Los activadores de LCTL abarcan una amplia gama de compuestos químicos que facilitan indirectamente el aumento de la actividad funcional de LCTL a través de diversas vías de señalización. Compuestos como la forskolina y el IBMX elevan el AMPc intracelular, que activa la PKA. Esta activación puede resultar en la fosforilación de proteínas en la misma vía que LCTL, aumentando así su actividad. Del mismo modo, el galato de epigalocatequina, al inhibir las proteínas quinasas, reduce la fosforilación competitiva, lo que podría potenciar indirectamente la actividad de la LCTL. El sildenafilo, mediante la inhibición de la PDE5, aumenta los niveles de GMPc, lo que conduce a la activación de la PKG que podría fosforilar proteínas dentro de la vía de la LCTL. El ácido retinoico, que modula la expresión génica, y el cloruro de litio, un inhibidor de GSK-3, afectan a vías de señalización que pueden conducir indirectamente al aumento de la actividad de LCTL. El PMA, un potente activador de la PKC, podría facilitar la fosforilación de proteínas dentro de la vía de la LCTL, mientras que la cantaridina, al inhibir las proteínas fosfatasas, podría mantener las proteínas en un estado de fosforilación favorable a la activación de la LCTL.
A la mayor actividad de LCTL contribuyen también inhibidores como LY294002 y PD98059, dirigidos contra PI3K y MEK, respectivamente. Estos inhibidores pueden influir en las vías AKT y ERK para favorecer la activación de LCTL. El SB203580, un inhibidor específico de p38 MAPK, también podría cambiar la dinámica de señalización de manera que favorezca la activación de LCTL. Además, la curcumina, con su amplio espectro de moleculartargets, puede modular varias vías celulares para favorecer la activación de LCTL. Estos activadores químicos, al dirigirse a moléculas y vías de señalización específicas, crean una cascada de acontecimientos bioquímicos que conducen indirectamente a la amplificación de la actividad funcional de LCTL. La interacción de estos compuestos con las redes de señalización celular garantiza que la actividad de LCTL se potencie sin necesidad de una unión directa o una regulación a nivel genético, delineando así un sofisticado nivel de control regulador sobre el papel biológico de LCTL.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | $78.00 $153.00 $740.00 $1413.00 $2091.00 | 73 | |
La forskolina eleva los niveles intracelulares de AMPc, lo que puede provocar la activación de la PKA. La PKA puede entonces fosforilar proteínas diana, incluida la LCTL, potenciando así su actividad funcional. | ||||||
IBMX | 28822-58-4 | sc-201188 sc-201188B sc-201188A | 200 mg 500 mg 1 g | $260.00 $350.00 $500.00 | 34 | |
El IBMX es un inhibidor no específico de las fosfodiesterasas, que aumenta el AMPc intracelular al impedir su degradación, potenciando así la actividad de la PKA y la subsiguiente activación de la LCTL. | ||||||
(−)-Epigallocatechin Gallate | 989-51-5 | sc-200802 sc-200802A sc-200802B sc-200802C sc-200802D sc-200802E | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g 10 g | $43.00 $73.00 $126.00 $243.00 $530.00 $1259.00 | 11 | |
Esta catequina inhibe varias proteínas quinasas, lo que puede disminuir la fosforilación competitiva, aumentando indirectamente la activación funcional de LCTL a través de una menor regulación de la fosforilación. | ||||||
Retinoic Acid, all trans | 302-79-4 | sc-200898 sc-200898A sc-200898B sc-200898C | 500 mg 5 g 10 g 100 g | $66.00 $325.00 $587.00 $1018.00 | 28 | |
El ácido retinoico modula la expresión génica a través de sus receptores. La activación de estos receptores puede provocar cambios en las vías de señalización que potencian indirectamente la actividad de LCTL. | ||||||
Lithium | 7439-93-2 | sc-252954 | 50 g | $214.00 | ||
El litio inhibe GSK-3, lo que puede conducir a la activación de la señalización Wnt. A través de efectos descendentes, esto puede aumentar la actividad funcional de LCTL mediante la mejora de las vías de señalización asociadas. | ||||||
PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | $41.00 $132.00 $214.00 $500.00 $948.00 | 119 | |
La PMA activa la proteína quinasa C, lo que puede provocar la fosforilación y activación de proteínas en vías en las que participa la LCTL, potenciando indirectamente su actividad. | ||||||
Cantharidin | 56-25-7 | sc-201321 sc-201321A | 25 mg 100 mg | $89.00 $279.00 | 6 | |
La cantaridina inhibe las proteínas fosfatasas 1 y 2A. Esta inhibición podría provocar un aumento de los estados de fosforilación de las proteínas dentro de la vía de LCTL, potenciando su actividad. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $123.00 $400.00 | 148 | |
LY294002 es un inhibidor de PI3K, que puede conducir a una alteración de la señalización de AKT, afectando indirectamente a vías que podrían potenciar la activación de LCTL. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $40.00 $92.00 | 212 | |
El PD98059 es un inhibidor de MEK, que puede provocar alteraciones en la vía ERK, potenciando potencialmente la activación de LCTL a través de efectos descendentes. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $90.00 $349.00 | 284 | |
El SB203580 es un inhibidor de la p38 MAPK, que puede cambiar el equilibrio de la señalización, favoreciendo posiblemente las vías que potencian la activación de la LCTL. | ||||||