Date published: 2026-4-7

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Lck Inhibidores

Los inhibidores comunes de la Lck incluyen, entre otros, el inhibidor de la cinasa Src I CAS 179248-59-0, el piceatannol CAS 10083-24-6, el PP 2 CAS 172889-27-9, el inhibidor de la Lck CAS 213743-31-8 y el saracatinib CAS 379231-04-6.

Los inhibidores de Lck constituyen una clase especializada de compuestos meticulosamente diseñados para atacar selectivamente e impedir la actividad de la proteína tirosina quinasa específica de linfocitos (Lck), una enzima fundamental para orquestar el inicio de la señalización del receptor de células T (TCR). El papel de Lck es decisivo, ya que cataliza la fosforilación de diversos componentes del complejo TCR, instigando así una cascada de acontecimientos que conducen a la activación de las vías de señalización posteriores, cruciales para la activación de las células T y la obtención de respuestas inmunitarias. La esencia mecanicista de los inhibidores de Lck reside en su precisión a la hora de dirigirse a la enzima Lck, un arquitecto de la dinámica de señalización de las células T. Estos inhibidores, creados a propósito, exhiben la capacidad de interferir intrincadamente en la actividad enzimática de Lck, obstaculizando específicamente su capacidad de fosforilar moléculas de señalización asociadas al complejo TCR. Esta interferencia estratégica promete modular la fase de iniciación de la señalización de las células T, influyendo así en las respuestas inmunitarias posteriores.

La investigación científica en curso sobre los inhibidores de Lck se caracteriza por una búsqueda meticulosa para desvelar las modalidades precisas a través de las cuales estos compuestos ejercen sus efectos. La atención se centra en desentrañar los entresijos de la actividad cinasa de Lck y su intrincado papel en el gobierno de la señalización de las células T dentro del complejo panorama de la regulación inmunitaria. El estudio de los inhibidores de Lck, por tanto, emerge como una frontera científica que ofrece conocimientos sobre los matices moleculares que rigen las respuestas inmunitarias y la comunicación celular. La intrincada interacción orquestada por Lck en el inicio de la señalización de las células T, junto con sus implicaciones para la regulación inmunitaria, sitúa a los inhibidores de Lck como herramientas inestimables para diseccionar la compleja interacción entre la dinámica de señalización y las respuestas inmunitarias. A medida que avanza la investigación, los conocimientos obtenidos a partir de los inhibidores de Lck enriquecen nuestra comprensión de los intrincados mecanismos que subyacen a la regulación inmunitaria, contribuyendo al panorama más amplio de la inmunología y la comunicación celular.

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Nombre del productoNÚMERO DE CAS #Número de catálogoCantidadPrecioMENCIONESClasificación

CGP 57380

522629-08-9sc-202993
5 mg
$172.00
6
(1)

El CGP 57380 actúa uniéndose al sitio de unión al ATP dentro del dominio quinasa de Lck. Esta unión interfiere con la capacidad de la quinasa para transferir grupos fosfato del ATP a las proteínas diana, lo que constituye un paso crítico en su actividad enzimática.

Lck Inhibitor III

1188890-30-3sc-311372
5 mg
$660.00
(0)

El Inhibidor III de Lck funciona como inhibidor selectivo de la enzima Lck, mostrando una dinámica de unión única a través de interacciones hidrofóbicas y fuerzas de van der Waals con residuos críticos en el sitio activo. Este compuesto estabiliza una conformación inactiva de Lck, impidiendo el acceso del sustrato. Su perfil cinético revela una fase inicial de unión rápida seguida de una disociación más lenta, lo que garantiza una inhibición prolongada. Además, las características estructurales del compuesto facilitan una mayor especificidad para Lck, minimizando los efectos fuera de diana.

Anomalin A

548740-86-9sc-364099
1 mg
$133.00
(0)

La anomalina A actúa como un potente inhibidor de Lck, caracterizado por su capacidad para interrumpir la actividad de fosforilación de la enzima. Participa en enlaces de hidrógeno específicos e interacciones electrostáticas con residuos de aminoácidos clave, alterando eficazmente la conformación de la enzima. El compuesto presenta una modulación alostérica única, que influye en la eficacia catalítica de la enzima. Su cinética de reacción demuestra un patrón de unión bifásico, que permite una inhibición sostenida al tiempo que mantiene la selectividad frente a quinasas similares.

A 419259 trihydrochloride

1435934-25-0sc-361094
5 mg
$213.00
6
(1)

El trihidrocloruro de A 419259 actúa como un potente inhibidor de Lck, caracterizado por su capacidad para interrumpir el sitio activo de la enzima a través de interacciones electrostáticas específicas. Este compuesto exhibe una afinidad de unión única, estabilizando una conformación inactiva de Lck. Su perfil cinético revela una fase inicial de unión rápida, seguida de una transición gradual a un complejo estable, alterando eficazmente las cascadas de señalización aguas abajo. Las propiedades de solubilidad del compuesto mejoran aún más su dinámica de interacción en entornos celulares.