y la determinación del destino.
LHX2 y las vías de señalización que implican a GSK-3, JNK y PI3K/Akt, moduladas por CHIR99021, el inhibidor VIII de JNK y LY294002, respectivamente. Estos compuestos, con su activación indirecta de LHX2 a través de la modulación de quinasas clave, iluminan la naturaleza multifacética de la regulación de LHX2. La comprensión de los matices que encierran estos compuestos sienta las bases para descifrar las complejidades de los procesos de desarrollo mediados por LHX2, proporcionando valiosos conocimientos sobre posibles intervenciones y avanzando en nuestra comprensión de las complejidades de la orquestación celular.
| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
GSK-3 Inhibitor XVI | 252917-06-9 | sc-221691 sc-221691A | 5 mg 25 mg | $180.00 $610.00 | 4 | |
El CHIR99021, un inhibidor de la GSK-3, activa la LHX2 indirectamente. Al inhibir la GSK-3, el CHIR99021 estabiliza la β-catenina, lo que provoca su translocación nuclear. En el núcleo, la β-catenina interactúa con la LHX2, promoviendo su actividad transcripcional e influyendo en procesos celulares como el desarrollo embrionario. | ||||||
SB 431542 | 301836-41-9 | sc-204265 sc-204265A sc-204265B | 1 mg 10 mg 25 mg | $82.00 $216.00 $416.00 | 48 | |
El SB431542, un inhibidor del receptor del TGF-β, activa indirectamente el LHX2 bloqueando la señalización del TGF-β. La inhibición del TGF-β impide la activación de Smad2/3, reduciendo su interacción con LHX2. Esta interrupción de la inhibición mediada por Smad2/3 aumenta la actividad de LHX2, lo que repercute en los procesos de desarrollo. | ||||||
JNK Inhibitor VIII | 894804-07-0 | sc-202673 | 5 mg | $272.00 | 2 | |
El inhibidor VIII de la JNK activa indirectamente la LHX2 al inhibir la señalización de la JNK. La reducción de la actividad de la JNK alivia su efecto inhibidor sobre la LHX2, lo que permite mejorar su función e influencia en los procesos celulares, en particular durante la neurogénesis. | ||||||
Dorsomorphin dihydrochloride | 1219168-18-9 | sc-361173 sc-361173A | 10 mg 50 mg | $186.00 $751.00 | 28 | |
La dorsomorfina, un inhibidor de la AMPK, activa indirectamente la LHX2. Al inhibir la AMPK, la dorsomorfina modula la vía mTOR, influyendo en la actividad de la LHX2. Esta conexión desempeña un papel en los procesos celulares, como la diferenciación neuronal y el desarrollo embrionario. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
El SP600125, un inhibidor de la JNK, activa indirectamente el LHX2 mediante la inhibición de la vía JNK. La reducción de la actividad de la JNK alivia su efecto inhibidor sobre la LHX2, lo que permite mejorar su función y su impacto en los procesos celulares, incluido el desarrollo neuronal. | ||||||
Wnt-C59 | 1243243-89-1 | sc-475634 sc-475634A sc-475634B | 5 mg 10 mg 50 mg | $214.00 $326.00 $1275.00 | 1 | |
Wnt-C59 activa indirectamente LHX2 mediante la inhibición de la vía Wnt. La inhibición de la señalización Wnt impide la degradación de la β-catenina, lo que conduce a su translocación nuclear. En el núcleo, la β-catenina interactúa con LHX2, potenciando su actividad transcripcional e influyendo en los procesos de desarrollo. | ||||||
4-(6-(4-(Piperazin-1-yl)phenyl)pyrazolo[1,5-a]pyrimidin-3-yl)quinoline | 1062368-24-4 | sc-476297 | 5 mg | $240.00 | ||
El LDN-193189, un inhibidor del receptor BMP, activa indirectamente la LHX2 bloqueando la señalización BMP. La inhibición de BMP impide la activación de Smad1/5/8, reduciendo su efecto inhibidor sobre LHX2. Esta modulación aumenta la actividad de LHX2, lo que repercute en los procesos de desarrollo. | ||||||
Y-27632, free base | 146986-50-7 | sc-3536 sc-3536A | 5 mg 50 mg | $186.00 $707.00 | 88 | |
El Y27632, un inhibidor de ROCK, activa indirectamente el LHX2 al inhibir la señalización de ROCK. La reducción de la actividad de ROCK afecta a las vías descendentes, influyendo en la función de LHX2 e impactando en los procesos celulares, particularmente durante la diferenciación neuronal. | ||||||
XAV939 | 284028-89-3 | sc-296704 sc-296704A sc-296704B | 1 mg 5 mg 50 mg | $36.00 $117.00 $525.00 | 26 | |
XAV939 activa indirectamente LHX2 inhibiendo la vía Wnt. La inhibición de la señalización Wnt impide la degradación de la β-catenina, lo que conduce a su translocación nuclear. En el núcleo, la β-catenina interactúa con LHX2, potenciando su actividad transcripcional e influyendo en los procesos de desarrollo. | ||||||
KN-93 | 139298-40-1 | sc-202199 | 1 mg | $182.00 | 25 | |
KN-93, un inhibidor de CaMKII, activa indirectamente LHX2 modulando la vía CaMKII. La inhibición de la CaMKII afecta a la señalización descendente, influyendo en la función de la LHX2 y contribuyendo a los procesos celulares, en particular durante la diferenciación neuronal. | ||||||